Способ стабилизации диоксана-1,4

Авторы патента:

ПАНАСЮК ЛЕОНАРД ВЛАДИМИРОВИЧ

ЯКОВИН ВИКТОР ПЕТРОВИЧ

КАДРИК БОРИС МИХАЙЛОВИЧ

ШАЛАХМАН ЮРИЙ ГРИГОРЬЕВИЧ

C07D319/10 - 1, 4-диоксаны; гидрированные 1, 4-диоксаны

СПОСОБ СТАБШШЗАЦИИ ДИОКСАНА - 1,4 введением стабилизатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения длительности хранения, в качестве стабилизатора используют газообразный аммиак в количестве 0,1-0,2 мас.%.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (l9) (I1) (1)4 С 07 Р 319 10

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ HOMHTET СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3773853/23-04 (22) 07.06.84 (46) 30.10.85. Бюл. У 40 (72) Л.В. Панасюк, В.П. Яковин, Б.М.Кадрик и N.Ã.Øàëàõìàí (53) 547.841.07(088.8) (56) 1,4 вЂ” Диоксан. ГОСТ 10455 - 80. (54) (57) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ДИОКСАНА вЂ” 1,4 введением стабилизатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения длительности хранения, в качестве стабилизатора используют газообразный аммиак в количестве 0,1-0,2 мас,X.

1188173

Аммиак, вес %

Перекисные соединения, %

5 0,18

О, 0012

0 0015

О, 0013

0,20

0,37

0,46

Количество

Время хранения при 60 С, сут.

Время хранения при

20 + 2 С, мес гидрохинона перекисных в диоксаневЂ”

1,4, % соединений после хранения, %

0,0 0,0124

0,1 0,0024

0,1 0,0034

Аммиак,вес. %

Перекисные соединения, %

0,00

0,053

0,0053

0,0013

0 05

0,10

ВНИИПИ Заказ 6701/23 Тираж 383 Подписное!

Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4

Изобретение относится к способу стабилизации,диоксана, который находит применение в химической промышленности в качестве растворителя.

Целью изобретения является увеличение срока хранения.диоксанавЂ”

1,4.

Пример. В двухгорлую колбу емкость 1000.мл заливают 800 мл 10 диоксана при 2030 С. В одну из о горловин через барботер подают газообразный аммйак давлением 200250 мм вод.ст. Вторую горловину соединяют с балластной емкостью и за- 15 тем с поглотителем избыточного аммиака. Аммиак барботируют через диоксан -1,4 в течение 20-40 мин. После окончания насыщения колбу с диоксаном отсоединяют и содержимое пере- 20 мешивают с целью равномерного распределения аммиака по объему.

Количественный анализ насыщения диоксана вЂ” 1,4 аммиаком осуществля- 25 ют методом титрования.t

В табл. 1 представлены результаты экспериментальных исследований по стабилизации диоксана вЂ” 1,4 аммиаком (основной показатель вЂ” количест30 во перекисных соединений .

Образцы диоксана -1,4, стабилизированного аммиаком, выдерживают в о герметичной таре при т. 60 + 2 С в течение 56 сут, что соответствует 2,5 г. хранения при 20 С.

Ниже приведены данные по стабилизации диоксана -1,4 аммиаком (основной показатель вЂ . содержание перекисных соединений после ранения 40 исходное количество перекисных соединений 0 0014% в пересчете на активный кислород).

Из приведенных данных следует, что оптимальное количество аммиака в диоксане -1,4 вЂ” 0,1 " 0,2 вес.%, при этом рбеспечивается содержание перекисных соединений в пересчете на активный кислород в процессе хранения не более 0,0015%. Дальнейшее повышение количества аммиака в диоксане -1,4 не оказывает существенного влияния на содержание перекисных соединений.

Б табл. 1 представлены результаты определения количества перекисных соединений в диоксане -1,4, стабилизированном гидрохиноном, при исходном количестве перекисных соединений 0,00062%.

Применение предлагаемого способа позволяет продлить срок годности диоксана -1,4 и выпускать диоксанвЂ”

1 4 квалификации "чда" вместо"ч".

Похожие патенты:

Способ получения 1,4-диоксана // 574447

Способ очистки гликолида // 536182

Способ очистки простых эфиров от перекисей // 2130918

Изобретение относится к способам очистки органических соединений, а именно к способам удаления перекисей из простых эфиров формулы R-O-R', где R, R' -алкил, циклоалкил, алкил (арил), алкоксиалкил, циклоалкоксиалкил

Способ синтеза 2,5-диоксан-1,4-дионов // 2382774

Изобретение относится к новому способу синтеза 2,5-диоксан-1,4-дионов формулы (I) в которой R1, R2, R3 и R4 означают независимо атом водорода, атом галогена; (С2-С6)алкенил; (С3 -С7)циклоалкил; циклогексенил; радикал формулы -(CH 2)m-V-W;V означает ковалентную связь, атом кислорода или радикал -С(O)-O-; W означает атом водорода, (С1-С18)алкильный радикал, необязательно замещенный одним или несколькими гало-радикалами, одинаковыми или разными; арильный или аралкильный радикал, причем арильные или аралкильные радикалы необязательно замещены одним или несколькими одинаковыми или разными заместителями, выбранными из: -(CH 2)n-Y-Z, галогена, нитро и циано; Y означает -О-, -S- или ковалентную связь; Z означает атом водорода или (С1-С6)алкильный радикал, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогена, одинаковыми или разными; или аралкил; m и n означают независимо целое число от 0 до 4;окислением кетоновой группы циклического соединения формулы (II) в которой R1, R2, R3 и R4 такие, как определено выше; причем указанный способ реализуется в присутствии окислителя, который является надкислотой, и катализатора, который является сильной кислотой, выбранной из сульфоновых кислот

Способ получения n-диоксанона // 2042672

Изобретение относится к получению мономеров и может быть использовано для синтеза полимера медицинского назначения полидиоксанона, из которого получают различные изделия для хирургии, рассасывающиеся в тканях живого организма, ресорбируемую шовную нить

Катализатор для синтеза 1,4-диоксан-2-она // 1593697

Приемник вакуумного камерного реактора синтеза гликолида и лактида // 2621342

Изобретение относится к устройству промышленного синтеза мономеров гликолида и лактида, применяемых в качестве сырья для получения биоразлагаемых полимеров различного состава. Приемник вакуумного камерного реактора синтеза гликолида и лактида представляет собой емкость с тремя контурами теплообмена, 220-260°С в месте ввода парогазовой смеси, 90-130°С в наружной периферийной кольцевой полости аппарата, содержащей систему стальных трубок, заполненных теплоносителем, 70-110°С в верхней части приемника для повторного улавливания паров мономеров, и сборником продукта в нижней части аппарата, поддерживающей мономер в состоянии расплава при остаточном давлении 1-5 мм рт.ст. Устройство обеспечивает полноту конденсации мономера-сырца. 1 ил.