Способ получения иммунорегулирующего препарата
СПОСОВ ПОЛУЧЕНИЯ ИММУНОРЕ ГУЛИРУЮЩЕГО ПРЕПАРАТА путем отстаивания донорской, абортно-плацентарной крови и плазмы, фракционирования , очистки, инактивации вируса гепатита, стерилизации, о т л ичающий .ся тем, что, с целью повышения специфической активности целевого продукта, в качестве исходного используют сырье, полученное от людей с А (II) группой крови. (Л с
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (I 9) SU (11)I (51)4 А 61 K 37/02
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Iц - *:;
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
4д
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
flO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (2i) 3630576/28-13 (22) 27.07.83 (46) 30.07.85. Бюл. Р 28 (72) Н.В. Холчев, С.А. Еникеева, А.Г. Лютов, Р,H. Хафизова, В.П. Головин, Е.Н. Воробьева и А.М. Осипенко (71) Уфимский ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт вакцин и сывороток. нм, И.И. Мечникова (53) 615.361.018.51/55(088.8) (56) Криворучко Р.А., Миндюк М.В.
Типовой регламент производства поли-. обиолин. — В кн.: Препараты крови.
М., 1976, с. 287. (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММУНОРЕГУЛИРУЮЦЕГО ПРЕПАРАТА путем отстаивания донорской, абортно-плацентарной крови и плазмы, фракционирования, очистки, инактивации вируса гепатита, стерилизации, о т л ичающий,ся тем, что, с целью повь специфической активности целевого продукта, в качестве. исходного используют сырье, полученное от людей с А (11) группой крови.
658 2 ленно добавляют охлажденный 53 .-ный спирт 610 мл/л (4 I,5 л). Одновременно понижают температуру до -7 С. Вы-! павший осадок глобулинов отделяют на суперцентрифуге СГ0-100.
Составитель Л. Артюшина
;Редактор А. Гулько Техред А.Кикемезей Корректор И, Розман
Тираж 722 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Иосква, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Заказ 4645/6
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4
1 1169
Изобретение относится к медицине, а именно к производству препаратов из крови человека и может быть использовано при лечении больных с аллергическими и воспалительными заболеваниями.
Целью изобретения является повышение специфической активности препарата.
Способ поясняется следующим при- !О мером.
Собирают кровь от доноров с А (II) группой крови или отбирают образцы абортно-плацентарного сырья, имеющего А (II) группу крови. После отстаи-15 вания форменных элементов плазму или сыворотку отсасывают в отдельный сосуд и подвергают фракционированию согласно регламенту производства препаратов крови. 20
Стадия 1 (А ). Плазму А (II) группы крови (59 л) загружают в реактор и медленно охлаждают до 0 С, Иедлено но добавляют охлажденный 53 -ный спирт 180 мл/1 л (10,6 л). Темпе- 25 о ратуру понижают до -2С в конце осаждения. Выпавший осадок отделяют на суперцентрифуге СГ0-100.
Стадия 2 (А). Полученный на стадии А центрифугат (68 л) загружают в реактор и охлаждают до -3 С. ИедСтадия 3 (IV-1). Полученный на стации А центрифугат А (3 л) загружают в реактор, охлаждают до -3, добавляют охлажденную дистиллированную воду 389 мл/л (1, 167 л),смесь перемешивают, доводят рН ацетатным буфером с pH = 3,9 и И = 5,5 в растворе до рН = 5,2 (израсходовано 17 мл буфера). Смесь перемешивают и выдерживают о при -5 С 18 ч. Конечная концентрация спирта составляет 18 .. Осадок отделяют на суперцентрифуге (С-44), температура ротора не выше -5 С. о
° Полученный сырой осадок (48 г) растворяют в дистиллированной воде до концентрации белка 2 . Раствором
Na0H доводят рН до 8,5. К образовавшемуся раствору (500 мл) добавляют глюкозу 10 г/л (5 г). Раствор прогревают на водяной бане при 60 С в тео чение 10 ч. Раствор фильтруют через пластины ЭКС-1, устанавливают рН=7,5 раствором HCI и подвергают стерилизующей фильтрации через керамические свечи Ф7.
