Способ изготовления электрода


C25B11 - Электролитические способы; электрофорез; устройства для них (электродиализ, электроосмос, разделение жидкостей с помощью электричества B01D; обработка металла воздействием электрического тока высокой плотности B23H; обработка воды, промышленных и бытовых сточных вод или отстоя сточных вод электрохимическими способами C02F 1/46; поверхностная обработка металлического материала или покрытия, включающая по крайней мере один способ, охватываемый классом C23 и по крайней мере другой способ, охватываемый этим классом, C23C 28/00, C23F 17/00; анодная или катодная защита C23F; электролитические способы получения монокристаллов C30B; металлизация текстильных изделий D06M 11/83; декоративная обработка текстильных изделий местной

 

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЭЖКТРОДА для электрохимических процессов, включающий нанесение на никелевую подложку активного слоя, содержащего соединения никеля, кобальта и серы, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа при сохранении высокой электрохимической ак тивности электрода, нанесение ведут погружением, никелевой подложки в водный раствор, содержащий( смесь нитратов никеля и кобальта в количестве 150-220 г/л, при соотношении никеля к кобальту, равном 4-3:1, и гидросульфит натрия в количестве 70120 г/л при 70-90 с, проводят не менее пяти погружений с сушкой между погружениями, после последнего погружения сушку проводят 20-30 мин и повторяют все указанные операции не менее двух раз. СП

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

4(5!) С 25 В 11 00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР !

10 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3632900/23-26 (22) 12. 08. 83 (46) 23.06.85. Бюл. У 23 (72) P Х. Бурштейн, В.Е. Каэаринов, А. Г. Пшеничников, И.Е. Барбашева и О.А.Куэьмичева (71) Институт электрохимии АН СССР (53) 621.3.035.2(088.8) (56) 1. Авторское свидетельство СССР

9 798195, кл. С 25 В 11/06, 1980.

2. Патент Англии 9 2088903, кл. С 25 В 11/06, опублик.16.07.82. (54) (57) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЭЛЕКТРОДА для электрохимических процессов, включающий нанесение на никелевую подложку активного слоя, содержащего

„„SU „„1162878 A соединения никеля, кобальта и серы, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа при сохра% ненни высокой электрохимической ак» " тивности электрода, нанесение ведут погружением, никелевой подложки в водный раствор, содержащий смесь нитратов никеля и кобальта в количестве

150-220 r/ë, при соотношении никеля к кобальту, равном 4-3:1, и гидросульфит натрия в количестве 70120 г/л при 70-90 С, проводят не менее пяти погружений с сушкой между погружениями, после последнего погру.жения сушку проводят 20-30 мин и повторяют все укаэанные операции не менее двух раэ.

1162878

Изобретение относится к технн— ческой электрохимии, в частности к способам изготовления электродов для электролиза щелочных растворов.

Известен способ изготовления 5 электрода путем электрохимического нанесения на металлическую подложку активного слоя в виде сплава никелькобальт из электролита, содержащего сернокислый кобальт и сульфонат никеля, при 60-65ОC, плотности тока

400-600 А/м и рН раствора 3,5-3,8. Затем электрод алитируют при 700 С и выщелачивают в 30 -ном растворе щелочи «1 ). 15

Недостатком способа является сложность изготовления, обусловленная необходимостью использования высоких температур игромоздкого оборудования .

Известен также способ изготовления20 электрода путем нанесения на подложку дисперсного катализатора и фторопласта в соотношении 10:3. Катализатор готовят методом соосаждения.

B 50 мл раствора солей 15 r М (005)

«6Н О и 30 r Co(NO ) б Н О добавляют при непрерывном помешивании 150 мл раствора, содержащего 50 r K S, Образующийся при этом катализатор (15 г) отфильтровывают и высушивают 30 в токе азота при 125 С 10 -: 12ч.

Затем сухой .порошок смешивают с суспензией фторопласта, наносят на

Ni-сетку и спекают в атмосфере азота при 300 С в течение 1 ч, Получае- 35 мый согласно этому способу электрод может работать только как катод. По" тенциал такого катода при плотности тока 4000 А/м в 45%-ном растворе

КОН составляет 0,112 В (21.

Недостатком способа является сложность технологии изготовления, а именно приготовление порошка ката- лизатора, включающее операции осаждения, фильтрования, продолжительного 45 промывания, длительного высушивания при высокой температуре, а также смешение катализатора с фторопластом и нанесение смеси на сетку. Операция смешивания порошка катализато- 50 ра с суспензией требует строгого поддержания-рН раствора, а операциянанесения смеси на сетку является очень трудоемкой, особенно при использовании электродов большого раз- 55 мера.

При этом приготовление активного ка-; тода требует большого количества катализатора 20 мг на 1 см, а расход кобальта составляет 80 мг на 1 см электрода.

Цель изобретения — упрощение способа изготовления электрода при сохранении его высокой электрохимической активности.

Указанная цель достигается тем, что согласно способу изготовления электрода для электрохимических процессов, включающему нанесение на никелевую подложку активного слоя, .содержащего соединения никеля, кобальта и серы, нанесение ведут погружением никелевой подложки в водный раствор, содержащий смесь нитратов никеля и кобальта в количестве

150-220 г/л, при соотношении никеля к кобальту, равном 4-3:1, и гидросульфит натрия в количестве 70-100 г/л при 70 — 90 С, проводят не менее пяти погружений с сушкой между погружениями, после последнего погружения сушку проводят 20-30 мин и повторяют все укаэанные операции не менее двух раз.

При нанесении активного слоя на никелевую подложку согласно предлагаемому способу значительно упрощается изготовление электрода, при этом на подложке формируется слой, содержащий сернистые соединения никеля и кобальта, Расход кобальта приблизительно равен 0,3 мг/см, что в 25 раз меньше, чем в известном способе, JI р и м е р. В раствор, содержащий 160 г/л нитрата никеля и 40 г/л нитрата кобальта, добавляют раствор гидросульфита натрия концентрацией

70 г/л. В указанную смесь, нагретую до 80 С, погружают на 5 мин никелевую сетчатую или пористую подложку, после чего сушат на воздухе в течение 1 мин. Погружение осуществляют пять раз, а затем сушат на воздухе при 50 С в течение 20 мин. Затем весь процесс погружений и сушки повторяют, используя свежеприготовленную смесь солей.

Электроды испытываются в процессе электролиза 6 N раствора КОН при

70 С в качестве как катодов, так и анодов.

Потенциал электродов при различных плотностях тока приведен в табл. 1.

1162878 4

i=4000 А/м в 6 N КОН при 70 С характеристики катодов практически не меняются.

При выходе за пределы предлагае-, 5 мого интервала значений общего содержания смеси нитратов никеля и кобальта в растворе электрохимическая активность электрода ухудшается.

Данные о влиянии общей концентрации солей Со(ИОд) и И1(ИО ) Ha aKтивность электродов, работающих в качестве катодов и анодов, приведена в табл. 2. Испытания проводятся при соотношении Со(ИО ) .И (ИОз) =1:4, 15 содержание гидросульфита Na 70 г/л, i=4000 А/м, 6NKOH, 70 С.

° Таблица2

Таблица1

Плотность тока, A/м2

1,49 -О, 11

4000

-0,14

1,53

10 000

Готовый электрод может храниться на воздухе длительное время. При

° работе в течение двух недель при

Концентрация нитратов, г/л

3 Г 1 Т (Показатель

60 100 f50 200 220 250

Потенциал катода, -В (н.в.з.) О, 158 О, 125 О, 108 О, 110 О, 110 Os 140 в

Потенциал анода, В 1,538 1,480 t 470 f 435 1,490 1,580

Предлагаемый интервал отношения количества никеля к кобальту в общей смеси нитратов соответствует содержанию кобальта в количестве 20 — 25X.

При содержании Со менее 207 потенци- 35 ал электрода резко возрастает, увели чение содержания Со выше 257 нецелесооб— разно,так какпрактически невлияет на электрохмическую активность электрода.

Данные о влиянии количества гидросульфита натрия (в г/л к общему

- объему раствора) на активность электрода приведены в табл. 3.

Испытания проводятся при общей кон, центрации нитратов кобальта и никеля 200 г/л.,Соотношение Ni(NO>)< .

: Со (МО э) =4: 1, i=4000 А/м, 6 NKOH, 70 .С.

Таблица3

Концентрация гидросульфита натрия, г/л

120 150 200 270

Показатель

0 70

Потенциал катода, -В

0,145 0,110 0,105 0,130 0,153 0,167

1,523 1,485 1,470 1,506 1,520 1,530

Анода, В

При проведении окончательной суш- во времени. Сушка более 30 мин ки электрода в течение менее 20 мин практически не влияет на характерис. снижается стабильность его работы тику электрода.

3. 1162878

Данные о влиянии числа погружений при одном цикле обработки на электрохимические характеристики катодов при оптимальном составе раствора и других технологических, параметров приве- дены в табл. 4.

Таблица5

Т а б л и ц а 4

Потенциал ано10 да, В

1,153 1,48 1,48

4 5 6

Число погру 3 жений

Потенциал катода, В(навеэв) 0,154 0,127 0,110 0,110

Потенциал анода, В

1,507 1,501 1,48 1,49

Составитель Т. Гуменюк

Редактор О. Бугир Техред С.Мигунова Корректор Л. Бескид

Заказ 4067/26 Тираж 637 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4

Данные о влиянии числа циклов обработки на электрохимические характе-д ристики катодов при оптимальном составе раствора и других технологических параметров приведены в табл. 5.

Число обработок 1 2 3

Потенциал катода-, -В(н.в.э.) 0,178 0,110 0,105 в

Предлагаемый способ изготовления электрода по сравнению с известным позволяет значительно упростить процесс изготовления за счет исключения целого ряда сложных и трудоемких операций и необходимости использования специального оборудования. Предлагаемый способ может быть легко автоматизирован.

Кроме -того, электроды, изготовленные предлагаемым способом, могут быть использованы в электрохимическом процессе как в качестве катодов, так и анодов при сохранении их .достаточно высокой электрохимической активности,

Способ изготовления электрода Способ изготовления электрода Способ изготовления электрода Способ изготовления электрода 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к электрохимии и касается способа обработки воды гипохлоритом натрия, производимым на месте потребления путем электролиза водного подземной минерализованной воды с содержанием хлорида натрия от 1,5 до 15 г/л

Изобретение относится к электрохимии и касается способа обработки воды гипохлоритом натрия, производимым на месте потребления путем электролиза водного подземной минерализованной воды с содержанием хлорида натрия от 1,5 до 15 г/л

Изобретение относится к электрохимической технологии, к способам получения соединений фосфора, используемых в качестве восстановителей

Изобретение относится к способу регулирования давления в электролизере, который производит водород и кислород при разложении электролитической жидкости с помощью электрического тока, содержащем герметичную, работающую под давлением электролитическую ячейку для получения водорода и кислорода, водородную линию для отвода водорода из ячейки в водородный накопитель, кислородную линию для отвода кислорода из ячейки и средства подачи электролита в ячейку, при этом между давлением кислородной линии и давлением водородной линии поддерживают заданную разность давления при прохождении кислорода/водорода через один или более пружинных перепускных клапанов, причем давление в водородной линии подводят к пружинной стороне перепускного клапана

Изобретение относится к способу электрохимического фторирования (варианты) и электролизеру для его осуществления

Изобретение относится к способу электрохимического фторирования (варианты) и электролизеру для его осуществления

Изобретение относится к способу получения электролитического диоксида марганца, включающему электролиз раствора, содержащего сернокислый марганец и свободную серную кислоту, при этом для приготовления раствора берут отработанный электролит с концентрацией свободной серной кислоты 300-370 г/л, который после отделения осадка марганца обрабатывают карбонатом марганца из расчета 1,17 кг на 1 кг свободной серной кислоты с последующей фильтрацией электролита. Изобретение относится к области неорганической химии и может быть использовано, в частности, для приготовления катализатора, применяемого для очистки газовых смесей от оксида углерода в системах коллективной и индивидуальной защиты органов дыхания и выбросах промышленных предприятий, для очистки выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания, а также для других индустриальных и природоохранных целей
Изобретение относится к области фотоэлектрохимии (электрохимической физики)
Наверх