Способ обработки сточных вод производства 2-нафтола

 

СПОСОБ OBPABOTKli СТОЧНЫХ ВОД ПРОИЗВОДСТВА 2-НАФТОЛА от органических соединений, отличающийся тем, что, с целью утилизации органических соединений с получением водорастворимого полимера, органические соединения отделяют высаливанием в присутствии флокулянта с последующим подкислением, конденсацией с формальдегидом и нейтрализацией. S (Л

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (! 9) (11) (5!)4 С 02 F

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

М ABTOPGHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3672352/23-26 (22) 08.12.83 (46) 07.08.85. Бюл, )) 29 (72) В.К.Рыков, М.К.Старовойтов, В.И.Горелов, В.И.Молодцова, Т.В.Рудакова Т.И.Федорова, Т.Н.Мизулина и В.Л.Рудковский: (71) Волжский завод органического синтеза (53) 663,632.46(088.8) (56) Проскуряков В.А. и Шмидт Л.И.

Очистка сточных вод в химической промьппленности. Л., "Химия", 1977, с. 248.

Промышленный технологический регламент производства 2-нафтола, Волжский завод органического синтеза, 1980, Ф 18. (54) (57) СПОСОБ ОБРАБОТКИ СТОЧНЫХ

ВОД ПРОИЗВОДСТВА 2-НАФТОЛА от органических соединений, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью утилизации органических соединений с получением водорастворимого полимера, органические соединения отделяют с высаливанием в присутствии флокулянта с последующим подкислением, конденсацией с формальдегидом и нейтрализацией.

Составитель E. Веркутова

Редактор Г. Волкова Техред Т.Дубинчак

Корректор B. Бутяга

Заказ 4811/23 Тираж 884 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

1 117143

Изобретение относится к химической технологии и касается способа выделения и утилизации органических продуктов из сточных вод производства 2-нафтола путем получения на

5 их основе водорастворимых полимеров, которые находят широкое грименение в химической, резиновой промышленностях в качестве диспергаторов и в строительстве в качестве суперплас-10 тификатора бетона.

Целью изобретения является утили зация органических веществ с получением водоцастворимого полимера.

Пример. В реактор емкостью

1500 см, снабженный механической мешалкой, загружают 1100 r (1000 cM ) вторичного маточного раствора производства 2-нафтора, содержащего

27 натриевой соли 2-нафталин сульфо- 2д кислоты (p-соли) и 60 г технического кристаллического сульфата натрия.

Массу перемешивают до растворения сульфата натрия, добавляют 0,3 r реагента HM-50 и дополнительно пере- 2 мешивают 10 мин, после чего мешалку останавливают и дают суспензии отстояться в течение 3 5 ч.

Верхний слой в количестве 950 г, содержащий 0„&Х р -соли (5,8 г в

1007-ном весе), отделяют от сгущенной суспензии / -соли декантацией и используют для получения сульфитсульфата натрия методом упарива ния.

Остоявшийся нижний слой в количестве 210 r, содержащий 7,9Х

Р-соли (16,5 r в 1007.-ном весе), используют для получения водорастворимого полимера. Степень извлечения р-соли из вторичного маточного раствора 75Х..

В реактор емкостью 500 смэ, снабженный механиче,кой мешалкой, термометром, обратным холодильником, нагружают 210 r суспензии /3-соли (16,5 г в 1007.-ном весе), 10,5 r концентрированной серной кислоты и

4,3 г формальдегида в виде 37Х-ного раствора формалина. Нагревают смесь при перемешивании до 105 С и выдерживают при этой температуре в течение

40 ч до достижения остаточного содержания формальдегида в реакционной массе не более 0,2Х. Затем реакционную массу охлаждают до 30 С и добавляют 25 .-ную амиачную воду до нейтральной реакции среды.

Получено 247,4 г раствора полимера, представляющего собой коричневую жидкость плотностью 1,25 г/см, рН вЂ” 7,9 с содержанием 157 сульфатов натрия и аммония. Содержание полимера 427. Мол.м. полимера 1000. Выход полимера в пересчете на исходный формальдегид 88,57.