Состав для изоляции притока пластовых вод в скважину

 

1. СОСТАВ.ДЛЯ ИЗОЛЯЦИИ ПРИТОКА ПЛАСТОВЬК ВОД В СКВАЖИНУ, содержащий полифункциональное алкоксисодержащее кремнийорганическое соединение, отличающийся тем, что, с целью расширения температурного Интервала применения состава и обеспечения его отверждения во всем объеме, он дополнительно содержит растворимые в алкоксисодержащем соединении кристаллогидраты переходных металлов I - VIII групп, мае.ч,: Полифункциональное апкоксисодержащее кремнийорганическое соединение100 Растворшувле в алкоксисодержащем соедиС S нении кристаллогидраты переходных ме- . (Л таллрв IV VIII групп 10-100

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

3(511 Е 21 В 33/138

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВМ ОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Ф

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21 ) 3484 375/22-03 (22) 10,08.82 (46) 15.07.84. Бюл. 9 26 (72) Ю.Н.Янковский,JI.A,Cêoðîäèåâñêàÿ, И,И.Маслов и Н.К..Скиба (71) Научно-производственное объединение по термическим методам добычи нефти "союэтермнефть" (53) 622 .245.43(088.8) (56) 1. Маслов И.И. и др. Селективная изоляция еиланами притока пластовых вод.-"Нефтяное хозяйство", 1976, 9 5, с.38-41.

2. Авторское свидетельство СССР

Р 861554, кл. E 21 В 33/13, 1979. (54)(57) 1, СОСТАВ ДЛЯ ИЗОЛЯЦИИ ПРИТОКА ПЛАСТОВЫ ВОД В СКВА ИНу, содержащий полифункциональное.алкок -

„.SU„„5 А сисодержащее кремнийорганическое соединение, отличающийся тем, что, с целью расширения температурного интервала применения состава и обеспечения его отверждения во всем объеме, он дополнительно содержит растворимые в алкоксисодержащем соединении кристаллогидраты переходных металлов IV - 1групп, мас.ч.:

Полифункциональное алкоксисодержащее кремнийорганическое соединение 100

Растворимые в алкоксисодержащем соединении кристаллоГидраты переходных металлов N - -ПИ групп 10-100.

1102895

10

100

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а именно к составам на основе. кремнийорганических соединений, и может применяться для изоляции водопритока и зон поглощений при бурении и эксплуатации .скважин.

Известен состав для изоляции обводненных пластов в скважине на основе органохлорисиланов (1).

Недостатком этого состава является токсичность и коррозионная активность.

Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является coclав для изоляции притока пластовых 15 вод в скважину, содержащий полифункциональное алкоксисодержащее кремнийорганическое соединение и добавку 2 .

Недостатком данного состава явля- 20 ется ограниченный температурный интервал применения, кроме того, не обеспечивается отверждение состава в пласте во всем объеме.

Цель изобретения — расширение 25 температурного интервала применения состава и обеспечение отверждения его во всем объеме. указанная цель достигается тем. что состав для изоляции притока плас-З0 товых вод в скважину, содержащий полифункциональное алкоксисодержашее креинийорагническое соединение, дополнительно содержит растворимые в алкоксисодержащем соединении крис- 35 таллогидраты переходных металлов

lV - Flit групп при следующем соотношении компонентов, мас,ч,:

Полифункпиональное алкоксисодержащее 40 кремнийорганическое соединение

Растворимые в алкоксисодержащем соединении кристаллогидраты переходных металлов lV -Vill групп 10-100 45

Алкоксисодержащие кремнийорганические мономерные соединения - замещенные и полные эфиры ортокремниевой кислоты R+(OR),где Ю =0,1,2з олигомерные — смесь соединенийЩБ О„ п (ou )„ 1 или (й„510„(0 }„)

Отверждение, т.е. образование сшитого материала, происходит в результате гидролиза эФирной связи 5i-OR водой, выделяющейся из кристалло- 55 гидрата, и поСледующей поликонденсации образовавшихся продуктов, Скорость отверждения соединений зависит не только от количества введенного кристаллогидрата. но и от его Я) химической-природы.

Состав проверяется в.лабораторных условиях.

- В пробирке объемом 25 мл взвешивают количество алкоксисодержащего 65 мономерного или олигомерного кремнийорганического соединения, добавляют расчетное количество кристаллогидрата и перемешивают 3-5 мин до

его полного растворения. Затем состав термостатируют при заданной температуре, Временем отверждения считают время с момента начала термостатирования до образования геля.

За момент отверждения состава считают момент, когда. мениск массы не смещается. При растворении кристаллогидратов в кремнийорганических соединениях вода выделяется постепенно, за счет чего реакция поликонден-. сации протекает через определенное время..

Пример 1, К 10 г диэтоксидибутоксисилана (ОСИН )2 Si (бС Н ) добавляют 4.3 г (43 мас.%) кристалло4 9z гидрата переходного металла В группы $вС1 . 2Н 0, перемешивают и отверждают при кбмнатной температуре (22 С). Время отверждения 20 мин.

П р и м е. р 2. К 10 г диэтоксидибутоксисилана добавляют 6.65 г (66.5 мас.%) кристаллогидрата

5nC(<. 2Н О. перемешивают и отверждают при 22 С. Время отверждения 2 мин.

Пример 3. К 10 г диэтоксидибутоксисилана добавляют 6.65..-r (66,5 мас.%) кристаллогидрата переходного металла Vt группы C t (N O>1>" 9Н С) перемешивают и термостатируют йри

65 С. Время отверждения 10 мин.

Пример 4. К 10 г диэтоксиди-. бутоксисилана добавляют 3.35 г (33.5 мас.%) кристаллогидрата переходного металла ЧИ группы ИпС6 .4Н О

2 перемешивают и термостатируют при

100 С. Время отверждения 1 ч 15 мин.

Пример 5. К 10 г диэтоксидибутоксисилана добавляют 3,35 г (.33,5 мас.% ) кристаллогидрата переходного металла Ч)н группы

СоСР>.6Н О, перемешивают и отверждают при 22 С. Время отверждения 23 ч.

Пример 6. К 10 г диэтоксидибутоксисилана добавляют 4,3 г (43 мас.% ) кристаллогидрата переходного металла Vta группы . М (НО ) -6Н О, перемешивают и термостатируют при

150 С. Время отверждения 1 мин, Пример 7, К 10 г диэтоксидибутоксисилана добавляют 10 г (100 мас.%) кристаллогидрата й;(No>)> 6Н О, перемешивают и термостатируют при 100 С. Время отверждения .14 мин., П. р и м е р 8. К 10 г диэтоксидибутоксисилана добавляют 6.65 г (66.5 мас.% ) кристаллогищ>ата neve- ходного металла ЧИ! группы РеС1 6Н О, перемешивают и термостатируют при

0 С. Время отверждения 5 ч 30 мин..1102895 г

СОдержание кристаллогид« ратов на

100 вес.ч. алкоксисодержащего соединения, %

Кристалло гидрат

Содержание воды в керне, Ъ

Снижение проницаемости, раз

До прод.

После прод. (С2Н90) 25 (ОС4Н9)2

690-720 680-730

21,4

2,8

1,7

То же

FeC1 6Н О

То же

24,9

3.5

610-660

2,7

21.8

26,7

23,9

j(C< 8+0)> S; (OC+He J

600-650

620-710

520-690

700-740

420-570.

410-600

3.3

2,9

То же (ОС, Н9)48

Cr(NOg) 9Н20 30

2050

22.3

3,2

5.7 (ОС4Н ) Б

gR sion (ос н) ) 35

24.6

3.5

2860

26.2

3.1

ГеС1 бн О

2,7

То же

25.4

1 Непроницаем

Пример 9. К 10 r диэтоксидибутоксисилана добавляют 6,65 r (66,5 мас.%) кристаллогидрата

FeC1 6Н О, перемешивают и термоста3 2 тируют при 10 С. Время отверждения

2 ч 20 мин. 5

Пример 10, К 10 r тетраэток-. сисилана (OC2Hg)gSi добавляют 4,3 Г (43 мас.В)кристаллогидрата переходного металда Nil группы УеС1 Н<0 перемешивают и отверждают при 22 h. 10

Время отверждения 2 ч 50 мин.

Пример 11. K 10 г тетрабутоксисилана (0C4H9)4 Si добавляют 6,65 г (66,5 мас.В)кристаллогидрата переход- 5 ного метЯллаМп группы FeC1>- бН О; пе-. ремешивают и отверждают при 22 С.

Время отверждения 1 ч 20 мин.

П р и м e p 12. К 10 г тетрабу-. 20 токсисилана добавляют 4,3 г(43 мас.Я кристаллогидрата РеС1 .- 6Н10 перемешивают и отверждают при 22 С. Вре мя отверждения 3 ч 20 Мин. н

Исходная ремнийорганипроницае- еское соедимость кер нение на, мд

Испытания показали, что при высо« ких температурах целесообразно применять менее активные кристаллогид-, 60 раты, которые даже при высокой температуре будут отдавать воду постепенно. уменьшением же концентрации более активных кристаллогидратов можно не достичь ожидаемого эффекта, Пример 13. К 10 г олигоорганоэтоксихлорсилоксана (Н Я10п„.С1 {ОСН )ii ) „(где Р-СН ЗС6Н

v=1-2;- ь =0-1, 5; Р2 =0-0. 5: Ь3=1-2; в=1-10) добавляют 1 r (10 мас.Ъ) кристаллогидрата переходного металла Vill группы FeC19" 6Н О, перемешивают и термостатируют йри 65 С. Время отверждения 1 ч.

Полученные после термостатирования образцы обладают трехмерной структурой и являются термостойкими. Они не растворимы в.воде в алифатических (нефть, керосин, гексан) и ароматических (бензол, толуол углеводородах при нормальных и повышенных температурах (100-200 С

В таблице приведены результаты ис-. пытания на естественных кернах водоизоляционных свойств данного состава.

Для сравнения изолирующего действия ряд кернов обрабатывают алкоксисодержащими полифункциональными..кремнийорганйческими соединениями, не содержащими кристаллогидратов. а так как даже при их минимальной концентрации отверждение произойдет в недопустимо короткие сроки. Изменением Концентрации кристаллогндрата или его химической природы можно добиться необходимой скорости отверждения при пластовой температуре H провести полную закачку состава в

1102895

Составитель И.Кепке техред с. мигунова..-.. корректор: .А. Язятко

Редактор К.Волощук.Заказ 4918/20 Тираж 565, Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

° е» 9

Филиал ППП„ "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 пласт. Поскольку кристаллогидраты в составе распределяются равномерно, отверждение произойдет по всему объему закачанного состава.Все зто обес-печит надежную изоляцию притока пластовых вод в скважину.