Способ борьбы с грибками

Авторы патента:

C07D249/08 - 1,2,4-триазолы; гидрированные 1,2,4-триазолы

A01N43/647 - триазолы; гидрированные триазолы

СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКАМИ путем обработки растений производными триазола, отличающийс я тем, что, с целью повьшения эффективности способа, обработку проводят соединениями общей формулы .R7 RI 1 / CH CH-N-N Ч где R алкил-С, водород, водород, хлорг бром, метил , S ц, jviiUKc R - водород, хлор, метил; R - водород, хлор, бром, метокеи,метил, третбутил в количестве 30-500 г/га.

СОО3 СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (! 9) (11) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ПАТЕНТУ

Rz 1

I вЂ” СН вЂ” N вЂ”.N к, ) N (21) 3456289/05 (22) 31.05.82 (31) P 3121676.5 (32) 01. 06. 81 (33) DE (46) 23.08.85. Бюл. У 31 (72) Ульрих Хертенштайн, Хильмар

Мильденбергер, Петер Хартц и Буркхард

Заксе (DE) (71) Хехст АГ (Dm) (53) 632.952(088.8) (56) Мельников Н.Н. Новожилов К.В.

Пылова Т.Н. Химические средства защиты растений. М.:Химия, 1980, с. 225. (54) (57) СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКАМИ путем обработки растений производ(5()(А Of N 43/647, С 07 D 249/08 ными триазола, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повьппения эффективности способа, обработку проводят соединениями общей формулы

Rg где R, вЂ” водород, алкил-С! С, R вЂ” водород, хлор, бром, метил; . Я

R> - водород, хлор, метил, Ry вЂ” водород, хлор, бром, метокси,метил, третбутил в количестве 30-500 r/га.

1 1175347

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, а именно к способу борьбы с грибками путем обработки растений производными триазола.

Цель изобретения вЂ” повышение зффективности способа.

В предлагаемом способе используются соединения формулы 1, указанные в табл. 1.

Соединение формулы 1

Продолжение табл. 1

Г ) 3 J 4

1 2

16 Н

4-Cl

4-ОН

4-сl

4-Br

4-Cl

22 СНЗ Н

23 СН H

2-СН

2-сн

Таблица 1

24 сн н сн н сн н

Сое25. Н

Rz динение

4-сн

4-Осн

27 с,н, н .сн н

4-Cl

4-Br

4-с(снэ)У

4-сн э

С Н 4-Br сн 29

Н сн 4снз н

4-С(СН ) 30

3 3

4-PCH . 35 31

Н с н 4-сн

4-Осн

4-сн

32 С Н г-сн 4-снз э

2-сн э

CQH H с н н

6 Н

7 Н

2-СН 5-Сн

Н 4-Br

2-СН э 5-СН э

34 с н

8 Н

4-сl

4-сн >

5-СН

4-сн, г-сн, 35

4Вг 4> 36

4-сl н

9 Н с

10 Н

2-сн

С2НУ

4-Cl

Н 4-Сl

Пример 1. Пшеничные растения в стадии 3-го листа сильно иноЮ кулируют конидиями пшеничного мильдью (Erysiphe graminis) и выдерживают в теплице при 20 С и относительной о влажности воздуха 90-957. Спустя 3 дн. после инокуляции растения опрыски55 вают до скапывания указанными в табл. 1 соединениями при дозе 500, 250, 125, 60 и 30 г/га бульона для опрыскивания ° В качестве сравн ния

2-сl 4-сl

2-С1 4-Сl

4-сl

2-СН

4-сl

4-сн

1 Н

2 Н

3 Н

4 Н

5 Н

11 Н

12 Н

13 Н

14 Н

15 Н сн, н снэ н э Н

4-сн

4-Осн

4-сн

5-СН

1175347 используется сравнительное средство

В аналогичным образом. После времени инкубации 10 дн. растения ис.следуют на поражение пшеничным мильдью. Степень поражения выражается в % пораженной поверхности по отношению к необработанным инфицированным контрольным растениям (1002-ное поражение).

Результат исследований представ- ip лен в табл. 2.

Продолжение табл. 2

Сое. дине ние

20 .

Таблица

Степень поражения,Х, пшеничным мильдью поверхности листьев биологически активного вещества при дозе бульона для опрыскивания, г/га

Сое22

0 0 0

0-3 3 динение

0 0-3

0 О

0 0

О 0 0

0 0 0

500 250 125 60 30

0 0 0

0 0 О

0 0

О О

1 0 О О

0 0

0 О

2 0 О О

3 0 О О

0 0

О 0

28 0 0

0 О 29 О О

0 P 30 30 0 0

4 0 0

5 О 0

6 О О

0 0

0 О

31 0 О

О 0

О, 0

О 0

32 0 О 0

33 0 0 0

34 0 0 0

0 0

0 . 0

0 0

7 О 0 О

8 О 0 О

9 0 О 0

О 0 4Р 35 О 0 0

0 0

36 0 0 0

Ср.авни45 тельО . 0 средства

15 25 на основе 3 5 10

Я-ТридеЦИЛ55 -2,6-ди-Фито-фитометил- ток- токморфо- сич- сич,лина ные ные

0-3 3

18 0 0

10 0 0 О

11 0 0 0

12 О 0 0

13 О О 0

14 0 0 0

15 0 0 0 16 0 0 О

17 0 0 0

0 0

0-3 3

Степень поражения, Х, пшеиичиыи мильдью поверхности листьев биологически активного вещества при дозе бульона для опрыскивания, r/ra

500 250 125 60 30

19 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0

О 0 0 0 О

1175347

СоеСтепень поражения,й, пшеничным мильдью поверхности листьев биологически активного вещества при дозе бульона для опрыскивания, г/га

Соединение динение (T Г Г

0-3

1» (40

0-3

0 0

3 3

0-3

17 растения 100

0-3

Пример 2. Рисовые растения в стадии 4-го листа опрыскивают до ска-30 пывания указанными в табл. 3 соединениями 500, 250 и l20 r/ra. После насыхания налета после опрыскивания растения равномерно опрыскивают суспензией спор Piricularia oryzae u выдерживают в течение 48 ч в темной климатической камере при 25 С и от» носительной влажности воздуха 100%.

Затем растения выдерживают в тепо лице при 25 С и относительной влаж- 4О ности воздуха 85% и спустя 14 дн. после инокуляции исследуют на поражение Piricularia oryzae. Степень поражения выражают в ф пораженной по верхности листа, по отношению к не- 45 обработанным инфицированным контрольным растениям (100%-ное поражение), Таблица 3, 0

0-3

Сравнительное средство на основе 5-метил-1, 2, 4-триазол-3,4-бензтиазола

Соединение Степень поражения,%, поL верхности листьев при дозах, r/ra

Необработанные инфицированные растения

500 250 120

0-3

100

0-3

-хлорфенокси)-3,3-диметил-1 (1н-1; 2,4=

=.триазол-1» ил) -2-бутанона 0

Необработанные ингибированные

Продолжение табл. 2 1 I

Продолжение табл. 3, Степень поражения,Х, поверхности листьев при дозах, гlга

500 250 120

4 0 0 0-3

1 l 75347

Пример 3. Пшеничные растения обрабатывают до скапывания с помощью! указанных в табл, 4 соединений при нормах расхода 500, 250, 120 и

60 г/ra. После высыхания налета .биологически активного вещества растения сильно инокулируют спорами пшеничной коричневой ржавчины (Neizen >

braun roster) (Puccinia triticiha): и вьдерживают в климатической каме- .10 ре с 100Х-ной относительной влаж ностью воздуха при 20 С в течение о ,,24 ч. После этого растения вьдерживают в теплице и здесь исследуют спустя 14 дн. после инокуляции на поражение пшеничной коричневой 12 ржавчиной. В качестве сравнительного средства служит Д.

Таблица 4

20 2

Соединение Степень поражения,Х, пшеничной коричневой ржавчи-, 3 ной (головней) поверх-. ность листьев при сле- 4 дующих дозах, r > rà 25

Продолжение табл. 4!

Степень поражения,Х, пшеничной коричневой ржавчиной (головней) поверхность листьев при следующих дозах, г/га

250 12/

500 60 Ю

0 0 0-3 3

0 0 0 0

0 0 0 0-3

13 5

0 0

0-3 3

0 0

0-3 3

0 0

0-3 3

0 0

)im 1

500 250 60

0 0

0 0 0 0

Сравнительное средство на основе 1-(4- 5

-хлорфенокси)-3,3-диметил-1-(1н-1, 2,4-триазол-1-ил)-2-бутанона

0 0

0 . 0

0 0

10 15 35

0-3 3

0 0

0 03 40

0 0

0 10

0 0

0-3 3

0 0-3

Необработанные инфицированные астения

100

Составитель Н, Голубева

i åäàêòор А. Коэориз Техред Л.Микеш Корректор А. Тяско

Заказ 5214/56 Тираж 743 Подпис ное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

1-фенил-5- (2- оксифенил)-3-стирил-1,2,4-триазолы, обладающие транквилизирующим действием // 1124558

Этиловый эфир [3-метил-5- 2 -оксифенил)-1,2,4-триазолил-1] уксусной кислоты, обладающий психостимулирующим действием // 1121940

Способ получения 3-нитрозоамино-5-амино-1,2,4-триазола // 1027159

Фунгицидное средство // 1011034

Фунгицидный состав // 795436

Способ получения производных 1,2,4-триазола // 784768

Способ получения производных триазола или их солей // 683619

Способ получения 3(5)-нитро5(3)- -1,2,4-триазолов // 662551

Способ получения производных триазола // 618043

Л2предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и могут применяться для избирательной борьбы с сорной растительностью в посевах риса и сахарной 10 свеклы. рекомендуемые дозы находятся в пределах 1 —10 кг!га. соединения можно нрименять как до, так и после всходов растений.формы прнменения этих соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, пасты, 15 порошки и т. д. их приготавливают известными методами — общими при изготовлении препаративных форм пестицидов.способ получения предложенных соедине- 20 нии основаны на взаимодействии 2,3- днгалоидбензохинона с диазометаном или алкилдиазосоединением, а также с окисью алкилиитрила. кроме того, их получают реакцией соединений общей формулы i, в которых x и y пред- 25 ставляют собой гилоид, с аммиаком или первичным амииом, а также взаимодействием соединений общей формулы 1, в которых x и "у представляют собой моиозамещенную аминогруппу, с соответствующими ацилнрующими 30 агеитами, а также с азотной кислотой. // 374784

Эфирные соединения и средство для борьбы с вредными насекомыми // 2137767

Изобретение относится к эфирным соединениям и их применению

Производные простого эфира, средство для борьбы с насекомыми и соединение фенола // 2139279

Изобретение относится к производным простого эфира, их применению и промежуточным соединениям, используемым при их получении

Замещенные 1-фенил-или 1-пиридинил-бензотриазолы, гербицидная композиция, способ борьбы с нежелательными растениями // 2144531

Производные бензотриазола и их соли, образованные присоединением кислот, фунгицидное средство на их основе и способ борьбы с нежелательными грибами при защите растений и материалов // 2158740

Калиевые или гидразиниевые соли 4-динитрометил-1,2,3-триазолов, обладающие гербицидной активностью // 2404978

Изобретение относится к области получения органических веществ и может быть использовано в производстве гербицидов и других биологически активных веществ

Фунгицидные n-циклоалкилбензиламидные производные // 2419616

Фунгицидный состав в форме смачивающего порошка // 1178309

Способ борьбы с нежелательной растительностью // 1498375

Изобретение относится к области химических способов борьбы с сорной и нежелательной растительностью

Средство для борьбы с насекомыми // 1655293

Изобретение относится к химическим средствам зарыты растений от вредителей сельского хозяйства, а именно к инсектицидному средству на основе феноксисодержащих производных гетероциклических соединений

Способ получения триазолильных производных // 1676447