Способ определения химической стабильности топлива

 

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХИМИЧЕСКОЙ СТАБИЛЬНОСТИ ТОПЛИВА, включающий его термостатирование при 98-102°С в присутствии кислорода воздуха и катализатора, фильтрование, измерение веса осадка, отделенного при фильтровании , и оптической плотности топлива и определение химической стабильности топлива по результатам измерений , отличающийся тем, что, с целью повьшения точности и сокращения времени анализа, .в процессе термостатирования топливо облучают видимым светом со световым потоком 9500-10500 лм и измеряют оптическую плотность топлива в интервале длин волн 590-610 нм, причем термостатирование проводят в течение 11,912 ,1 ч, облучение прекращают при увеличении оптической плотности топлива по сравнению с исходной на величину 0,01, а о стабильности топлива судят по комплексному показателю У, исходя -из соотношения У +

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

„„SU„„1117497

g g G 01 N 21/59

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ВНИ ВкГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3553154/18-25 (22) 04.02.83 (46) 07.10.84. Бюл. К 37 (72) В.Т. Бугай, А.Ф. Горенков, Е.П. Серегин, Л.Г. Рудык и О.А. Переперлкина (53) 535.24(088.8) (56) 1. Нефтепродукты. Методы испытаний. Ч. 2. И., Изд-во стандартов, 1977, с. 346-352.

2. Саблина 3.А. и другие, Лабораторные методы оценки свойств моторных и реактивных топлив. И., Химия", 1978, с. 112- 113 (прототип). (54)(5/) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХИМИЧЕСКОЙ СТАБИЛЪНОСТИ ТОПЛИВА, включающий его термостатирование при 98-102 С о в присутствии кислорода воздуха и катализатора, фильтрование, измерение веса осадка, отделенного при фильтровании, и оптической плотности топлива и определение химической стабильности топлива по результатам измерений, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и сокращения времени анализа,,в процессе термостатирования топливо облучают видимым светом со световым потоком 9500-10500 лм и измеряют оптическую плотность топлива в интервале длин волн 590-610 нм, причем термостатирование проводят в течение 11,912,1 ч, облучение прекращают при увеличении оптической плотности топлива по сравнению с исходной на величину 0,01, а о стабильности топлива судят по комплексному показателю У, исходя из соотношения

У КК(А + (1-А)(ВК- В„)), где К вЂ” коэффициент, зависящий от продолжительности облучения ((, ч); K = (3,75 - 0,25(,)i

"(1,18-1,8 А};

Х вЂ” масса осадка, отделенного при фильтровании; коэффициент, зависящий от продолжительности облучения;

А = 0,035(- 0,05; оптическая плотность топлива в начале и в конце термостатирования соответственно.

1117497

Изобретение относится к области оценки свойств жидких нефтепродуктов, а именно химической стабильности углеродсодержащих топлив при хранении. 5

Известен способ определения химической стабильности реактивных топлив по количеству осадка после окис ления при 150 С и одновременном возО действии ультрафиолетового излучения(1).10

Недостатком этого способа является плохая корреляция результатов испытания с опытом натурного хранения вследствие черезмерно жестких условий окисления ° 1 1

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ, включающий термостатирование топлива при

98-102оС в присутствии катализатора 2п и кислорода воздуха, фильтрование, измерение веса осадка, отделенного при фильтровании, и оптической плотности топлива и определение химической стабильности топлива по резуль- 2< татам измерений P2) .

Недостатками известного способа являются относительно низкая точность определения из-за малого количества образующегося осадка, неоднозначность оценки из-за использования нескольких единичных показателей и большая продолжительность испытания из-за черезмерно мягких условий окисления.

Целью изобретения является повышение точности и сокращение времени анализа, Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения химической стабильности топлива,включающему его термостатирование при

98-102 С в присутствии кислорода возо духа и катализатора, фильтрование, измерение веса осадка, отделенного 45 при фильтровании, и оптической плотности топлива и определение химической стабильности топлива по результатам измерений, в процессе термостатирования топливо облучают видимым 50 светом со световым потоком 950010500 лм и измеряют оптическую плотность топлива в интервале длин волн

590-610 нм, причем термостатирование йроводят в течение 11,9-12,1 ч, облу-55 чение прекращают при увеличении оптической плотности топлива по сравнению с исходной на величину 0,01, а о стабильности топлива судят по комплексному показателю У, исходя из соотношения

У = КК ((А + (1-А)( — В,)), где К вЂ” коэффициент, зависящий от продолжительности облучения (ь, ч); К = (3,75-0,25t,)tt

«(1, 18-1, 8 А);

Х вЂ” масса осадка, отделенного при фильтровании;

А — коэффициент, зависящий от продолжительности облучения;

А = О 035с 0,05;

В Ни В„- оптическая плотность топлива в начале И в конце термостатирования соответственно.

Способ осуществляется следующим образом.

200 мл топлива фильтруют через фильтр с диаметром пор 0,4 мкм, определяют с помощью прибора ФЭК-56 М исходную оптическую плотность ВН в кювете, имеющей расстояние между стенками

5 мм, на светофильтре с длиной волны максимума пропускания 600+10 нм, а затем помещают в стеклянной конической колбе с подвешенной в ней медной пластинкой на 12 ч в воздушный термостат со стеклянным окном, отрегулированный на температуру 100+2 С. Одновременно с началом нагрева включают освещение топлива лампой накаливания мощностью 150 Вт, размещенной в рефлекторе вне термостата перед его стеклянным окном на расстоянии 4060 мм, что обеспечивает освещенность

10000+500 лм. Через 2 ч 45 мин выключают на 15 мин освещение, отбирают из колбы около 2 мл топлива и измеряют

его оптическую плотность. Если прирост оптической плотности в сравнении с исходной был не менее 0,01, то в дальнейшем освещение не включают. В случае меньшего прироста оптической плотности проводят второй этап освещения и так далее до истечения 12 ч.

После окончания термостатирования определяют конечную оптическую плотность топлива В и фильтруют его чех рез фильтр с диаметром пор 0,4 мкм.

Результаты подсчитывают по приведенной формуле.

При использовании устройств, обеспечивающих непрерывный контроль оптической плотности исследуемого топлива, оснащенных проточной кюветой, или при измерении оптической плотности

1117 непосредственно в термостате освещение топлива — непрерывное и его прекращают при увеличении оптической плотности топлива на 0,01 ед..по срав нению с исходной.

Для оценки достоверности предла" гаемого способа в сравнении с известным испытывались образцы газотурбинного, дизельного и реактивного топлива, для которых определялись также !р данные по стабильности, полученные после пяти лет натурного хранения.

Результаты определения химической стабильности топлив по предлагаемому и известному способам.и при натурном хранении приведены в табл. 1: 1 — газотурбинное по ГОСТ 10433-75; 2 — образец 1, стабилизированный опытной присадкой; 3 — дизельное "Л" по

ГОСТ 305-73; 4 — дизельное "ДЛ" по 2р

ГОСТ 4749-73; 5 — реактивное Т-1 по

ГОСТ 10227-62; 6 — реактивное ТС-1 по ГОСТ 10227-62.

Для предлагаемого способа наиболее высокая точность результатов 25 обеспечивается в том случае, когда оптическую плотность топлива измеряют на длине волны 600110 нм, а топливо освещают в течение минимального времени, обеспечивающего прирост Зр оптической плотности по сравнению с исходной за время освещения не ниже

0,01 ед. (табл.1).

Изменение светового потока (от принятого 10000g500 лм) при проведении испытания понижает точность способа (табл.2). Так, при меньшей величине светового потока (5000+250) образцы 5 и 6 по стабильности оказы- 4р ваются одинаковыми, в то время как при .натурном хранении они различаются приблизительно в 7 раз. При большей величине светового потока (15000+750 лм) равноценными оказываются образцы 1 45

497 4 и 3, хотя при натурном хранении они различаются в 2 раза. Погрешность результата при этом составляет до

90 (образец 3).

Изменение продолжительности термостатирования (от 12т0,1 ч) снижает эффективность способа особенно для образцов, которые необходимо освещать в течение всего времени нагрева (табл. 3) .

Так, при уменьшении продолжительности термостатирования с 12 до 9 ч снижается дифференциация образцов 1 и 2 и увеличивается погрешность результатов (в сравнении с результатами при натурном хранении) с !5 до 29% (образец 6).увеличение продолжительности термостатирования с 12 до 15 ч увеличивает временные затраты на испытание (на 25X). При этом снижается точность результатов (погрешность результата для образца 6 возрастает с 14 до 29X).

В табл. 2 и 3 приведены результаты оценки химической стабильности топлив при различных величинах светового потока и продолжительности термостатирования соответственно.

Предлагаемый способ позволяет повысить точность определения химической стабильности топлив и сократить время анализа на 25 (с 16 до 12 ч).

Применение предлагаемого способа в сравнении с известным позволяет повысить точность оценки химической стабильности конкретных партий существующих топлив и обоснованность решения о возможности их длительного (не менее пяти лет) хранения или необходимости первоочередного расходования с целью избежания дополнительных затрат на последующее досрочное освежение топлива, или устранение отказов техники иэ-эа применения топлива с ухудшившимся при хранении качеством.

1117497 е

° ъ

CaI

3 м о

Ю о л

Ф о в уу ео

1 о и с е о

« Ъ о о о

Ф о о о

O о

3 O

v e х Ге

М

Э

t!

Щ х

i о ь 3 ь

X o о о и э о

Ф

Le Ц е о «ъ g а а В В

П О О 1

z

В ф о х

X о

Е

an an ф g о о о «ч

Ф Ю Ф

° Р «М

«Ч Ф

Ф »

О И

О «Ч а Ф

«Ч

И О а о

В а ° а

° » а х и о х

О о о и

A а Ф о о о

an д е о а а а о о a a

«Ч CV

CV

O о о

О И

» Ю

О О

И И

«Ч с1 в Ф о о!

« Ъ

М

2""o о и ф

Ю Ф

В О о о

r O

Ю »

«Ч

О 3 Я о

CaI ЕЧ «! а о а Ф о о г» ф

° — (1

Ю Ю

О О х о

«3

tc

О

О ХО

Ю

«3 а Ca, C. х- (x

«О о о « о

«3» Я еЭ В о о о о и

CV Ф Ъ о о

Ф

«ч е О Ф

«3 ЕП е «ч

Щ е чО CCI

« 1 ь ь

Ю

D о

О

Э о е х х у

Ф х о

Ю о

* » о о а а

° °

1 vo хх е х

5В о е — — Ф о

8 о о о

«31

У о

D о о ф о 8 о

Ю O Э о о о з И

° Р \ о о

Ф Ю о о а в хan о о е

° а а а а °

О .О

1 I

1 « 1 о

x ac х 1

CI Ю

Фч

О

Ф о! I

I

1

I

I

I

3

1

1 !

1

3

1

1

«:Ь

> и Ю

3 са о

2 х х v (»

«» х

1

D

° 0

v о

1 о

63

Х

v аа

T х

Ф х

О О «Ч О И D Î И ф ч1 у» И О О О О а а ° Ь а а а

«Ч «Ч О О О О О О О О

1 l а и 1 1 о 1

1 1!!

«ч!!

1 I! I

1 ц I

° Ъ Ф а «Ч Сп Ю » «Ч 6Ъ Ф

11174497 ф

Ф о

44

Ф о

С4

4Ч а о о о е о а о, . е о о ф «»

СЧ

° Щ

«44 Л

* в о

Щ

«» а Ф

4Ч СЧ

an а о а а

an -т

О Ф

44 Л о а

4 1 Л о ь

Ф е а а

«» е а

4»4

О Ф4

«4«4 а D о о

444 44

СЧ «» о о о

° 4«\

° Ф о о о о е « о о а л

СЧ «» а Ф ю о х

l3l о.у

»О

° О л «» в

441 СЧ о о о «»

Ф Ф

444

441 {4 ф л

Ф Ф

СЧ 4«4

° о

40 Т е « о Ю

О СЧ

И СЧ е

00 {aa о оо

4{

44 Х

v 0 о и

РЮ

Щ

I Е

Ф Ф

СЧ

Ю о о о о

«Ф 4 « о о

О СЧ л ф «

IL Ф ю о

CO

Ч4 {4

° С«\ а а

О CO

N 4«a а е о о о сч о «»

4«4 Ю

Ф е

Ю О

Ь о о х! о5

CI Z ф о

iО CO а а о

О -т

СЧ

Щ «» о о

CO O

Ю

СЧ 4"1

Ф ° \

Ю Ю ф CO

CO

4«4 Ф

Ф в о о о <"ъ о Ю о

С Ю CO

О в о.! о

«4

C«I в о о

Ю о а о

Р а о

X о и

В о и !

Ю

I

Ф х 1

Ф

4:ь I

> х и

« х

«» х

4! ф

I а an О л л .цу а М 44

4«4 «4 «» а а Ф с3 О о

СЧ СЧ СЧ

О Ю О

ih CC а е а о о

CO О, о ф

4«Ъ мй ф

Ф Ф Ф о о о

Ч4 Ч> о и а а Ф о

6 «! 4Ч О1

4 4 44 4Г\

Ф е е е Ф

Ю О Ю Ю

« в е

° « » о

СЧ в я а о о о ю о о

«Т (О «

Ю Ю

« Ф Ф ю о о о

4 Ъ сО Ф

Ю Ю е е Ф о о ю

1117497

«

ЪО

С0

01 х

Х

ЪСЪ л

° «

СЧ

Ф а

О л

О а ь

D м а

О

Ю а

I

5..

Э XC) аoo с x cl

Э О

О!ОС

С f» Э я an юд) О О О

Х

Х и

О х

ССЪ ЪСЪ М

hl «» N а а а

СЧ а» а

1 О

1 М

1 С« Ъ

1 I

1 1 й4

1

Х

Х

Э

Х

CC а

О с

О

Х

an an СЧ

° N а а

О О О ъСЪ an Л (la N а а а

О О О

О а

О фф

Х О

С«Ъ г

1 !

1 Я а

1 О

1 и

Ь .Я а с

Ь

- O

Б О

Э а ь»

У.

t0

Э

О

СЬ а

О О ф ЪСЪ а а

N М

an ф а

N N

О О а а

° » е» л an а

СЧ

О л Ф

О «» М а а а

О О О

О л а

СЧ л а м

О

Ь»

1

Ь CC Ь Э

Х

Х

О

Х

l.

1 о

О с о

О ф N

СЧ а

О О

С ЪСЪ

an

О О а а

О О

О СЧ

Оъ N

О а а

О О

Ф а

N

«О

СЧ С

° °

О О

С ЪСЪ

3 8 О

О О О

0l .О

Х

Х а0

Ъ/Ъ

1 I

I О

О ХХ

Э Х с э

О Ef

I О 0l ! c»

С»

Х а0

l» л о

О СЧ С«Ь

Cfa «Ф ъСЪ

° N О О а а а а

О О О О

СЧ ЪСЪ М

О -Ф СЧ

О О а а а а

О О О О

СЧ Ф an

О О

О О О а а а

О О О

СЧ «» л О

О а а

О О

1 I

1 01

1 О

I Х CC

I Cf C0

l

0

Ц

\Э ю

0l

Ф» ьОм а

О м

D а

О

10 Э

О ЙГ

10 Э

СЧ С Ъ а х

1 Ь!

01 О

0 О

СЬ

Х С«

ЭХ Z !

»

ЬС

О с

Э а

А

I-.

О

Э

Х

Э

Х

Х

И

D

D а

О

I !

О

I О

I Я

1 О а ь

0l

Х

Х и Х а0 О

0l О

Х С"Ъ

Х 47 ф

E ю О а f0 сч Ф м î О an - co ф съ

О С ГЪ иЪ С Ъ ф ЕО а О

° « а а а а а а ° а

О О О О

Ф О О О О О О ССЪ ССЪ

t л W м О О Ф с \ л л а а а а а а

° С"Ъ N а « N °

О О О ССЪ О an an

СЧ «» е» e» N а а а а а а

О О О О О О О

ol м Ф ° сч м

) 117497 и

О л

О а

Ю

1 е е, се1

g,оэ

3 iу о о а о о

О е о л сч а

О с«! ch

° с"1 а а о о

О sA Ф О л с> ч! л е а а е а а а

О С! СЧ ао о

r.zv е о

О с! Х х с. v о О е О о

3 - св сч а а а O а

° с 1 се!

> I а z х®

Ф Ф х 1

Сб !!I х о

Р о а о о

А

МЛ!ХО

ОЕ О (ф х с0

v ааr. с " 1- z о

СО а в

5 с х а - О О О О о 8 О о о 3 3 О О

О О О О О О О О О е

v о х

1 о

5g е----- «

1 о х к

1 v o3

t»I - МЪ aD сЧ IO

«ф) е- - 4М «ф о — о о о о е ° в а а A а о о о о о о

3 8 о о с«4

О а

В 0l о о 6 с«1 о

v ю !!3 ф о

В а о

И х

3 е о

И х v х !

»

v х ! :

> о о л о

° » е» ° СЧ а а а а

О О О О О о о о

f Ю IA <Ч а е е а

С Ъ LA « C0 О

A «» CV CO»О

OQ «» С«С С«! Ф

О О О О е а а а а о о о о о е с! î О а со

О О О О а а а е

О О. О О О О

e n О Л О

3 сч О сч О е а а а а а е а

О с с! О а сь о а л а сч сч сч с1 а а е е е а

О О О О О О о о о о л m л О О О е а е е 4 е

О О О О а Î О О

О О О О

О О О О О а а а а е о о о о о о

15

1117497

Таблица 2

2,25 0 50

1,45

3,15

0,00

0,00

2,51 0,53

3,79

1,51

0 50

0,0,8

3,90

1,55 2,62

0,57

2,90

0,12 ф

Погрешность 5%.

Таблица

Продолжительность термостатирования, ч

+

Погрешность О, 1 ч.

Составитель Г. Коломейцев

Редактор О. Черниченко Техред З.Палий Корректор Е. Сирохман

Заказ 7187/26 Тираж 822 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Световой поток, тыс.лм

Стабильность образцов топлива, мг/100 мл

Комплексный показатель стабильности образцов топлива, мг/100 мл

2,15 0,51 1,48 3,60 0,48 0,05

251 053 151 379 050 0,08

2,59 0,54 1,60 3,88 0,52 0,09

Способ определения химической стабильности топлива Способ определения химической стабильности топлива Способ определения химической стабильности топлива Способ определения химической стабильности топлива Способ определения химической стабильности топлива Способ определения химической стабильности топлива Способ определения химической стабильности топлива Способ определения химической стабильности топлива Способ определения химической стабильности топлива 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к оптическим методам анализа и может быть использовано для измерения дымности отходящих газов в энергетических отраслях промышленности и на транспорте

Изобретение относится к лабораторной технике, а именно к устройствам для цитофотометрических измерений и может быть использовано в биологии, медицине, сельском хозяйстве, геофизике и геохимии, а также других областях науки и производства, где необходимо количественное определение веществ в микроструктурах (органы, ткани, клетки, вкрапления микроэлементов и т.д.)

Изобретение относится к технической физике и может быть использовано для измерения оптической плотности газов с включениями в энергетической, машиностроительной и других отраслях промышленности

Изобретение относится к области аналитического приборостроения, в частности к способам и устройствам, использующим оптические методы регистрации информационного сигнала, и может быть использовано при клинической диагностике заболеваний и патологий, а также при экспериментальных исследованиях крови и ее составных частей

Изобретение относится к обработке жидкостей УФ излучением и предназначено для контроля параметров процесса стерилизации и дезинфекции жидкостей указанным способом

Изобретение относится к измерительной технике, а именно к спектрофотометрии, конкретно к измерениям коэффициента пропускания, преимущественно широкоапертурных (к широкоапертурным оптическим пластинам мы относим пластины с апертурой более 50 мм) оптических пластин, и может найти применение в оптико-механической промышленности и при исследованиях и испытаниях оптических приборов и систем
Изобретение относится к способам исследования материалов с помощью оптических средств, а именно к определению биологической активности веществ, имеющих в своей структуре полимеры

Изобретение относится к области иммунологических исследований оптическими методами, в частности к приспособлениям для тестирования иммуноферментных анализаторов планшетного типа, состоящих из рамки, снабженной дном с отверстиями, выполненными с шагом, равным расстоянию между оптическими измерительными каналами иммуноферментного анализатора, набора оправок, выполненных в виде стаканов, и, по меньшей мере, одной рейки с гнездами под оправки

Изобретение относится к измерительной технике, касается оптических устройств для непрерывного измерения дымности отходящих газов и может быть использовано в химической, металлургической промышленности и топливно-энергетическом комплексе
Наверх