2, 2, 5,7 -тетраметил-6-оксоспиро-(1,3-диазаадамантан- 2, 4 -тетрагидропиран)

 

(19)SU(11)1162195(13)A1(51)  МПК 6    C07D491/107(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 10.01.2013 - прекратил действиеПошлина:

Изобретение относится к производному новой спирогетероциклической системы, содержащей диазаадамантановый и пирановый циклы, 2',2',5,7-тетраметил-6-оксоспиро-(1,3-диазаадамантан-2,4'-тетрагидро- пирану), которое может найти применение в медицине.

Известен 1,5-дифенил-9-оксоспиро-(3,7-диазаадамантан-10-циклогексан), полученный конденсацией 1,5-дифенил-3,7-диазабицикло[3.3.1] нонан-9-она с циклогексаном.

Целью изобретения является производное новой спирогетероциклической системы, содержащей диазаадамантановый и тетрагидропирановый циклы, на основе которой могут быть получены биологически активные вещества, в частности, коронарорасширяющие средства.

Поставленная цель достигается описываемым 2',2',5,7-тетраметил-6-оксоспиро-(1,3-диазаадамантан-2,4'-тетрагидропира-ном ) формулы I
Соединение I получают конденсацией 2,2-диметилтетрагидропиран-4-она с 1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1] нонан-9-оном (II), полученным гидролизом 3,7-диацетил-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она в солянокислой среде. Последний получают взаимодействием 5,7-диметил-1,3-диазаадамантан-6-она с уксусным ангидридом. Схема синтеза:

П р и м е р 1. 3,7-Диацетил-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он (III). К 5 г (0,028 моль) 5,7-диметил-1,3-диазаадамантан-6-она прибавляют 25 мл уксусного ангидрида, перемешивают реакционную смесь 30 мин при 70оС и 1 ч при комнатной температуре, затем добавляют 25 мл воды и перемешивают еще 30 мин. Растворитель отгоняют в вакууме, к остатку прибавляют 15 мл холодной воды, фильтруют, осадок промывают 25 мл холодной воды и перекристаллизовывают из воды. Выход 4,6 г (65%); т. пл. 265-266оС; Rf 0,30 (силуфол UV-254 бутанол-уксусная кислота-вода 3:1:1).

Найдено, C 62,03; H 8,00; N 11,25.

C13H20N2O3
Вычислено, C 61,90; H 7,93; N 11,11.

ИК-спектр, см-1: 1650 (C=0 амид); 1730 (С=О кетон).

ПМР-спектр (CDCl3) м.д. 0,9 с (6Н, 2СН3); 2,9 д (4Н ах, 4СН2N); 3,0 c (6H. 2CH3CO); 3,35 д. (4Н, eq, 4СН2N).

УФ-спектр (96% С2Н5ОН), макснм (): 204 (6330), 231 (3164).

П р и м е р 2. 1,5-Диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он (II).

Раствор 5,2 г (0,02 моль) 3,7-диацетил-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1] нонан-9-она (III) в 50 мл 5 н.соляной кислоты кипятят в течение 5 ч. Затем отгоняют две трети объема растворителя в вакууме и остаток охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают и растворяют в 20 мл воды. К полученному раствору прибавляют по каплям 60%-ный водный раствор гидроокиси натрия до рН 10. После охлаждения осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из этилацетата. Выход 2 г (59%), т. пл. 66-68оС, Rf 0,47 (силикагель КСК-гипс, пропанол-вода 7:3).

Найдено, C 64.28; H 9,30; N 16,50.

C9H16N2O
Вычислено, С 64,29; H 9,52; N 16,66.

ИК-спектр, , см-1: 1705 (С=О кетон), 3170-3360 (NH).

ПМР-спектр (DMCO-d6), м.д. 0,7 с (6Н, 2СН3), 2,7 д.

(4Нах, 4СН2N), 3,2 н. (4Нeq, 4CH2N), 3,35 c. (2H, NH).

УФ-спектр (96% С2Н5ОН), макс нм ( ): 205 (2000), 247 (833).

Мол.вес 168 (масс-спектрометрически).

П р и м е р 3. 2',2',5,7-Тетраметил-6-оксоспиро-(1,3-диазаадамантан-2,4'-тетра-гидропиран) (I). К раствору 0,84 г (0,005 моль) 1,5-диметил-3,7-диазабицикло (3.3.1) нонан-9-она (II) в 15 мл этанола прибавляют 0,8 г (0,007 моль) 2,2-диметилтетрагидропиран-4-она и кипятят в течение 4 ч. Растворитель отгоняют в вакууме, остаток перекристаллизовывают из гексана. Выход 1,1 г (79%), т. пл. 140-141оС Rf 0,62 (силуфол, пропанол вода 7: 3).

Найдено, C 69,36; H 9,20; N 10,12.

C16H26N2O2
Вычислено, C 69,06; H 9,35; N 10,07.

ИК-спектр, см-1: 1095 (C-0-C), 1700 (C-O кетон).

ПМР-спектр (CDCl3) м.д. 0,9 c (6H, 2CH3); 1,3 c, (6H, 2CH3); 2,1 м. (4Н, 2СН2); 2,8 д. (4Нах, 4СН2N); 3,65 д. (4Нeq, 4CH2N), 3,75 м. (2Н, СН2О).

УФ-спектр (96% С2Н5ОН); макс нм ( ): 205 (291), 258 (2222).

Мол.вес 278 (масс-спектрометрически).

Фармакологические свойства 2', 2',5,7-тетраметил-6-оксоспиро (1,3-диазаадамантан-2,4'-тетрагидропиран) (соединение I) изучали на наркотизированных уретаном с хлоралозой кошках массой 2,5-3 кг.

В качестве аналога по действию избран коронарорасширяющий препарат карбокромен.

Регистрацию объемной скорости коронарного кровотока осуществляли по методу Моравитца и Цана в модификации Н. В. Кавериной.

Сущность метода заключается в измерении объемной скорости крови, проходящей через венечные сосуды сердца за единицу времени, до и после введения исследуемых соединений. Параллельно регистрируется системное артериальное давление в сонной артерии с помощью ртутного манометра.

Исследуемое соединение вводили в бедренную вену в виде водного раствора. Исследования показали, что соединение I обладает способностью улучшать кровоснабжение сердечной мышцы. При введении его в дозе 1 мг/кг наблюдали увеличение объемной скорости коронарного кровотока в течение 80-90 мин.

Указанный эффект начинается через 30-40 мин, затем постепенно нарастает и на 50-60 мин достигает максимальной величины -657,6% (Р < 0,05) по сравнению с исходным уровнем.

На этом уровне эффект сохраняется на протяжении 30 мин и более (средние данные 6 опытов).

В аналогичных условиях опыта параллельно изучают влияние карбокромена на объемную скорость коронарного кровотока. Установлено, что карбокромен в дозе 2 мг/кг при внутривенном введении увеличивает коронарный кровоток на 808,5% что соответствует литературным данным.

Соединение I в дозах 1 и 10 мг/кг не оказывает заметного влияния на системное артериальное давление.

Общее действие и острую токсичность изучают на белых мышах обоего пола весом 17-20 г. Соединение I вводили внутривенно в дозах 50, 55, 60, 65, 70 мг/кг, карбокромен в дозах 28, 30, 32, 34 и 36 мг/кг. Каждую дозу испытывают на 6-ти мышах. В течение 2-3 ч после введения соединений наблюдали за поведением животных, а через 24 ч производят подсчет погибших и выживших животных. Статистическую обработку результатов проводят по методу Литчфильда и Уилкоксона.

Установлено, что ЛД50 при внутривенном введении для соединения I равна 56,5 (51,9-61,4) мг/кг, а для карбокромена 33 (30-36) мг/кг, (Р 0,05), что соответствует литературным данным.

Сравнительная оценка коронарорасширяющей активности и острой токсичности соединения I и карбокромена дана в таблице.

Описываемое соединение относится к новой гетероциклической системе, обладает коронарорасширяющей активностью и может найти применение в медицине.

2,2,5,7 -ТЕТРАМЕТИЛ-6-ОКСОСПИРО-(1,3-ДИАЗААДАМАНТАН- 2,4 -ТЕТРАГИДРОПИРАН) формулы

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным пирролидинона, обладающим биологической активностью, в частности производным 1H-3-арил-пирролидин-2,4-диона

Изобретение относится к производным фталазина общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, или гидратам, где R1 и R2 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и каждый представляет атом галогена, С1-С4алкильную группу, которая может быть замещена атомом галогена, гидроксильную группу или С1-С4алкоксигруппу, которая может быть замещена атомом галогена, или цианогруппу; Х представляет цианогруппу, атом галогена, гидроксииминогруппу, необязательно О-замещенную С1-С4алкильной группой, или гетероарильную группу, выбранную из тиазолильной, тиенильной, пиразолильной, триазолилильной и тетразолильной групп, которые могут быть замещены С1-С4алкильной группой; Y представляет циклические аминогруппы i)- v), охарактеризованные в п.1 формулы изобретения; vi) этинильную или этильную группу, замещенную С1-С4алкильной группой, которая, в свою очередь, замещена рядом заместителей, указанных в п.1 формулы изобретения; vii) необязательно замещенную фенильную группу; viii) пиридильную или тиазолильную группу

Изобретение относится к новым производным галантамина общей формулы I: где R1-R5, G1-G3 и W имеют значения, указанные в формуле изобретения, а также изобретение относится к способу получения этих соединений, лекарственному средству на их основе и способу его получения

Изобретение относится к способу получения производных индолиноспиропирана формулы где R1 означает C 1-C18-алкил, каждый из R 2 и R3 независимо означает С 1-С4-алкил, R4 означает водород, гидрокси, трихлорметил, трифторметил, формил, С1-С4-алкил, галоген, С1-С4-алкокси, нитро и х равен 1 или 2, включающему стадии:(i) получения индолина на полимерном носителе формулы где R1 означает C 1-C18-алкил, каждый из R 2 и R3 независимо означает C 1-C4-алкил;(ii) обработку несущего индолин полимерного носителя, где данный носитель представляет собой гидроксисмолу, при температуре от 50 до 120°С, в инертной атмосфере, в течение времени от 14 часов до 11 дней, производным салицилальдегида формулы где R4 означает водород, гидрокси, трихлорметил, трифторметил, формил, C1-C 4-алкил, галоген, С1-С 4-алкокси, нитро и х равен 1 или 2, с получением соединения индолиноспиропирана формулы (I); и (iii) высвобождение соединения индолиноспиропирана формулы (I)

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам

 

Наверх