Питательная среда для выделения пневмококка

 

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ПНЕВМОКОККА содержащая казеиново-дрожжевой гидролизат, агар-агар, стимулятор, роста и дистиллированную воду, .о т л и ч а rout а я с я тем, что, с целью повышения вьгсеваемости пневмококка, она дополнительно содержит литий хлористый и аммониевую соль 5,5-дибром-о««ПГК .Лй., .,„, крезол сульфофталеина, а в качестве стимулятора роста она содержит рибофлавин, бензотриазол, натрий сернокислый, магний сернокислый и калий железосинеродистый при следующем соотношении компонентов, г/л: Казеиноводрожжевой гидролизат 40,8-44,0 Рибофлавин 0,01-0,015 Бензотриазол 0,01-0,013 Натрий сер0 ,01-0,015 нокйсльй Магний 0,15-0,2 сернокислый Калий желеСО 0,01-0,015 зосинеродистый Литий с 0,05-0,055 хлористьй Аммонийная соль 5,5-дибром-о-крезол сульфофта0 ,01-0,015 леина 10,2-11,0 Агар-агар р Дистиллиро00 ванная ел Остальное вода со со

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (39) O l j

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

И ДВТОРСКСИМЮ СВИДЕТЕЛЬС ГВУ

О, 01-0, 015

О, 01-0, 015

10, 2-11, О

Остальное вода

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

110 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3664661/28-13 (22) 22.1 j .83 (46) 23.07.85. Бюл. Ф 27 (72) А.Г. Гаджиева, P.Î ° Алиева и Х.M. Абашилова (71) Дагестанский научно-исследова-. тельский институт по производству питательных сред (53) 576.8. 093. 1(088.8) (56) Костюкова Н.Н., Гаджиева А.Г. и Алиева P.Î. Сухой казеиноводрожжевой агар — единая питательная основа сред для высокотребовательных микроорганизмов. Сб.. Разработка и стандартизация микробиологических питательных сред для диагностики инфекционных заболеваний и производства медико-биологических препаратов. Тезисы координационного совещания. Махачкала, 1982, с. 24-25. (54)(57) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ BblДЕЛЕНИЯ ПНЕВМОКОККА; содержащая казеиново-дрожжевой гидролизат, агар-агар, стимулятор роста и дистиллированную воду, о т л и ч а ющ а я с я тем, что, с целью Iloâûшения высеваемости пневмококка, она дополнительно содержит литий хлористый и аммониевую соль 5,5-дибром-о(я)4С l2 Q 1/04, С 12 R 1:01

1 крезол сульфофталеина, а в качестве стимулятора роста-она содержит.

: рибофлавин, бензотриазол, натрий сернокислый, магний сернокислый и калий железосинеродистый при следующем соотношении компонентов, г/л:

Казеиноводрожжевой гидролизат 40,8-44,0

Рибофлавин 0,01-0,015

Бензотриазол 0,01-0,013

Натрий сернокислый

Магний сернокислый О, 15-0, 2

Калий железосинеродистый 0,01"0,015

"Литий хлористый 0,05-0,055

Аммонийная соль 5,5-дибром-о-крезол сульфофталеина

Агар-агар

Дистиллированная

11б8599

Совпадает на 2-х средах

Число исследованных проб от больных

Количество положительных находок

Е положительных находок от исследованных проб с испытуемой среды с контрольной среды

35,5

15(24, 2%) 14 (22, б7) 21(34X) Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к бактериолЬгической диагностике.

Цель изобретения - повышение высеваемости пневмококка. 5

Среду готовят следующим образом.

II р и м е р 1. В 1 л дистиллированной воды добавляют 10,2 r агарагара для набухания. Затем смесь нагревают до полного растворения ага- 10 ра, далее ее охлаждают до 40-50ОС и добавляют следующие ингредиенты1 г: казеиново-дрожжевой гидролизат

40,8, рибофлавин 0,01, бензотриазол

0,01, натрий сернистокислый 0,01, 15 магний сернокислый 0,15, аммонийная . соль 5,5-дибром-о-крезол сульфофталеина 0,01. Устанавливают рН среды о

7,б. Среду стерилизуют при 115 С в течение 30 мин, охлаждают до 40о

50, разливают в чашки Петри или пробирки.

Пример 2. Готовят среду по примеру 1, но ингредиенты используют в следующих соотношениях, г: 25 казеиноио-дрожжевой гидролизат 4 1,8, рибофлавин 0,012; бензотриазол 0,011, натрий сернокислый 0,012," магний сериокислый 0,17, калий железосинеродистый 0,012, литий хлористый 0,052," аммонийная соль 5,5-дибром-î-крезол сульфофталеииа 0,012, агар-агар 10,8. . Пример 3. Готовят среду по примеру 1., но ингредиенты используют в следующих соотношениях, г: казеиново-дрожжевой гидролизат 44,0, рибофлавин 0,015 „ бензотриазол О;013," натрий сернокислый 0,015; магний сернокислый 0,2," калий железосинеродистый 0,015, аммонийная соль

5,5-дибром-о-крезол супьфофталеина

0,015; агар-агар 11.,0, питий хлористый 0,055.

Пример 4. Приготовление среды в сухом виде, 45

1 г

В шаровую мельницу (3-литровую) помещают 20 шаров, затем вносят следующие ингредиенты, г: тафуинский агар 102, (порошок, прочностью

400-500 г/см ), казеиново-дрожжевый гидролизат 408; хлористый литий

0,5, бензотриазол 0,1; натрий сер- нистокислый О, 1, рибофлавин О, 1, магний сернокислый 1,5; калий железосинеродистый 0,1; аммонийная соль

5,.5-дибром-о-крезол сульфофталеина

0,1. Мельницу закрывают для смешения ингредиентов, прокручивают в течение 20-25 мин. Затем фасуют в банки из темного стекла.

При практическом использовании среды навеску 51-55 всыпают в колбу с 1000 мл дистиллированной воды, оставляют при набухания 5 мин и кипятят на медленном огне 2-3 мин, затем фильтруют и разливают во флакоо ны, автоклавируют при 115 С в течение о

30 мин. Среду охлаждают до 40-50 С, разливают в чашки Петри или пробирки.

Чашки перед посевом подсушивают о в течение 15-20 мин при 37 С. Вырао щивание ведут в термостате при 37 С, в условиях повышенного содержания

С02

Питательную среду используют следующим образом.

Посев исследуемого материала производят на контрольную и испытуемую среды. Мокроту, взятую от больных, гомогенизируют в физиологическом растворе и.делают ряд 10-кратных разведений от 10 до 10 . Каждое нечет(7 ное разведение засевают на чашки

Петри. Посевы выдерживают при 37 С о при повышенном содержании СО . Учет .результатов проводят через 24-48 ч.

Сравнительная. высеваемость пневмококка от больных острой пневмонией на контрольной и испытуемой средах приведена в таблице.

Питательная среда для выделения пневмококка Питательная среда для выделения пневмококка 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской микробиологии и иммунологии, в частности, к разработке, производству и контролю качества живых сибиреязвенных вакцин

 

Наверх