Устройство для определения неорганического и органического углерода в природных водах

 

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕ1ШЯ НЕОРГАНИЧЕСКОГО И ОРГАНИЧЕСКОГО УГЛЕРОДА В ПРИРОДНЫХ ВОДАХ, содержащее кювету с .входом для газа-носителя , вводом для пробы и источником излучения, соединенную через обратный холодильник с измерительной ячейкой и регистрируюпщм устройством , отличающееся тем, что, с целью повыщения точности и производительности, устройство снабжено шприцем-дозатором, вход газа носителя совмещен с вводом для пробы, который выполнен иглопрокалываемым и снабжен направляющим патруб (Л ком, имеющим длину, меньшую длины иглы щприца-дозатора, и установленным с зазором относительно дна кюветы .

СОЮЗ СОЗЕТСНИХ

- СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

А (sl)4 с 01м 21/11

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ABTOPGKOIVIY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Ф (21) 3622846/24-25 (22) 14.07.83 .(46) 30.07.85. Бюл.N- 28 (72) С.Е. Амирбегов, Г.И. Зюганова, И.Л. Филатов, Г.К. Хоштария и В.И. Зюганов (71) Тбилисское научно-производст;венное объединение ."Аналитприбор" (53) 621.383(088. ° 8) (56) Бикбулатова Е.М. и др. Определение валового органического угле:рода в пресных водах фотохимическим .:методом. Материалы к совещанию по прогнозированию содержания биогенных

:элементов и органического вещества в водохранилищах. Рыбинск, Изд-во

:института биологии внутренних вод

АН СССР, 1969, с. 9-18.

Сойер В. Г. и Семенов А.Д. Фото:метрический метод определения орга,нического углерода. Гидрохимические материалы, Новочеркасск, Гидрохими:ческий институт, т. 54, 1971, с. 117:.118 (прототип) .

„„SU„„70332 (54)(57) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

НЕОРГАНИЧЕСКОГО И ОРГАНИЧЕСКОГО УГЛЕРОДА В ПРИРОДНЫХ ВОДАХ, содержащее кювету с входом для газа-носителя, вводом для пробы и источником излучения, соединенную через обратный холодильник с измерительной ячейкой и регистрирующим устройством, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения точности и производительности, устройство снабжено шприцем-дозатором, вход газа носителя совмещен с вводом для пробы, который выполнен иглопрокалываемым и снабжен направляющим патрубком, имеющим длину, меньшую длины иглы шприца-дозатора, и установленным с зазором относительно дна кюветы.

332

Для этого через ввод для пробы путем прокалывания вводится игла до упора в ориентируемую патрубком 4

-25 точку дна кюветы 1, конец канала (срез) которой попадает в прослойку пробы, образуемую в зазоре между дном кюветы 1 и патрубком 5. Газноситель, проходя выше зазора, наг5О нетает давление в кювету 1, действует на пробу и выталкивает ее через канал иглы наружу до полного опорожнения.

Наличие направляющего патрубка

4 у кюветы 1 при извлечении пробы и совмещение патрубка 4 с входом газаносителя позволяет вытеснить пробу или окислитель из патрубка 4 в кювету и полностью прореагировать, что способствует достоверности анализа и уменьшению цикла анализа одного измерения приблизительно с 3 ч до ,10 мин, а также упрощает ввод и извлечение пробы по сравнению с известными устройствами.

1 1170

Изобретение относится к гидрохимии и предназначено для определения неорганического и органического углерода в природных водах.

Целью изобретения является повышение точности и производительности измерений.

На чертеже представлено предлагаемое. устройство. . Устройство для определения неор- 10 ганического и органического углерода состоит иэ кюветы 1 с коаксиально расположенным источником 2 излучения (лампа), иглопрокалываемым вводом 3 для пробы, оканчивающимся 15 направляющим патрубком 4, который соединен с входом 5 газа-носителя.

Кюрета 1 соединена через обратный холодильник 6 с измерительной ячейкой 7 и регистрирующим устройством 20

8. Направляющий патрубок 4 имеет длину меньше длины иглы шприца-дозатора

9 и установлен с зазором относитель— но дна кюветы 1 величиной не менее величины среза вводимой иглы для пол ного извлечения пробы из кюветы.

Устройство работает следующим образом.

Проба вводится в кювету 1 через иглопрокалываемый ввод 3 и направляющий патрубок 4 шприцом-дозатором 9.

Газ-носитель, проходя через направляющий патрубок 4, попадает в нижний слой пробы, пробулькивает ее, увлекая растворенный неорганический углерод в измерительную ячейку 7, поступление которого контролируется на регистрирующем устройстве 8.

По окончанию роста показаний регистрирующего устройства 8 опреде" ляется, что неорганический углерод в пробе отсутствует. Затем определяется содержание органического углерода в пробе.

Включается лампа 2, которая облучает пробу и нагревает ее до кипения.

Проба в газовой фазе поступает в обратный холодильник 6, где разделяется на конденсат, который сливается обратно и кювету, и СО который

2 уносится газом-носителем в измерительную ячейку 7 и фиксируется на регистрирующем устройстве 8.

По окончанию роста показаний на регистрирующем устройстве 8 определяется, что органические вещества выжжены в пробе и анализ окончен.

Затем выключается лампа 2 и удаляется проба из кюветы, извлечение которой возможно как путем отсасывания шприцем-дозатором, так и под действием нагнетающего давления газаносителя в кювету 1.

1170332

B00Q

Составитель 10. Гринева

Редактор Т. Митейко Техред М.Кузьма Корректор A. Тяско

Заказ 4698/40 Тираж 897 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5

° Ь

Филиал ППП "Патент", г. ужгород, ул. Проектная, 4