Замещенные циклогексилциклокарбонаты в качестве мономеров для синтеза неизоцианатных полиацетальуретанов



 

Замещенные циклогексилциклокарбонаты общей формулы где R,i - Н; о-сн Rj- -Ш 1 О-СНг -c o-dHj , -с-о-ск,-/Л ПII о о или Кд и R, вместе-СНгО . гщ О СН2-0 в качестве мономеров для синтеза неизоцианатных полиацетал уретанов.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН где R1 — Н; или Rq и R вместе-CH)-0

-CH -О

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ CCCP

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНЯТИЙ (21) 3612053/23-04 (22) 28.06.83 (46) 30 ° 08 ° 34 ° йюд ° ¹ 32 (72) В.Ф. Строганов, В.Н . Савченко, Л.В. Козлова, О.Л. Фиговский, А.Е. Батат и Ю.С. Зайцев (53) 547.493.664(088.8) (56) 1. Авторское свидетельство СССР

¹- 165435, кл. С 07 D 317/Зб, 1963.

2. Авторское свидетельство СССР № 618394, кл. С 09 J 3/14. (54) ЗАМЕЩЕННЫЕ ЦИКЛОГЕКСИЛЦИКЛОКАРБОНАТЫ В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРОВ ДЛЯ

СИНТЕЗА НЕИЗОЦИАНАТНЫХ ПОХЯАЦЕТАЛЬУРЕТАНОВ, (57) Замещенные циклогексилциклокарбонаты общей формулы

Я

О иаЯ0<в 1 1 1

3 51> С 07 0 317/64; С 07 0 407/04, С 07 D 493/20 в качестве мономеров дня синтеза не- ( иэоцианатных полиацетальуретанов.

Р

1110783

Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к замещенным циклогексилциклокарбонатам, которые используются в качестве мономеров для синтеза неизоцианатных полиацетальуретанов.

Указанное свойство дает основание предполагать возможность использования этих соединений в химии полимеров.

Известен дикарбонат диглицидного эфира — 4-аллилоксиметил-2-оксо-1,3дпоксолап, область применения которого не указана

В качестве мономера для синтеза

15 неизоцианат ых полиацетальуретанов исг1ол1 дуется этилепкарбонат (полиа11ОTаль" poTBEIbi марки Аце 3 ур )

ПогllllllE .тальуретаны марки Ацетур получают путем взаимодействия ксили20 лендиамипа с этиленкарбонатом с г1оследу133щей миграционной полимериэа1!31c .EI уретг3новОГО Гликоля дивинило

i3oI o э31111ра д11этиленгликоля и поли:.1ер11ого диол l (олигоэфира HQ. основе

I,!E-бутиленгликоля и адип1п1овой кислоты) и прису гствии О, 1% перфторуксус11ой кислоты I 3 Е.

Однако клей, полученный на основе этих полиапетальуретапов, который

11спользу1 тся для скпеизаl ;ия пОли30 олефl113013, обладает недостаточной адгсзией к полипропилену.

LIc.-п изобретения — повышение адгез11О 11ой прочности клея на ocHQBe неиэоциа11атпьгх полиацетальуретGHoB.

Поста1зле11ная цель достигается тем, что замещенные циклогексилциклокарбонаты общей формулы где R> -EE и

О--СН

3Е; -СН(2

Π—. CH

2 — С-О-СЦ

Н

3 >

-t."- o-- сн

II

О или R3 и R вместе

-СН;Q

Pl

-СН -О

55 используют в качестве мономеров для . синтеза неизоцианатных полиацетальу. станов

Соединения общей формулы (1) получают путем взаимодействия соответствующих алифатических эпоксисоединений с двуокисью углерода при повышенном давлении и температуре в присутствии катализатора. Реакцию проводят в автоклаве, снабженном мешалкой и рубашкой для обогрева.

В качестве катализатора используют соли тетраалкиламмония в количестве О, 1-2%. Избыточное давление в реакторе составляет 2,0-7,0 NIIa температура 120-160 С.

Примеры пблучения соединений общей формулы (I) предстаглены з табл.

Строение соединений общей формулы (I) iIoqTBepждено данными элементного анализа и ИК-спектроскопии. Зафиксировано исчезновение полосы 805 см соответствующей валентнь1м колебаниям алициклической эпоксидной группы, и появление полосы 1800-1

1830 см, относимой к валентным колебаниям С=О-групп в циклическом к:.рбонате.

Данные по эффе-тивности соединений общей формулы (7) в качестве мономеров для синтеза полиацетальуретанов подтверждены сравнительными испытаниями клея на основе полиацетальуретанов марки Ацетур, в котоpblx B качестве мономера применяли этиленкарбонат,и клея па основе полиацетальуретанов типа "Ацетур в которых в качестве мономера грименяли циклогексилциклокарбонаты обшей формулы (1), Состав клея, Х:

Низкомолекулярнь3й полиизобути5,5-28,3 лен

Полиэфирацетальуретан 11,8-! 4, б

Иягчитель 0,8 — 5,6

Наполнитель 0,5-5,0

Растворитель Остальное

Адгезионнь1е cBQHcTBH 11олученных клеевых композиций прив еде,-: 1 в габ:I. 2.

Как видно из табл. 2, кг1eI-. на ос— нове полиацетальуретанов, синтезированных с испсльзованием соединений общей формулы (г), обладают улучшенной адгезией к полиолефинам по сравНЕНИЮ С КЛЕЕМ, ПОЛУЧЕННЬЗМ С ИС.-,ОЛЬэс>ванием этиленкарбоната. Прочность

ПРИ СКЛЕИВаНИИ ПОЛИЭтИЛЕНа .-«-Э3-.,3стает в 1,25-1,5 раза, а по-1;1пропиле— на в 2-3 раза. — 1

З ои (Е ю К

33 I l

3" k o

443 о (Ч

CO О (4 л Ф (1

О

C7t о о (G

Оъ

D (3(Ю ь о о о

I э х х о э х со 33! э °

О Ф ° О (- х л

Э O (Q ° Г(If C l f»

I

I

I

Ф о

I 1.

Ф Х (хС И С х ф о э

В X 33 If (Ф О

f t

v z оэо х 31 а

4(С«

X X со

1 о а о

G со

С 1 ((Ч

I

О а х о о о а

Ф

О х х о а а Ф О и f»

1 х 1 ххххх

tc x e, и

О и 1 л и ао(Q (« f

1 1 э 1 о осч

1 а о э (.1 о о (О м (Г(Ю (О

1 с

in м

«

in м о

\ \

iCl

Ю

Ю .«

QO (T

СО

ГЧ

I е о

Ц X о э

CO (\

Г м

Ю

D й

Ю

О (4

Ф (0 !

v о

v (1

О

in (Г( «4

Ю

О

D (О.Ф (с(О

О (О х

X э

С

Itt (4

t«

О(in

t

1 I

3 3

1 1

1 O

1 I

1 1

C 4

in

О (с\

3 ээо

X CI (О ( (с( (Г( (О

О

УЪ

Ю

«

\с(С 4

tn

° О о и 5 э s ау (4

4 (Г(Г»

С 4 х 1 еео (3

1 л а эх э = v а и о Фэ

X k Е о !

1 О s x 1

l с! I аи (- I

Ю сЧ

CO

С 4

1 о! х ! X о хо

X tG э е О.

X tQ г эюо=

Ф (а!.Ф!

» 3

t о х м

J х

t- 1

I о ах а

tQ Х Г х х х охс ! X х 4Q v х х х с v

t «4 t

l (i

С (4

СО

v

CI Х

f- e o сс. (- (O

= О О. о

ГО

I I а с-( о х с

f X

44

Е 1 (! о . ( х с

X с-"

I о

I" х (Q

Сс О

I iG

-Г G. (с х и о

fo (Q ! (5 и ф х Ф о о о"

«

Г сЧ

С и х э и о

З т ч

С

1

I ! ! ! !

X

I Э

1 1

e I al x с\ 1 (с э

X 1

I э

Ф Е 0 х Р

Q с

D (4 о

1

I — сч 1

Ю с 4

Ю (4

Ю

:Ч

I X I

X Е

О f CC

1 С о"

Есх

I- 1

Cl (tl

3» а

f. I 1 ээл

1» ао

1 э I

X 1

X . I — — -1

1 Ф О. I

Е ХХ и (О Х

CO ич

° « сч м л

1 х о

Ct I 1C х t ю

Х (О

M ( (4

1 о

Ю

D о (4

X и х

О и лс

G х с а э х !с !

C3XOCf хс с

Ю

СО м

« сч

1 х и 1

34 М о э

L i

О(О к

« IC

I 1

° « tC

M Х

I х хv

Qt o

Х О е 4t (О I

1 а

Э 1

lQ оэх хии ххх хео с !о

vtn а се

1 х

v х

EG l э о

i I х э v и х х о

Э (G

t а(оее

ОХХ

I 1 1

О X X о xe к! эх

1 QI х

3х!6

VM O м и э х

c. о х х

X х х

4 О

X 1 I

1 (й

x t (с е

e t x

1 ! v о I mх ! G. -4 — т — т-I I

1 I

1 и

X (О ! 1

I 1 I

1 (Q

1 G

I 1 !

I 1 I

1 I «C 1 э э о

X» X

1 Ж 1 о и х ! (at э ах 1 о

«3 1 I

C I E I I 1

e I э 44 е л (с хсf xа(-аэ

3 I I 1 1 1 Ф

Х! Х 1 OXЭ(э!о.(X«V

Ц t f f 1 1

V lQ Ct I X i I ссэ(ээоэ

t & E X й.х 3 и Ф Ф и

"I ——

I

1

1

1 !

I !

t

3

1

1

I Х

1 1 Ю 1

ЭО.-ЕО=О

3» О. Cl e Е X

i х о х

Ф

I (\

Сс

I I I

Х 1 О э э в " -"Е о Х а.» а Е f. э z * 8

С

v х э о

С

1 м (Ч ° (Г(I о х

О. х сЧЗ

III0783

Т а б л и ц а 2

Величина показателей

Показатели мономер мономер мономер

1б 1в 1г мономер

1а

0,36

0i 31

0,39

0,25

0,37

0,5 ч

0,32

0,39

240 ч

0,38

0,39

0,25

0,40

0,33

0,32

0,12

0,28

0,5 ч

0,33

0,34

0,30

0,41

240

0,13

Составитель Т. Кашина

Редактор Л. Авраменко Техред Л .Микеш Корректор,Г. Решетники

Заказ 6257/20 Тираж 409 Подписное

BHHHIIH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, %-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Прочность склеиванчя полиэтилена при расслаивании, кг/см,через

Прочность склеивания полипропилена при расслаивании, кг/см,через мономерэтиленкарбонат

Замещенные циклогексилциклокарбонаты в качестве мономеров для синтеза неизоцианатных полиацетальуретанов Замещенные циклогексилциклокарбонаты в качестве мономеров для синтеза неизоцианатных полиацетальуретанов Замещенные циклогексилциклокарбонаты в качестве мономеров для синтеза неизоцианатных полиацетальуретанов Замещенные циклогексилциклокарбонаты в качестве мономеров для синтеза неизоцианатных полиацетальуретанов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым ароматическим дикетопроизводным и их фармацевтически приемлемым солям, сложным эфирам, простым эфирам, а также к стереоизомерным и таутомерным формам и их смесям в любом соотношении, которые являются ингибиторами глюкозо-6-фосфаттранслоказы; к соединению формулы I где R4, R5, R6 и R 7 независимо представляют собой Н, ОН, Х-алкил, где Х представляет собой О; K представляет собой группу формулы II или III, которые представлены ниже: L представляет собой группу формулы IV, которая представлена ниже: или К и L вместе с соответствующими атомами углерода, к которым присоединены, образуют группу формулы VI, которая представлена ниже: где R1 и R3 независимо представляют собой Н, алкил; R2 представляет собой Н, алкил; Х 1, Х2, Х3, Х4, Х5 , Х6 и Х7 независимо представляют собой О, NH и кольцо “cyclus” вместе с атомами углерода, обозначенными буквами “с” и “d”, представляет собой антрахинон, гидрохинон или фенил, необязательно замещенные одной или несколькими гидрокси, алкокси или алкильными группами

Изобретение относится к новым производным антибиотика олигомицина А, обладающим противоопухолевой активностью и более низкой токсичностью, соответствующим формуле: где R представляет собой остаток метансульфоновой кислоты (OSO3CH3) или азидо-группу (N 3), и способу их получения и применению

Настоящее изобретение относится к соединению общей формулы (I): где m и n независимо представляют собой 0 или 1; G и E представляют собой кислород, R1 и R2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют гетероцикл, включающий один или два гетероатома, выбранных из кислорода, серы, -S(O)-, -S(O)2-, -N=, -N(R5)-, причем один или более атомов углерода в указанном гетероцикле необязательно замещены одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из числа заместителей R4; R3 представляет собой алкокси или галогеналкокси; R4 представляет собой водород, алкил или галоген; R5 представляет собой водород, алкилкарбонил, алкоксикарбонил или алкилсульфонил; X представляет собой связь, -CH2- или -NH-; A представляет собой фенил, пиридил, пиразинил или хинолил, необязательно замещенный одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из числа заместителей R4; или его фармацевтически приемлемым солям, гидратам, N-оксидам или сольватам. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям на основе этих соединений в качестве ингибитора фосфодиэстеразы PDE4 для лечения, например, кожных заболеваний. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл., 32 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается новых производных противоопухолевого антибиотика олигомицина А и способа их получения, региоселективным [3+2]диполярном циклоприсоединении азидогруппы 33-дезокси-33-азидоалигомицина А(1) к монозамещенным алкинам. Новые производные антибиотика олигомицина А, соответствующие формуле: где R представляет собой 1,4-дизамещенные 1,2,3-триазолы, а именно а. - (фенил-триазол-1-ил), б. - (4-карбокси-триазол-1-ил), в. - (4-4-метоксикарбонил-триазол-1-ил), г. - (4-диметиламиноэтиламидокарбокситриазол-1-ил), обладают выраженной противоопухолевой активностью и более высокой растворимостью по сравнению с исходным олигомицином А. 3 н.п. ф-лы., 4 ил., 3 табл.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами антагониста нейронального никотинового рецептора. Соединения могут найти применение для лечения заболевания или состояния, которое представляет собой синдром раздраженного кишечника с преобладанием диареи (IBS-D), гиперактивный мочевой пузырь (ОАВ), никотиновую зависимость, прекращение курения, депрессию, большое депрессивное расстройство или гипертензию опосредованных активностью нейронального никотинового рецептора. В формуле I: каждый из R1 и R2 в отдельности представляет собой Н, C1-6алкил, или R1 и R2 связаны с атомом азота, к которому они присоединены, с образованием 3-8-членного кольца; R3 представляет собой Н, С1-6алкил; каждый из R4, R5, R6 и R7 в отдельности представляет собой Н, С1-6алкил; L1 представляет собой линкер, выбранный из группы, состоящей из CR8R9, CR8R9CR10R11 и О; L2 представляет собой линкер, выбранный из группы, состоящей из СН2, СН2СН2, СН2СН2СН2 или СН2СН2СН2СН2; каждый из R8, R9, R10 и R11 в отдельности представляет собой водород или C1-6алкил, и пунктирная линия обозначает необязательную двойную связь. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 пр.

Изобретение относится к производным гамбогеновой кислоты, соответствующим структурным Формулам (I) или (II), где А является -СО- или -НС(ОН)-; R2 водород или прямая или разветвленная C1-С10алкильная группа; R3 водород или ацильная группа, замещенная C1-С10алкильной группой; R водород или прямая или разветвленная C1-С10алкильная группа; R1 выбран из: -OR4, или ; в котором R4 выбран из группы, состоящей из любого из следующих: водород, прямая или разветвленная C1-С10алкильная группа или алкильная группа, возможно, содержащая от 1 до 3 замещенных групп, включая кислород, C1-С10алкоксигруппу или C1-С10алкоксикарбонильную группу; R5 и R6 независимо выбраны из любой из следующих замещенных групп: водород; прямая или разветвленная C1-С10алкильная группа или C1-С10алкильная группа, возможно, содержащая от 1 до 3 замещенных групп, включая кислород, C1-С10алкоксигруппу, C1-С10алкоксиацильную группу, C1-С10алкильную группу, замещенную фенилом; s и t являются целыми положительными числами, и сумма s и t является натуральным числом от 2 до 4; m является 0, 1, 2 или 3 и представляет собой количество замещенных групп на R7 кольца; n является 0, 1, 2 или 3 и представляет собой количество В на кольце; В является углеродом, азотом или кислородом; В является углеродом, группы R7, R8 идентичны группе R5; и R4, R3, R2, R1 не являются одновременно водородом в Формуле (I). Изобретение также относится к способам получения соединений формул I и II и промежуточным соединениям и к противораковой фармацевтической композиции на основе этих соединений. В сравнении с гамбогеновой кислотой производные гамбогеновой кислоты показывают более эффективную противораковую активность. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 28 пр.

Изобретение относится к новым цитотоксическим соединениям формулы (I), где пунктирная линия означает возможную связь; каждый X1 представляет собой -О-; каждый X2 представляет собой -NR-; R1 выбран из группы, состоящей из -R, -OR, -OCOR13, -OCONR14R15, -OCON(R14)NR(R15), =O (двойная связь с кислородом) и -NR14R15; R2 и R3 независимо представляют собой С1-6алкил; R4 и R5 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода и -OR; R6 и R7 независимо выбраны из группы, состоящей из галогена, гидроксила и С1-6алкила, возможно замещенного 1-3 заместителями, независимо выбранными из гидроксила и галогена, R6 и R7 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют 3-5-членную гетероциклоалкильную группировку, содержащую 1 гетероатом кислорода; R8 представляет собой водород, С1-6алкил или -OR; R9 независимо выбран из -(C(R)2)m-C(O)OR, -(C(R)2)m-C(O)NR14R15, -(C(R)2)m-C(O)-SR и -(C(R)2)m-C(O)NR14N(R)R15; R13 выбран из группы, состоящей из водорода, С1-6алкила, С3-8карбоциклила, С3-8гетероциклила, С1-6алкил-С6-14арила, С1-6алкил-С5-14гетероарила, где R13 возможно замещен группой -NRR или -SO2NRR; каждый R14 и R15 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, гидроксила, -NRR, -NRNR2, групп -С3-10карбоциклил, -C1-6алкилен-С3-10карбоциклил, -С3-10гетероциклил, -С1-6алкилен-С3-10гетероциклил, -(CH2CH2O)1-6CH2CH2C(O)OR, -(CH2CH2O)1-6CH2CH2NRR, -С1-6алкил, С6-14арил, -С1-6алкилен-С6-14арил и -С5-14гетероарил; или R14 и R15 вместе с атомом или атомами, к которым они присоединены, образуют С3-10 гетероциклильное кольцо, где R14, R15, или оба из них, или кольцо, образованное R14 и R15, возможно замещены группой -(C(R)2)m-R18, где каждый R18 независимо выбран из групп: (1) -NRR, (2) -C(NRR)(C(O)OR), (3) -S-R, (4) арил или гетероарил, возможно замещенный одним или более галогенами, -CF3, -(C(R)2)m-NRR или -(C(R)2)m-SO2NRR, (5) -SO2R, (6) -S-S-C1-6алкил-C(O)OR, (7) -SO2NRR, (8) -C(O)NRR, (9) -C(O)OR, (10) -С4-6циклоалкил, возможно замещенный группами -NRR, -SO2NRR или -NR-C(O)(CH2)0-6NRR, (11) -R, (12) -OR, (13) -N(R)NRR, (14) -C(O)N(R)NRR, (15) -(C(R)2)m-O-NRR и (16) -S-S-C1-6алкил-NRR; каждый R независимо выбран из группы, состоящей из водорода и группы -C1-6алкил; и каждый m независимо равен 0, 1, 2 или 3; или их фармацевтически приемлемым солям, изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе этих соединений для лечения болезненных состояний, включая рак. 6 н. и 34 з.п. ф-лы, 4 ил., 10 табл., 100 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается нового производного макролидного антибиотика олигомицина А - 2,3,16,17,18,19-гексагидроолигомицина А, его структуры и способа его получения, а также применения для лечения заболеваний, вызванных дрожжевыми грибками рода Candida, поскольку это соединение обладает селективной активностью в отношении ряда штаммов Candida spp., а также низкой (по сравнению с исходным олигомицином А) цитотоксичностью и соответствует формуле. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-31T20:50:28
Наверх