Способ очистки сточных вод от фенола

 

СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ФЕНОЛА путём электроокисления с использованием графитового анода, отличающийся тем, что, с целью снижения энергозатрат при очистке сточных вод концентрацией фенола до 150 мг/л, процесс ведут при плотности тока i, определяемой по формуле i be , где Ъ - 0,6-1,0 А , . с - концентрация фенола, г/дм . ч

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

4(gg) C 02 F 1/46

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ABTOPCKOMY С8ИДЕТЕЛЬСТВУ

ИЬЛо . l " .а А

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21 ) 3615815/23-26 (22) 01.07.83 (46) 23.06.85. Бюл. У 23 (72) Т.А.Харламова и Г.А.Тедорадзе (71) Институт электрохимии AH СССР (53) 628,543(088.8) (56) Цурикова У.Л. и др. Очистка биоокисленных сточных вод от фенола. — ЖРХ, 1977, 11 11, с. 24882491.

Проскуряков В.А., Шмидт Л.И.

Очистка сточных вод химической промышленности. Л., "Химия", 1977, с. 225.

„„SU„„1162751 (54)(57) СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД

ОТ ФЕНОЛА путем электроокисления с использованием графитового анода, отличающийся тем, что, с целью снижения энергозатрат при очистке сточных вод концентрацией фенола до 150 мг/л, процесс ведут при плотности тока i, определяемой по формуле

j= bc где Ь вЂ” 0,6-1,0 А дм /г, с — концентрация фенола, г/дм

1162

751

Составитель Т.Барабаш

Редактор А.Шишкина Техред Т.Дубинчак Корректор Е ° Рошко

Заказ 4056/19 Тираж 884 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035,.Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к области очистки сточных вод, в частности, от фенола.

Цель изобретения — снижение энергетических затрат при очистке сточных вод концентрацией фенола до

150 мг/л.

Пример ).В электролизер объемом 0,8 л помещают воду, содержащую 0,15 г/л фенола и 20 г/л хлорис- )0 того натрия. Электродный пакет состоит из шести монополярных вертикальных графитовых электродов. На электролизер подают постоянный ток

0,55 А, анодная плотность тока 15

0,1 А/дм (Ь=0,66). Общее напряжение на электродах составляет 3,7 В.

Электролиз в статическом режиме продолжается в течение 1,5 ч. За это время концентрация фенола уменьшается до 25 10 5г/л, а ХПК вЂ” от 820 до 410 мг 0>/л. Расход электроэнергии в пересчете на 1 мз воды составляет 9,3 10 з кВт .ч/м 1 мг 02/л д ХПК, что в 129 раз меньше, чем в извест- 25 ном способе.

Пример 2. Условия те же, что и в примере 1, только используют сточные воды обесфеноливающего скруббера коксохимического завода с исходной концентрацией фенола

0,40 г/л. На электролизер подают ток

2,4 А, плотность тока 0,4 А/дм (b=

=1,00), напряжение 5,5 В. За 1,5 ч электрообработки концентрация фенола снижается от 0,40 до 0,18 г/л, а ХПК от 4000до 2100 мг 02/л. Расход электроэнергии в пересчете на

1 м составляет 13 -10 кВт -ч/м

1 мг О /л д ХПК, что в 92 раза,, 40 меньше, чем в известном спосо бе.

Пример 3. Условия те же, что и в примере 1, только Сф=0,075 г/л, плотность тока 0,05 А/дм (b=0,66). ток 0,275 А. За 1,5 ч электролиза

ХПК снижается от 580 до 400 мг 02 /л, а концентрация фенола до 0,022 г/л.

Общее напряжение составляет 3,1 В.

Расход электроэнергии составляет

8,8 .10 кВт ч/м l мг 02/л дХПК, что в 136 раз меньше, чем в известном способе.

При увеличении Ь до 1,0 А дм /r расход электроэнергии значительно возрастает, как это видно из примера 4.

Пример 4. Условия те же, что и в примере 1, только Сф=0,13 г/л, плотность тока 0,16 А/дм, напряжение на электродах 3,9 В, ток 1 А.

За 1 ч электролиза (b=),2) концентрация фенола снижается до 0,06 г/л, а ХПК от 790 до 680 мг О /л. Расход электроэнергии составляет 44 )О з х к. кВт-ч/м 1 мг О /л 6ХПК, что в

3,5 раза больше, чем в примере 2 при Ь=),0.

В реальных водах концентрация фе— иола достигает 1 г/л. В связи с тем, что электрохимическому окислению рекомендуется подвергать сточные воды с концентрацией фенола 0 15 г/л, то (промышленные воды целесообразно предварительно разбавлять в 7 раз для достижения концентрации фенола близкой.к примеру 1. Разбавление можно осуществить, используя сточную воду, прошедшую очистку, концентрацией в ней фенола 0,025 г/л.

Способ очистки сточных вод от фенола Способ очистки сточных вод от фенола 

 

Похожие патенты:

Метантенк // 1161488

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства
Наверх