Способ возбуждения спектров гелия и неона

Авторы патента:

G01J3/40 - измерение интенсивности спектральных линий с помощью определения оптической плотности фотографий спектра; спектрография (G01J 3/42,G01J 3/44 имеют преимущество)

СО103 СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

t l9) i> >) 4 (51) G 01 J 3/40

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ГЮ ДЕЛАМ ИЭОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21 ) 3575740/24-25 (22) 11.01. 83 (46) 23,06. 85. Бюл. В 23 (72 ) Я.M. Фогель, В, В. Грицына.

Т.С.Киян, и А.Г.Коваль (71) Харьковский ордена Трудового

Красного Знамени и ордена Дружбы народов государственный университет им, А.И, Горького (53) 535.35(088.8) (56) 1. М,L.Ginter, D.Б,Ginter.

Spectrum and struchere of He and He

Molecule, вЂ” J. Chem. Phys., 1968, 48, 5, р. 2286-229 1.

2. D.G..Dhaval. А Probable Band

Spectrum of Neon. - Mahere, 1930, 125, 276, р. 3147.

3. Грицына В.В, Исследование спектра и свойства свечения. возникаю щего при бомбардировке твердых тел ионами средних энергий, Дис. на соиск, учен. степени д-ра физ.-мат. наук, Харьков, ХГУ, 1973, с. 96-100 (прототип). (54)! 57) СПОСОБ ВОЗБУЖДЕНИЯ СПЕКТРОВ

ГЕЛИЯ И НЕОНА,.включающий облучение мишени, помещенной в вакуумную камеру, ускоренными ионами указанных газов, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности регистрации молекулярных спектров неона и гелия, на поверхность мишени направляют поток паров форвакуумного о масла, нагретого до 80-.100 С.

М! » . "" -"« . «- ...", t; 1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

H АВТОРСКОМ .Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1163162

Изобретение относится к областФ эмиссионной спектроскопии и может быть использовано при исследовании молекулярных спектров гелия и неона, что является одним из самых важных средств исследования структуры молекул, Известен способ возбуждения атомарных и молекулярных спектров гелия в плазме конденсированного газового !О разряда (1), а также атомарных спект- ров неона )2) . При этом к разрядной трубке, в которой находится соответствующий газ при давлении 0,1-1 ° атм прикладывается постоянное напряжение !5 порядка 0,1-!О кэВ и в ней развивается разряд с током 1-100 мА.

Однако существуют большие трудности при выборе режима разряда (давление газа, плотность тока, напряжение) 2п для возбуждения молекулярных спектров гелия и неона.

Наиболее близким ло технической сущности к предлагаемому является способ возбуждения атомарных спект 25 ров гелия и неона путем бомбардиров" ки ускоренными ионами газов (плотность тока 100-300 мкА см, энергия 20-30 кэВ) металлических мишеней (Ta, Cu, N.- ), находящихся в ва- 3О кууме порядка 1-3 10 мм рт.ст. (3) .

Однако известный способ не позволяет получать молекулярные спектры гелия и неона. Это обусловлено тем, что образование соответствующих воз35 бужденных атомарных частиц (с последующим излучением фотонов ) происходит за счет процесса рассеяния с нейтрализацией на возбужденный уровень первичного иона поверхностными атомами мишени, Цель изобретения вЂ” обеспечение возможности регистрации молекулярных спектров гелия и неона.

Цель достигается тем, что соглас- 5 но способу возбуждения спектров гелия и неона, включающему облучение мишени ускоренными ионами указанных газов, на поверхность мишени, помещенную в вакуумную камеру, направ- . ляют поток па-ов форвакуумного масла, нагретого до 80-100 С.

При таком одновременном воздействии на мишень пучка ионов и паров масла ВМ-4 на поверхности мишени воз- 55 никает свечение. Анализ спектрального состава этого свечения с помощью спектрографа ИСП-51 показал, что в спектре присутствуют молекулярные полосы и атомарные линии частиц той же природы, что и ионный пучок (гелия или неона) . Оптимальный интервал температур установлен экспериментально.

Пример 1. Металлическая мишень (Cu) помещается в вакуумную ка-6 меру,окачанную до вакуума I 10 мм рт. ст.

Затем на поверхность мишени одновре1 менно направляется пучок ионов Не

+ (плотность тока 200 мкА См, энерг гия 25 кэВ ) и поток паров форвакуумного масла ВМ-4, нагретого до 90 С, О

При таком одновременном воздействии на мишень ионного пучка и паров форвакуумного масла ВМ-4 спустя ч на поверхности мишени возникает интенсивное свечение, дающее атомарный и молекулярныи спектр гелия °

Пример 2 ° Металлическая мишень (Сц) помещается в вакуумную кам ру, окачанную до вакуума 1 10 мм рт. ст.

-6

Затем на поверхность мишени одновременно направляется пучок ионов Ne плотность тока 200 мкА см, энергия 25 кэВ ) и поток паров форвакуумного масла BM-4, нагретого до 90 С, При таком одновременном воздействии на мишень ионного пучка и паров форвакуумного масла ВМ-4 спустй 1 ч на поверхности мишени возникает интенсивное вечение, дающее атомарный и молекулярный спектр неона. Проведенные исследования позволили расширить пределы условий, необходимых для возбуждения атомарных и молекулярных спектров гелия и неона. В качестве мишени может быть использована

Cu- Ni- или Та-мишень. Плотность тока ионного пучка может изменяться в пределах 100-300 мкА. см, à его энергия вЂ” 20-30 кэВ. Температура нагрева форвакуумного масла BM-4 лежит в пределах 80-100 С, что соответст0 вует давлению паров 1-5 «10 мм рт.ст.

Время лоявления свечения лежит в пределах 0,5-2 ч.

Как следует из анализа данных электронно-микроскопических исследований, на поверхности мишени образуется полимерная пленка, содержащая кристаллические сферические пузырьки.

В процессе непрерывного облучения ионным пучком эти пузырьки наполняются газом той же природы, что и частицы пучка. Стенка газонаполненного о пузырька достаточно тонка (100-400 А) 11б3162

Составитель Б.Широков

Редактор Т. Кугрышева Техред Ч.Гергель Корректор М.Демчик

ММВБ

Заказ 4095/40 Тираж 897 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 поэтому через нее могут проходить частицы ионного пучка, возбуждая находящийся внутри газ. Одновременно стенки такого пузырька прозрачны для фотонов, излучаемых возбужденными частицами гелия и неона. Газ в таких пузырьках находится при повь генном давлении и полностью пронизывается частицами пучка,что создает благоприятные условиядля возбуждения атомарных имолеку:-ярных частицгелия или неона с последующим излучением фотонов.

Способ возбуждения спектров гелия и неона

Спектрофотометрический способ определения хрома в растворах // 957010

Способ определения относительной интенсивности дефекта спектрального изображения, образуемого дифракционной решеткой // 949348

Способ энергетической градуировки спектральной аппаратуры // 898265

Способ измерения абсолютной спектральной чувствительности яркомеров // 870969

Способ анализа парамагнитных образцов // 870968

Смесь для спектрального определенияпримесей b тантале или ниобии // 853419

Способ определения химического состава поликомпонентных минеральных веществ // 763697

Способ определения флотационной активности реагентов- собирателей // 728000

Автоматический анализатор для определения содержания металлов в растворах // 642612

Способ определения абсолютной спектральной чувствительности яркомеров // 1265493

Изобретение относится к области оптико-физических измерений и может быть использовано в фотометрии для измерения абсолютной спектральной чувствительности радиометров и энергетической яркости

Смесь для спектрального определения примесей в тантале // 1270690

Изобретение относится к смеси для спектрального определения примесей в тантале, может быть использовано в различных отраслях промышленности и позволяет повысить точность анализа

Устройство для расшифровки спектров при визуальном эмиссионном спектральном анализе // 1317289

Изобретение относится к области эмиссионного спектрального анализа ,с фотографической регистрацией спектров

Двухполяризационный ослабитель лучистого потока // 1346954

Изобретение относится к оптике и может быть использовано в фотометр:-гческих приборах

Способ спектрометрического определения амидазной активности ферментов и детектируемая группа для его осуществления // 1359253

Изобретение относится к области биоорганической химии, в частности к способам анализа ферментов, гидролизующих амидные связи

Способ спектрального анализа // 1383107

Изобретение относится к технической физике

5-(n-карбобензокси)-аминонафталин-1-сульфохлорид в качестве полупродукта в синтезе замещенных 5-аминонафталин-1- сульфамидов,используемых в качестве детектируемых групп ферментных субстратов // 1413103

5-(n-карбобензокси)аминонафталин-1-сульфонат натрия в качестве полупродукта для получения замещенных 5- аминонафталин-1-сульфамидов, используемых в качестве детектируемых групп ферментных субстратов // 1419107

Изобретение относится к аминосульфокислотам, в частности к 5-(N-карбобензокси)-аминонафталин-1-сульфонату натрия в качестве полупродукта для получения замещенных 5-аминонафталин-1-сульфамидов, используемых в качестве детектируемых групп ферментных субстратов

Автогидирующая оптико-механическая система оптоволоконного спектрографа // 2484507

Изобретение относится к области аппаратуры, применяемой для астрофизических исследований, и может быть использовано при наблюдении за звездным небом с помощью телескопа

Способ определения концентрации ионов в растворах электролитов // 2493544

Изобретение относится к способу определения концентрации катионов и анионов в растворах электролитов. При этом концентрацию катионов определяют путем пропускания раствора электролита через катионообменную смолу и сравнивают концентрацию ионов водорода исходного раствора и концентрацию ионов водорода раствора, пропущенного через катионообменную смолу, и по разнице значений концентрации ионов водорода исходного и конечного растворов с учетом валентности катионов находят их концентрацию по формуле [ K к ] n = [ H + ] 2 − [ H + ] 1 где [Kк] - концентрация катионов электролита; n - валентность катионов электролита; [H+]2 - концентрация ионов водорода в конечной пробе; [H+]1 - концентрация ионов водорода в исходной пробе; а при определении анионов исследуемый раствор электролита пропускают через анионообменную смолу и сравнивают концентрации гидроксил-ионов исходного раствора и раствора, пропущенного через смолу, и по разнице значений концентрации гидроксил-ионов исходного и конечного растворов с учетом валентности анионов находят их концентрацию по формуле: [ K а ] n = [ OH − ] 2 − [ OH − ] 1 где [Kа] - концентрация анионов; n - валентность аниона; [OH-]2 - концентрация гидроксил-ионов в конечной пробе; [OH-]1 - концентрация гидроксил-ионов в исходной пробе. Предлагаемый способ позволяет сократить временные затраты на проведение анализа и отказаться от применения реактивов.