Способ получения трехфазных экстракционных систем

 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЙ ТРЕХФАЗНЫХ ЭКСТРАКЦИОННЫХ СИСТЕМ йКЯючающйй добавление органического растворителя к двухфазной экстракционной системе, содержащей растрор экстрагента в органическом растворителе и водный раствор неорганических сопей и кислот , отличающийся тем что, с целью разделения однократной экстракцией трех элементов, сохранения объемов трех фаз независш4о от, природы используемого экстрагента в интервале рН , в качестве добавляемого органического растворителя используют растворитель, выбранный из ряда ацетон, этиловый, изопропнповый спирты диоксан, нитро (Л метан, нитроэтан, нитробензол и ацетонитрил , в качестззе органического растворителя экстрагёнта используют алканы с числом углеродных атомов , от 6 до 12, а S. качестве водных растворов используют 2-4 М растворы калиевых, натриевых к аьшониевых сд .солей. 00 эо со О

(l9) (l I) СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИКА

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТ0РСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3563053/23-26 (22) 18.01 ° 83 . (46) 30.05.85. Бюл. Р 20 (72) И.В. Пятницкий и В.А. Франковский (71) Киевский ордена Ленина государственный университет им. Т.Г. Шевченко (53) 543.062(088.8) (56) Золотов Ю.А., Иофа Б.3., Чуча- лин Л.К. Экстракция галогенидных комплексов металлов. И.: Наука, 1973, с. 81.

Живописцев В.П., Поносов И.Н,, Селезнева Е.3.. 0 воэможности концентрирования и.разделения элементов с использованием трекфазных экстракционных .систем. Журнал аналитической химии, 1963, )1 12, с. 1432.

Живописцев ВЛ., ЯКовлева Т.П., Иочалов К.И.-, Петров Б.И. Явление расслаивания. в экстракционных системах, содержащих диантипирилметан, Равновесие двух жидких фаз в системах хлороформ-дихлорэтан-гексанитроцирконат диантипирилметана и.хлороформдинитрат ДАПИ и гексанитроцирконат

ДАПИ. Журнал общей химии, 1971р

8 2, с. 263, 415)) G 01.И 1/28;,B 01 D 11/04

i (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕХФАЗНЫХ

ЗКСТРАКЦИОННЫХ СИСТЕИ, ВключающФ1 добавление органического растворителя к двухфазной экстракционной системе, содержащей раствор экстрагента в органическом растворителе и водный раствор неорганических солей и кис- .

:лот, отличающийся тем что, с целью разделения однократной экстракцией трех элементов, сохранения объемов трех фаз независимо от. природы используемого экстрагента в интервале рН 0-14 в качестве добавляемого органического растворителя используют растворитель., выбран- " ный из ряда ацетон, этиловый, изо- . пропиловый спирты диоксан,.нитро» метан, нитроэтан, нитробензол и ацетонитрил, в качестве органического растворителя экстрагента используют алканы. с числом углеродных атомов, от 6 до 12, а в. качестве водных растворов используют 2-4 И растворы калиевых, натриевых и аммониевых .солей.

1158

Составитель В. Шкинев

Техред А.Кикемезей Корректор В. Бутяга

Редакт< р Ю. Ковач

Заказ 3577/42 Тираж 897 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР, по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методам получения жидких трехфазных систем

- для разделения, концентрирования и определения элементов в различных объектах.

Цель изобретения — разделение однократной экстракции трех элементов, сохранение объемов трех фаз независимо от природы используемого экстрагента в интервале рН 0-14.

Пример 1. Подбор оптимальных объемов растворнтелей, В делительную воронку емкостью

50 мл вводят 10 мл 2М раствора суль- lS фата аммония, 10 мл ацетонитрйта и 10 мл гексана. После перемешивания в течение 3 мин происходит чет-: кое расслаивание на три равные по объему части, 20

В таблице приведены соотношения первоначальных объемов растворителей, при смешивании которых получаются равные по объему фазы.

Пример 2.Разделение ванадия,125 меди и железа, В делительную воронку емкостью

50 мл вводят 6 мл насыщенного водного раствора хлорида калия, 0,4 мл

6М раствора едкого натра для созда- ЗО ния рН среды 8,9-9в5ь 11 мл 0,5М раствора бензиламина в ацетонитриле, 10 мл 0,5М раствора пеларгоновой кислоты в гексане и 0,6 мп дистилли. рованной воды. Содержимое перемешивают 30 с, затем,в систему вводят

2 мл раствора, содержащего 0,.96 мг. железа, 0,64 мг меди и 0,184 мг, ванадия. Перемешивают систему в тече890 г ние 5 мин, После расслоения фаз и разделения нх в водном растворе определяют рН и содержание ванадия формальдоксимовым методом в ацетонитрильной фазе, После добавления

1 мл 0,57-ного хлороформного раствора диэтилдитиокарбамината аммония и этанола до объема 25 мп и фильтрации но оптической плотности полученного раствора с помощью градуировочного графика определяют содержание меди. К гексановой фазе прибавляют

1 мл насыщенного этанольного раствора салицилата натрия и ацетона до объема 25 мл, Фильтруют и по оптической плотности раствора определяют содержание железа.

Пример 3. Одновременное разделение и концентрирование элементов в две несмешивающиеся органические фазы трехфазной экстракционной системы.

В делигельную воронку на 1000 мл помещают 500 мл насыщенного раствора хлорида калия, 1 мл стандартного раствора соли меди, содержаЩего .5 мкг меди, 35 мл 2И раствора бензиламина в ацетонитриле, 15 мл 1М раствора каприновой кислоты в гептане и 10 мл дистиллированной воды. Перемешивают

30 с, добавляют 6 мп соляной кислоты (1: 1), 1 мп стандартного раствора соли железа (III), содержащего

15 мкг желвза. Перемешивают 5 мин, после отстаивания системы в течение

7 мин фазы разделяют. В гептановой фазе определяют железо, в ацетонит- рильнои - медь атомно-абсорбционным методом.