Способ извлечения пятиокиси ванадия из отработанного катализатора

 

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПЯТИОКЙГТГ ВАНАДИЯ ИЗ ОТРАБОТАННОГО КАТАЛИЗАТОРА окисления сернистого ангидрида, включающий выцелачивание серной кислотой , отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и снижения потерь пятиокиси ванадия, полученный после выщелачивания раствор обрабатывают раствором аммиака в присутствии перекиси водорода,полученный осадок отделяют, сушат,прокаливают в окислительной атмосфере при 450-600°С.в течение ч, затем обрабатывают кипящей водой при соотношении Ж:Т 8-20 в течение 1-5 ч, сушат и прокаливают.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) 01) (g1)g В Ol 23/92

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И OTHPblTHAM

ПРИ CHHT СССР (21 ) 3350605/23-04 (22) 04,08,81 (46) 23.05.90. Бюл . N - 19 (71) Физико-химический институт

АН УССР (72) И.В,Винаров, P.Ã,ßíêåëåâè÷, О,В,Владимирова и И.В,Починок (53) 66,097.38 (088.8) (56) Батракова Л,Х. Изучение экстракции,ванадия ди-2-этилгексилфосфорной кислотой и разработка техноло-ии комплексного использования контактных масс серно-кислотного производства. Автореферат кандидатской диссертации, Алма-Ата, 1978, I

Изобретение относится к способам извлечения ценных компонентов из отработанных катализаторов, в частности к способу извлечения пятиокиси ванадия из отработанного катализатора окисления сернистого ангидрида, Цель изобретения — упрощение способа и снижение потерь пятиокиси ванадия за счет определенных режимов осуществления стадий, Пример. Из измельченного отработанного катализатора СВД выщелачивают ванадий (и мышьяк,, если он есть) 2 М раствором серной кислоты (Ж:Т = 1), при интенсивном перемешивании (числе оборотов мешалки — до

600 в мин) и температуре 110 С в течение 2 ч.

Силикатную основу катализатора отделяют от раствора, трижды промы2 (54) (57) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПЯТИОКИ ЛГ

ВАНАДИЯ ИЗ ОТРАБОТАННОГО КАТАЛИЗАТОРА окисления сернистого ангидрида, включающий выщелачивание серной кислотой, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и снижения потерь пятиокиси ванадия, полученный после выщелачивания раствор обрабатывают раствором аммиака в присутствии перекиси водорода, полученный осадок отделяют, сушат, прокаливают в окислительной атмосфере при

450-600 С.в течение 4-6 ч, затем обрабатывают кипящей водой при соотношении Ж:Т = 8 — 20 в течение 1-5 ч, сушат и прокаливают. вают кипящей водой, сушат и прокаливают при 600 С, после чего используют для приготовления новых порций катализатора, Воды промывки 1 соединяют с основным раствором, воды промывок If и Ш поступают на приготовление исходных растворов серной кислоты для новых циклов выщелачивания.

Выделяют из сернокислого раствора примесь мышьяка восстановлением,например, на меди при рН 2,8, и фильтрованием. Из.фильтрата выделяют ванадатный осадок — техническую смесь аммонийных солей ванадия осаждением аммиаком в присутствии перекиси водорода при рН 8,5 и t = 90 С, перемешивание производят в течение

1 ч, после чего пульпу оставляют на

4 ч, Ванадатный осадок отделяют от маточного раствора, высушивают при

1162093

t,р 200 С,.измельчают ° прокапивают в .окислителъной среде при t 550 С и снова измельчают. Полученный концентрат ванадия по содержанию основного вещества не соответствует стандарту ввиду содержания в нем водорастворимых примесей. Поэтому его обогащают путем выщелачивания кипящей водой в течение 1 ч растворимых в ней 10 примесей, фильтрования, сушки и прокаливания при t 450 С. Длительо ность процессов сушки и прокаливания на каждой стадии 4 ч. В полученной технической пятиокиси ванадия 15 содержится до 90K V<0<, что соответствует стандарту, прямой выход ванадия в готовый продукт до 90Х.

Фильтраты после отделения ванадатного осадка и выщелачивания водорастворимых примесей из .прокаленного концентрата доводят до ПДК ванадия известными методами и упаривают досуха, получая туковую смесь» (NH ) SO@ + К SO .

В табл.! представлены данные,показывающие влияние условий обработки ванадийсодержащего осадка кипящей водой на степень извлечения пятиокиси ванадия, В табл.2 представлены данные, показывакнцие влияние условий прокаливания на степень извлечения пятиокиси ванадия.

Таблица!

Выплачивание водорастворимых примесей последовательными промывками водой, Содержание У 0 в исходных концентратах промывок-407., МУ промывок

Продолжительность выщелачивания, ч. щ: т

Содержание

V 0 в концентратах и технических продуктах,% опытов в данной в сумме в данной в сумме промывке промы- промывке промывок вок

2

4

1

2

1

1

1

0,5

0,5

1

3

5

0,5

1,0

2

2

2

10,3

16,6

16,6

2 49,0

4 55,0

6 66,5

8 76,0

10 83,4

10,3 84,1

20 88,0

16,6

33,2 86,6

1162093

Т а б л и ц а 2

Влияние условий прокаливания на концентрацию в продукте

V 0» Условия предварительных вьщелачиваний: а) промывок— по 2; б) в каждой Ж:T )0; суммарно - по 20. ь, = 1 ч, суммарно — 2 ч тов

Корректор! М,Шарощи

Подписное

Техред Л. Сердюкова

Тираж 411

Редактор М,Ленина

Заказ 1530

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 415

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101

2

4 ,5

Время прокалив ания, ч

4

6

Температура прокаливания, С о

600

Содержание ЧаОз. в концентратах, 7.

68,В

88,0

84,1

86,6

84,1

Способ извлечения пятиокиси ванадия из отработанного катализатора Способ извлечения пятиокиси ванадия из отработанного катализатора Способ извлечения пятиокиси ванадия из отработанного катализатора 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу регенерации катализатора димеризации и содимеризации низших олефинов и может быть использовано в нефтехимии

Изобретение относится к гидрохимическим способам утилизации отходов ванадиевых катализаторов, получаемых при производстве серной кислоты контактным методом из газов сжигания серы, из отходящих газов черной и цветной металлургии

Изобретение относится к химической и металлургической областям промышленности, производящим серную кислоту и использующим ванадиевые катализаторы, а также к переработке ванадийсодержащих техногенных отходов

Изобретение относится к получению новой фазы тригидроксида алюминия и использованию ее при изготовлении катализаторов

Изобретение относится к области природоохранных технологий, а именно, к процессам утилизации отработанного ртутьсодержащего катализатора процесса гидрохлорирования ацетилена

Изобретение относится к извлечению металлического катализатора из маточного раствора, полученного в синтезе карбоновой кислоты, обычно терефталевой кислоты

Изобретение относится к извлечению металлического катализатора из маточного раствора, полученного в синтезе карбоновой кислоты, обычно терефталевой кислоты

 

Наверх