Способ лечения гранулематоза, лейкозов, опухолей, лимфоидной ткани внутривенным введением препарата эмбихин

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИ 1 ЕСКИХ

РЕСПУБЛИ К описание изоы етени н

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ № 122717

Заявлено 4Л 1.1949 (Л 369034-XI) Опубликовано 1959. Бюллетень № 1Н

ГОСУДАРСТВЕ Н Н Ы Й

КО 4ИТЕТ пО ЕЛА1 1

ИЗОБРЕТЕНИИ н ОТКРЫТИЙ

СССР

Подписная группа М 142

Л. Ф. Ларионов и В. Г. Немец

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА, ЛЕЙКОЗОВ, ОПУХОЛЕЙ ЛИМФОИДНОЙ ТКАНИ ВНУТРИВЕННЪ|М

ВВЕДЕНИЕМ ПРЕПАРАТА ЭМБИХИН

Известны способы лечения лимфогранулематоза, лейкозов, опухолей лимфоидной ткани бета — галоидо аминами.

Отличительная особенность описываемого способа лечения лимфогранулематоза, лейкозов, опухолей лимфоидной ткани внутривенным введением препарата эмбихин состоит в том, что эмбихин вводят три раза в неделю в

10 — 20 мл рингеровской жидкости или физиологического раствора, начиная с дозы 3 мг, увеличивая дозу с каждой последующей инъекцией на 1 мг, доведя ее до 5 — 8 мг, всего

12 — 20 инъекций на курс с промежутками между инъекциями 48 —.72 час.

Эмбихин применяют в ампулах (10 л1л) в сухом виде по 5 — 10 мг в смеси с 45 — 90 л(г хлористого натрия. Перед употреблением в ампулу из шприца вливают 10 мл стерильной дистиллированной воды. После растворения жидкость засасывается 10 — 20 г шприцем в количестве необходимом для одного введения.

Затем в тот же шприц набирают стерильный физиологический раствор таким образом, чтобы общее количество жидкости составляло

10 — 20 мл, Полученный раствор эмбихина в физиологическом растворе медленно вводят в локтевую вену. Эмбихин вводят, как правило, три раза в неделю. В первый раз вводят взрослым 3 мг эмбпхина. Б каждой последующей инъекции дозу повышают на 1 мг и доводят до 5 мг больным с весом ниже 60 кг, а больным с весом свыше 70 кг — до 7 мг. Курс лечения состоит из 12 — 20 введений (инъекций). Промежутки между инъекциями 48 — 72 час. Целесообразно, если позволяет состав крови, продолжать инъекции еще некоторое время после исчезновения пораженных лимфогранулематозом узлов.

Предмет изобретения

Способ лечения лимфогранулематоза, лейкозов, опухолей лнмфондной ткани внутрнвенным введением препарата эмбихин, от l и ч аю шийся тем, что эмбихин вводят 3 раза в неделю в 10 — 20 мл рпнгеровской жидкости или физиологического раствора, начиная с дозы 3 мг, увеличивая дозу с каждой последующей инъекцней на 1 11г, доведя ее до 5—

8 л(г, всего на курс 12 — 20 инъекций, промежутки между инъекциями 48 — 72 час.

Способ лечения гранулематоза, лейкозов, опухолей, лимфоидной ткани внутривенным введением препарата эмбихин 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к 1-фенил-2- диметиламинометилциклогексан-1-оловым соединениям, способу их получения и к их применению в лекарственных средствах

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам, обладающим многофакторным воздействием на местные гнойно-воспалительные процессы кожи и слизистых оболочек

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам, обладающим многофакторным воздействием на местные гнойно-воспалительные процессы кожи и слизистых оболочек

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при подготовке к операции и в процессе операции реваскуляризации миокарда на работающем сердце с использованием системы механической стабилизации миокарда "Осtopus-2"
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины и предназначено для лечения ран и ожогов
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины

Изобретение относится к смешанному ангидриду дихлоруксусной и аминоуксусной кислот и способу его получения

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности, в частности к средству для нанесения на кожу

Изобретение относится к новой инъецируемой форме терапевтического агента с противоопухолевой и антилейкемической активностью

Изобретение относится к химии биологически активных соединений, конкретно к способу получения новых водорастворимых хлоринов, которые могут найти применение в качестве фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии рака

Изобретение относится к новым таксоидам общей формулы I, в которой R обозначает линейный или разветвленный алкильный радикал с 1-6 атомами углерода, Z обозначает атом водорода или радикал общей формулы II, где R1 обозначает бензоильный радикал или радикал R2-O-СО-, в котором R2 обозначает алкильный радикал с 1-8 атомами углерода, R3 обозначает фенильный радикал

Изобретение относится к новым растворимым синтетическим полимерсвязанным антрациклинам, проявляющим противоопухолевую активность, к способу их получения и содержащим их фармацевтическим композициям

Изобретение относится к новым лигандам Х-рецептора ретиноевой кислоты формулы I, где R1 - R7, R10, Х и связь, обозначенная пунктиром, имеют значения, указанные в описании

Изобретение относится к области биологии клеток, в частности к новым пептидам, обладающим способностью взаимодействовать с внутриклеточным трансдуктором сигнала, препятствуя тем самым процессу передачи сигнала, приводящему к пролиферации и подвижности клеток

Изобретение относится к медицине, а именно к препаратам и лекарственным средствам для лечения поражений генетического аппарата клеток и клеточных систем организма в результате онкологических, иммунных и иных заболеваний и негативных внешних воздействий, а также к способам лечения заболеваний данного типа
Наверх