Способ получения 2,4- и 2,6-диметилпири-динов и 2,4,6- триметилпиридинов

 

Класс 12р, 1гп

ceca

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

И. Л. Котляревский и Л, И. Верещагин

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4- и 2,6-ДИМЕТИЛПИРИДИ НОВ и

2, 4, 6-ТРИМЕТИЛПИРИДИНОВ

:.аявлено G августа 1957 г. за № 465229 в Комитет по делам изобретений и отнрыти пои Совете Министров СССР

Известные .способы позволяют получать пиридин путем конденса ции ацетилена с аммиаком при повышенных температурах a присугст вии, например, кадмиевых катализаторов и соединений металлов 1 и VIII групп периодической системы.

Предлагаемый способ получения 2.4-, 2,6-диметил и 2,4,6-тримстил пиридинов осуществляется путем пропускания смеси паров диметилви нилэтинилкарбинола и аммиака над катализатором, состоящим из смс си окислов кадмия и алюминия.

Пример. Смесь паров димети IBHHHлэтинилкарбинола с аммиа ком в соотношении 1:3,7 пропускают при 370 над катализатором, со держащим 30 "4 — СдО и 70% — А!20з. Катализатор готовится путем пронитки промышленного катализатора окиси алюминия раствором азотнокислого кадмия, просушкой и прокаливанием при 400 в токе азота до прекращения выделения окислов азота (объемная скорость 0,71 л .i кат, час.) . .Получают катализат, в котором содержится 37 > смеси 2,4.

2,6-диметил- и 2,4,6-триметилпиридинов, находящихся в процентном соотношении 16,6: 72: 11,4.

При повышении или понижении температуры реакции или об.ьемной скорости пропускания исходной смеси выход пиридиновых оснований снижается.

Предмет изобретения

Способ получения 2,4- и 2,6-диметилпиридинов и 2,4,6-триметилпиридинов взаимодействием аммиака с органическими соединениями в присутствии катализаторов, например алюмокадмиевого и др., о т л и ч а юшийся тем, что в качестве исходного органического соединения применяют диметилвинилэтинилкарбинол.

Способ получения 2,4- и 2,6-диметилпири-динов и 2,4,6- триметилпиридинов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения 3-метилпиперидина циклизацией 2-метил-1,5-диаминопентана в газовой фазе при 300-400oС и давлении на 0-10 бар выше атмосферного в присутствии катализатора, такого как активированный оксид алюминия, смешанный оксид алюминия и кремния или природный или синтетический цеолит, которые имеют отношение кислых к основным центрам на поверхности выше 2 и удельная поверхность которых выше 40 м2/г

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 и R2 представляют собой циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу; R3 и R4 - атом водорода или алкоксигруппу; R5 - атом водорода, алкил; R6 - гидроксигруппу, алкоксигруппу, алкилтиогруппу или остаток амина, Х и Y - атом кислорода; Z представляет собой одинарную связь между указанным атомом азота и бензольным кольцом или алкиленовую группу, G - прямую связь, алкил, алкилен, пунктирная линия обозначает одинарную или двойную связь, D - атом углерода; Е - =N-O-группу

Изобретение относится к производным -аланина общей формулы I: в которой Q1 или Q3 независимо от друг от друга обозначают СН либо N, при этом они не могут одновременно означать N; R1 представляет собой Н, А, Ar или Hal, R2 обозначает Н или А, каждый из R4 и R5 независимо от другого обозначает Н, А или Hal, R6 представляет собой Н или А, А обозначает алкил с 1-6 атомами углерода, Ar представляет собой незамещенный арил, Hal обозначает F, Cl, Br или I, n равно 2, 3, 4, 5 либо 6, m равно 1, 2, 3 или 4, а также их физиологически приемлемые соли и сольваты; двум способам их получения и фармацевтическому препарату, обладающему свойствами ингиботора интегринов

Изобретение относится к химическим соединениям и композициям, применимым в качестве модуляторов фототоксичности клеток кожи

Изобретение относится к соединениям формулы и их фармацевтически приемлемым солям, в котором: R обозначает фенил, замещенный 1-2 заместителями, каждый из которых независимо друг от друга выбирают из галоида; R1 обозначает C1-4 алкил; R2 обозначает H или C1-4 алкил; и "Het", который прикреплен к смежному атому углерода кольцевым атомом углерода, выбирают из пиридинила, пиридазинила, пиримидинила или пиразинила, при этом "Het" необязательно замещается C1-4 алкилом, C1-4 алкокси, галоидом, CN, NH2, или -NHCO2(C1-C4) алкилом

Изобретение относится к ряду рацемических и оптически активных производных пиридо[1,2-a] пиразина, которые используются в качестве антидепрессантов и анксиолитиков, а также к интермедиатам этих производных

Изобретение относится к новым производным алкеновой кислоты, содержащим пиридин, точнее к новым 1,3-диоксан-5-илалкеновым кислотам, содержащим остаток пиридина в положении 4 1,3-диоксанового кольца

Изобретение относится к новым сериям тетрациклических соединений, обладающих двумя или тремя атомами азота, включенными в кольцо, которые обладают значительной антиаллергической и антиастматической активностями, содержит методики и композиции их использования, также как и технологии их получения
Наверх