Способ получения жирно-ароматических кетонов

 

1 i1»н)/ ((2аее (;.0 ) 0

)20, 22

l !

1, (г

) ° »h)((((1 8

1 I„e(-Геев 1 -„Г, С. а 1„08

1 4 Ь(П 1),, 7

«

„1. 1 р с (2 с;) (I J. : c ). 0 с Ã) á )к и ц к 0;1: 2 3 и 0св()3;)п:! J:..)с;.0=,)cäcò))0,(1!o с аромата ".,. (!!., (1. ) J 1, В К то.i! ) 10 ГР»УПРИ))ов)(у. ) :;:30:1:;с (. ;:0.".0.;::тзи про((()((1 ЧЯ Ко(»1 i (, ), » ((;(-.((S 1»0 1.,(.100-,«)С

",1!I::с:,(..„-;к:, Г 1() ..!0, )() ч2003, 1

1! «11 И(° (»1) 3 I )(; 12T)1.1(; i » 1 СТО»103

i о»сп,; просты:;(уцо()-)ь м:(в больil(1li1 TÂ(30Ñ .»i 0 -IO "Т2ДИПНI>IМ. П

МОИ:(Т 1»):10ЛП(! 32МС(11(Т!) П;)2.(ТИ)»У(0)цис. 1 -)0 (:1" II )0)io (и бо»ее C:10И( пыс i! !I() .o"..: 2 ци(п(ыс способы, требую(цис и,) и)иснепия,(opo(-OOTos((T)(x и пс(()пцп» ():ык .мате;)1«алов.

П;): i м с I) ). Получс)«1(с и-бромацсто(1)С:-н)1(2 из

/«-брол(этилбензола.

Через 60 2 л-бромэтилбензола.i",0;. 1 в(1 "c)l 1)03 I iil(пр. 1 тсм:)еp атурс (; 3 .-. ) . c /TcT22:I 0,1 г бснзоа:2 H::1 Ci (1);, (, I) T c (c»TDI) аи ", 1» 1()

1-1

i

11„

,:::и кс:)пи т. пл. з-:3:.И",о—

:., : i О,, С.ioii . Ii 3 3»)) ан;,2С ) и 3;

/(-; )..мбс:(зо:.и ч.-.;".. лот".

i орп:: ():::::.с:тп. () ь: (слеп.;(ап и1» »)»

0! —.-0) I. !»ыкоц) /)-0; G i!21(ñi© )i О

:I0:l2,)1, I!0 0 ТИЗЛИ=T /б .И TCO)СТ:I !C:ко "О, C!(!T2;« )12 /т-0 )0)(эт)«лис «зo;I. (! (.1 (од и-бромбснзо)(ной кислоты 11;)актически кол(«чсстве..).I."1(é, считая 1(а и-б;)омацетофенон.

П р и м ср 2, Получение о-нит;.)оацстофенона «3 о-нитроэтилбензола.

Предмет пзсбрстсппя

Ео>иитет 1(0 делам изооретеиий и открытий при Совете Мии)(строк СССР! о (акти(> 1;. Г. Гончар

Поди. и ие!. >5(Х1-!-.>53 г.

Т и ра )к (, i 5. 1>е>)а 25 кon.

)1нформа((иоиио-издательский отдел.

Объе (0,17 и. л. За к. 532(1.

Гор. Алатырь, тииографи((& 2 Министерства ку.птуры Чувашской АССР.

60 с О-Н:IТрОЭ) ИЛОС:!3;). 13 Ок::1,— . IH1OT. и В K;), IOÍÊÑ . Нсl ЯДКОП IIPO.З ванлсм Возд ха при 110 в присут(твни 0,15 3 бензоата.никеля. Через

10 чяг. реакционная гмс;.ь с годержЯНИ(М OK» 10. !)G A (ЛТ )Осп(ЕТО фенона. и около. 1,5 (>>. гидроперекиои пс;)с>-оняетгя в вакууме. причем 110! Ус!Я IОТ - ф j) ЯKЦ?! I(: O ?Н сl С т. КИ:!.

88 — -89с !11)?1 2;, >г. (т. (29,2 ) ."-— вто;эая — г т. ки-1. 158 — 159" пр:!

18> ль(1 рт.,т. (25А )., (,,!и ИН 1СНТИфИКЯЦИИ ЧЯГТЬ ВТО;)Ой ())<)3K!(i» (ДКИГЛЯЕтс)! ГИПОХЛОРИтОсМ нятр((я, Прл этом была получена почти количестве(ным Выходом оПИТРООСНЗО! IН 351 КИГ, !ОТсl Г Т. П, I.

1с17 — -1с18, Нс да(0(ц35(пониже 1 т. Нсl. г заведомым Образцом этого продукта.

П р и м с р 3. Получен(с метилового эфира рспилглиоксиловой кислоты. с1срез 42 мстилового эфира фс?(ИЛУКС>>СНОИ KH "ЛОТЫ П!ЭОДУВЯ>.ТГЯ воздух п,)H 110 в !I;) - гутгтвии 0,1 3

ОЕНЗОЯТсl КобаЛЬтсl В КЯЧССТВС Кат Ялизатора. Через 36 чаг, в реакционной массе содержалось 60% метилового эфира фенилглиоксиловой ки(лоты, Перегонкой в 133куумс реакц:I01!!(3 H ГМСГЬ»Ь(С! с. Р сlЗ (С H)!13 113 1В(. ()>1>3KI1H?I: одп:",— с т. ки:!. 61 — 62 при

2 ?1.1(рт. Ст. и гторая с т. KH!I. 78 — 79

1(ри 2 1(л рт, ст.

Из второй ())рякции пос(уч(п 2,:1-дипитрофс:(илг?(дразоп с т. 1(л. 173". (0,>1СР)КЯ>ХИ5! ЯЗОТс(, В По !УЧСННОМ Д(. Itèòð»ôåHH.>(ãH. Ið33oíñ 16,03 "» (высИГЛЕ, !О .1Л;1 фО;>МуЛЫ (.ь; H! O! Х.—

1 6,27 и а з отса ) .

Бых():! )(Ст((лового э(!>яра фснилl глиокгилочоп к (c (оты с>коло 80". гч;)тая 33 исходный мсти,.(овый эфир фсп?!с!Сксугной кислоты. Шелочным г(11(ролизом полу н нного э(!>Ира фснилглиоксп,. loBol(кислоты может

ОЬ!TЬ 110ЛУ>ЧС1!!и O ПО>(TИ КОЛ?I!>."С(ТЗСНч ы т(вы (о > (" (())(. > н ч((покг I !ОВ3 5) к?!слота.

С 11 о г 0 0 и 0 v >I (. . и и 51 )K и, ) н О - Я Р 0 м Я— тичсгKHx кстонов и и.(производны.; из алки !Hpoa(I:(I!01.0 б((пзола:I сто производных, от I ич я lo)ни йс я тем, что алкис(ированный бс>нзол илп

СГО ПРОИЗВОДЧЫС ОКИСС!51(OT KHC,(0 )Одосм воздуха при 110 — 120 В присут, 1BHH бензоятов Ko()3 Hьт3

H. (И МСДИ.

Способ получения жирно-ароматических кетонов Способ получения жирно-ароматических кетонов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к каталитическому окислению насыщенных углеводородов кислородосодержащим газом
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения акролеина, или акриловой кислоты, или их смеси, при котором А) на первой стадии А пропан подвергают парциальному гетерогенному катализированному дегидрированию в газовой фазе с образованием газовой смеси А продукта, содержащей молекулярный водород, пропилен, не превращенный пропан и отличные от пропана и пропена компоненты, из содержащихся в газовой смеси А - продукта стадии А отличных от пропана и пропилена компонентов выделяют, по меньшей мере, частичное количество молекулярного водорода и смесь, полученную после указанного выделения, применяют в качестве газовой смеси А' на второй стадии В для загрузки, по меньшей мере, одного реактора окисления и в, по меньшей мере, одном реакторе окисления пропилен подвергают селективному гетерогенному катализированному газофазному парциальному окислению молекулярным кислородом с получением в качестве целевого продукта газовой смеси В, содержащей акролеин, или акриловую кислоту, или их смеси, и С) от получаемой в рамках парциального окисления пропилена на стадии В газовой смеси В на третьей стадии С отделяют акролеин, или акриловую кислоту, или их смеси в качестве целевого продукта и, по меньшей мере, содержащийся в газовой смеси стадии В не превращенный пропан возвращают на стадию дегидрирования А, в котором в рамках парциального окисления пропилена на стадии В применяют молекулярный азот в качестве дополнительного газа-разбавителя

Изобретение относится к усовершенствованному способу каталитического окисления в паровой фазе, который обеспечивает эффективное удаление реакционного тепла, не допускает образования горячих пятен и обеспечивает эффективное получение целевого продукта
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения (мет)акриловой кислоты или (мет)акролеина, включающему в себя процесс каталитического газофазного окисления для получения (мет)акриловой кислоты или (мет)акролеина подачей пропилена, пропана или изобутилена и газа, содержащего молекулярный кислород, в реактор, заполненный катализатором, содержащим композицию из оксидов металлов, включая Мо, где газ, содержащий молекулярный кислород, непрерывно подают извне на катализатор как во время работы установки, так и во время остановки процесса каталитического газофазного окисления

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения (мет)акролеина и/или (мет)акриловой кислоты путем гетерогенного каталитического частичного окисления в газовой фазе, при котором находящийся в реакторе свежий неподвижный слой катализатора при температуре 100-600°С нагружают смесью загрузочного газа, которая наряду с, по меньшей мере, одним подлежащим частичному окислению С3/С4 органическим соединением-предшественником и окислителем - молекулярным кислородом содержит, по меньшей мере, один газ-разбавитель, причем процесс осуществляют после установки состава смеси загрузочного газа при неизменной конверсии органического соединения-предшественника и при неизменном составе смеси загрузочного газа сначала во входном периоде в течение 3-10 дней при нагрузке от 40 до 80% от более высокой конечной нагрузки, а затем при более высокой нагрузке засыпки катализатора смесью загрузочного газа, причем во входном периоде максимальное отклонение конверсии органического соединения-предшественника от арифметически усредненной по времени конверсии и максимальное отклонение объемной доли одного из компонентов смеси загрузочного газа, окислителя, органического соединения-предшественника и газа-разбавителя, от арифметически усредненной по времени объемной доли соответствующего компонента смеси загрузочного газа не должны превышать ±10% от соответствующего арифметического среднего значения

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения (мет)акриловой кислоты или (мет)акролеина реакцией газофазного каталитического окисления, по меньшей мере, одного окисляемого вещества, выбранного из пропилена, пропана, изобутилена и (мет)акролеина, молекулярным кислородом или газом, который содержит молекулярный кислород, с использованием многотрубного реактора, имеющего такую конструкцию, что имеется множество реакционных труб, снабженных одним (или несколькими) каталитическим слоем (каталитическими слоями) в направлении оси трубы, и снаружи указанных реакционных труб может течь теплоноситель для регулирования температуры реакции, в котором изменение по повышению температуры указанной реакции газофазного каталитического окисления проводится путем изменения температуры теплоносителя на впуске для регулирования температуры реакции, наряду с тем, что (1) изменение температуры теплоносителя на впуске для регулирования температуры реакции проводится не более чем на 2°С для каждой операции изменения как таковой, (2) когда операция изменения проводится непрерывно, операция изменения проводится так, что интервал времени от операции изменения, непосредственно предшествующей данной, составляет не менее 10 мин и, кроме того, разность между максимальным значением пиковой температуры реакции каталитического слоя реакционной трубы и температурой теплоносителя на впуске для регулирования температуры реакции составляет не менее 20°С

Изобретение относится к способу получения акролеина, акриловой кислоты или их смеси из пропана, в соответствии с которым А) на вход в первую реакционную зону А подают входящий поток реакционной газовой смеси А, полученный объединением, по меньшей мере, четырех отличающихся друг от друга газообразных исходных потоков 1, 2, 3 и 4, причем газообразные исходные потоки 1 и 2 содержат пропан, газообразный исходный поток 4 является молекулярным водородом и газообразный исходный поток 3 является свежим пропаном, входящий поток реакционной газовой смеси А пропускают, по меньшей мере, через один слой катализатора первой реакционной зоны А, на котором, при необходимости, при подаче других газовых потоков, в результате гетерогенно катализируемого частичного дегидрирования пропана, образуется поток продуктов газовой смеси А, содержащий пропан и пропилен, поток продуктов газовой смеси А выводят из первой реакционной зоны А через соответствующий выпуск, при этом разделяя его на два частичных потока 1 и 2 продуктов газовой смеси А идентичного состава, и частичный поток 1 продуктов газовой смеси А возвращают в первую реакционную зону А в качестве газообразного исходного потока 1, частичный поток 2 продуктов газовой смеси А, при необходимости, направляют в первую зону разделения А, в которой отделяют часть или более содержащихся в нем компонентов, отличающихся от пропана и пропилена, в результате чего получают поток продуктов газовой смеси А', содержащий пропан и пропилен

Изобретение относится к органической химии, а именно к усовершенствованному способу получения фторсодержащих -дикетонов общей формулы I где Rf CF3.C8F17; HCF2, H(CF2)2

Изобретение относится к новому терапевтическому лекарству для лечения диабета и включает соединение формулы I: R1-С(O)-C(R2')(R2)-Х-С(O)-R3, где Х представляет группу формулы -С(R4)(R5)-, -N(R6)-, -О-; где R4 - атом водорода, С1-С5алкил, карбокси, фенил, C2-C5ацил, C2-C5алкоксикарбонил, R5 - атом водорода, C1-C5алкил; R6 - водород; R1 - фенил, необязательно замещен C1-C5алкилом, гидрокси, гидроксиалкилом, C2-C6алкенилом, ацилом, карбокси, тиенилом, C3-C7циклоалкилом; бифенил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или гидрокси; нафтил; терфенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или фенилом; необязательно замещенный C1-C5алкил; пиридил; бензотиенил; адамантил; инданил; флуоренил или группа ; R2 - водород, C1-C5алкил, необязательно замещенный карбокси; R2' - водород; R3 - C1-C5алкил, необязательно замещенный фенилом или C1-C4алкокси; C1-C4алкокси; гидрокси; фенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом; R2 и R7, взятые вместе, образуют группу -(CH2)2-; R2 и R5, взятые вместе, образуют простую связь или -СН2-, - (СН2)3-, -(СН2)4-; R2, R2', R4 и R5, взятые вместе, образуют =CН-СН=СН-СН=; R2' и R3, взятые вместе, образуют -CH(R8)-О, -CH(R8)-CH(R9)-, -CH(R8)NH; R8 и R9 - водород, и его фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к производным адамантана, а именно к новому способу получения карбонилсодержащих производных адамантана общей формулы где R2 = H; R1 = Н; R = СН3, t-C4H9, С6Н5; R2 = H; R1 = СН3; R = СН3, C2H5 ; R2 = CH3; R1 = СН3; R= i-С3Н7, которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ
Наверх