Способ очистки раствора от органических примесей

 

СПОСОБ ОЧИСТКИ РАСТВОРА ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ путем электрохимической обработки его в бездиафрагменном электролизере при повьшенной температуре в присутствии катализатора, взятого в количестве 0,4-1,6. г/л в пересчете на металл, отличающийся тем, что, с целью повьшения степени очистки от хлората натрия и органических примесей,в качестве катализатора используют смесь солей кобальта , никеля и железа при массовом соотношении 1:(О,5-1,5):

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

CNINV

РЕСПУБЛИК

09) (И) зсмк С 02 F 146

1

Ь

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ :

Н ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Ф с

° се

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21 ) 3478265/23-26 (22) 03. 08.82 (46 ) 07.09,84. Бюл. N- 33 (72) Б.К. Тюрин, Ф.З. Карамова, M.П. Зяблицева, А.А. Хабибуллин и Е.Ф. Анистифорова (53) 628.543 (088.8) (56) 1. Авторское свидетельство СССР

М 594058, кл. С 02 F 1/46, 1978.

2. Авторское свидетельство СССР

Р 739006, кл. С 02 F 1/46, 1980. (54) (57) СПОСОБ ОЧИСТКИ РАСТВОРА

ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ путем электрохимической обработки его в бездиафрагменном электролизере при повышенной температуре в присутствии катализатора, взятого в количестве 0,4-1,6. г/л в пересчете на металл, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки от хлората натрия и органических примесей,в качестве каталйзатора используют смесь солей кобальта, никеля и железа при массовом соотношении 1:(0,5-1,5):(0,5-1,5) и процесс ведут при поддержании рН 6-8.

1112000

Изобретение относится к технической электрохимии и может быть испОльзОванО для Очистки стОчных вод проыппленных предприятий от органических примесей.

Известен способ Очистки сточных вод от хлорорганических примесей в бездиафрагмекном электролизере с использованием в качестве катализа О тора гидраокиси никеля в количестве

0,5-1,5 кг/м в пересчете на металл L11

Недостатком данного способа является низкая степень очистки.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому является способ очис.тки раствора от органических примесей путем электрохимической обработки его в беэдиафрагменном

2Î электролизере при повышенной температуре в присутствии катализатора (солей кобальта или никеля), взятого в количестве 0,11 — 1,6 г/л в пересчете на металл L 2).

Недостаток известного способа заключается в загрязнении очищенных сточных вод хлоратом натрия в количестве, превышающем ПДК, и в недостаточной степени очистки от органических примесей.

Цель изобретения — повышение степени очистки от хлората натрия и органических примесей.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки раствора от органических примесей путем электрохимической обработки его в бездиафрагменном электролизере при повышенной температуре в присутствии катализатора, взятого в количестве 0,4 — 1,6 г/л в пересчете на металл, .в качестве катализатора используют смесь солей кобальта, 4 ( никеля и железа при массовом соотношении 1: (0,5-1,5): (0,5-1,5) и процесс ведут при поддержании рН 6-8, При электрохимической обработке минерализопанных сточных вод в бездиафрагменном электролизере образуется активный хлор и шелочь, способствующие переходу солей кобальта, никеля и железа в гидроокиси высшей валент носч н, т от орые малоустойчивы и разлагают .я ня гидроокиси низшей валентност т пыле.пением лтомарнс го киггторола

1,4

Сточная вода производства дихлор" бутадиена следующего состава, кг/м, .

Хлористый натрий 30

Едкий катр 10

Органические примеси (трихлорбутен, дихлорбутадиен, хлоропрен и др.) 3 в пересчете на органический угле— род (OY) 1,3

Раствор солевых отходов производства глицерина следующего состава „г/ з.

Таким образом, органические примеси сточной воды окисляются кислородом активного хлора, а гидроокиси металлов переменной валентности при этом являются переносчика..и кислорода и катализируют процесс очистки сточных вод.

Активность катализатора из смеси солей металлов переменной валентности вьппе по сравнению с катализатором, представляющим индивидуальный компонент, взятый в количестве, равном сумме компонентов смеси. Повышенная активность катализатора из смеси солей объясняется синергетическим эффектом. Высокой каталитической активностью такие системы обладают только в определенном интервале составов.

Пример. Очищаемый раствор подают в бездиафрагменный электроли-3 эер объемом О, 1 10 м с анодом ОРТА и катодом из титановой пластины.

Очистку проводят при 360-365 К и различных рН. Токовая нагрузка 3 А, напряжение на электролизере 3,53,8 B. Электрохимической обработке подвергают модельную сточную воду производства окиси пропилена (опыты серии 1), натурную сточную воду производства дихлорбутадиена (опыты серии 2) и раствор солевых отходов производства глицерина (опыты серии 3).

Время обработки 0,75 ч.

Модельный раствор сточной воды производства окиси пропилена следующего состава, кг/м :

Хлористый натрий 100

Пропиленгликоль 3 в пересчете на органический углерод (OY) 1112000

Хлористый натрий

Глицерин в пересчете на органический углерод (OY) 300

1,5

0,6

15

Таблица! епень истки

0,4/1, 3

0,4/1

0,3/Oi5

0,09

0,19

0,07

0,10

0,07

0,18

0,4/1

0,13

0,37

0,4/1

0,4/1

0,3/1

0,3/1,5

0,2/0,5

0,10

0,26

0,09

0,24

0,06

0,11

0,08 ц4

0,18

0 05

0,21

O,1/1 0,15/1,5 0,15/1)5

0,05

0,20

0,2/1 0,7/1

0,2/1

0,04

0,10

0,3 1 О, 15/0,5 0,15/0,5

0,04

0,18

В качестве катализатора используют смесь хлористого кобальта (COCK g - 6Н 0 х. ч . ) хлористого нике(N1C g 6Н О х.ч. ) H XJIOpHCTOI O железа (FeCtq. 4Н О х.ч. ) . Количество катализатора при электрохимической очистке сточных вод в пересчете на металл составляет 0,41,5 г/л.

Результаты очистки представлены в табл.1.

Очистку раствора проводят по предлагаемому и известному способам, 20

При очистке по известному способу в качестве катализатора используют хлорид кобальта в количестве, равном суммарному количеству сложного катализатора. 25

О, 3/1 0,4/1, 3

0,4/1 0,4/1

0,6/1 0,3/О 5

0,4/1 0,4/1

0,4/1 0,4/1

0,4/1 0,4/1

0,3/1 0,3/1

0,2/1 0,3/1,5

0,4/i 0,2/0,5

Результаты сравнения известного и предлагаемого способов представлены в табл.2.

Как видно из представленных данных, применение предлагаемого способа очистки по сравнению с известным позволяет снизить концентрацию хт.ората натрия на 0,1-0,3 г/л и повысить степень очистки от органических примесей на 3-67.

При изменении соотношения ионов

Co:Ni Få в сторону уменьшения кобальта менее 1:1,5:1,5 степень очистки .ухудшается, а содержание хлоратов увеличивается до значений, равных значениям в известном способе. При изменении соотношения ионов Со:Ni:Fe в сторону увеличения кобальта более 1:0,5:0,5 степень очистки не меняется, а содержание хлоратов увеличивается до значений по известному способу.

При рН менее 6 или более 8 степень очистки ниже, чем в известном способе.

f112ÎÎÎ

Та бли ца 2

Предлагаемый способ рН проИзвестный способ.Содер- I

Содержание

Количество катали

Степень очистки от

Степень очист ки от

Количество катализатора в пересчете на ион металла, кг /м9 цесса жание хлораорганического хлоратов затора в петов углеродау 7о ор ганичеспос" после очистресчете на

Fe очист кого ки, .г /мз

Со ки, кг/мз металл (Со), г/мз углерода, 7

7 О 1/1 О 15/1 О 15/1

7 0 2/1 0,2/1 5 0,2/1,5

0,20

О, 10

7 0,3/1. О, 15/О,S О, 15/0,5 О, 18

7 0,3/1 0,3/1,5 0,3/1,5

7 0,2/1 0,3/1 0,3/1

7 0,4/1 0,2/0,5 0,2/0,5

7 0,3/1 0,4/1 0,4/1,3

0,11

0,18.0,20

0,19

0,10

7 0,5/1 0 3/0,5 0,3/0,5

7 0,5/1 0,5/1 0,5/1

0,18

Составитель Т. Усова

Техред N,Кузьма Корректор Л. Пилипенко

Редактор В. Петраш

Заказ 6407/15

Тираж 866 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал IHIII "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4

7 О, 3/1 0,4/ I 0,4/1

0,4 0,49 88

06 034 90

06 036 89

0,9 0,42 92

0,8 0,50 90

08 036 92

1,1 О 50 88

1 2 О 31 90

1 2 О 44 91

1 S 0120 92