Способ получения омега, омега1-диоксидиалкиловых эфиров двуосновных алифатических кислот

 

Класс 12о, 5,;, 12о, 11

¹ 1231" 1

СССР

-- 1;.: „!, «-".и (.

Ф.-с-, .=

СПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. Е. Куликова и E. H. Зильберман

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ()() - ДИОКСИДИАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ

ДВУОСНОВНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ

Заявлено 5 января 1959 г. за И 6!5606/23 в Комитет по пела;. изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» М 20 за !959 г.

-1. - .

NC (СНз) 4 CN+4HCI — — » С (СН,)„С 2 С!

С! С! — (но (cH,),-о — с — (cH,,),— с-î (cH,), он) !! !!

NH, VH32 — ). НО (СН.,), ОСО (СН,), СОО (СН,), ОН.

" CI

Выделяющаяся из реакционной массы солянокнслая соль J(МННоэфира в одних случаях представляет собой вязкую массу и поэтому без выделения переводится в coQ) äèîêñèäèàëêèëîâûé эфир дикарбоно()0) -äèoêñèäèàëêèëoâûå эфиры дикарбоновых кислот обц)сй(формулы: НО (СНД О.СО (СН2) СО.О (СНз), ОН достаточной степе)(н ч,гстоты представляют интерес как растворнтели, как промежуточны tlpQдукты при получении высокополимерных соединений, пластификаторов и т, д.

Известен способ получения этих соединений путем этериф;(кацни соответству)оших кислот или переэтерификации эфиров нагреванием с большим избытком гликоля с последующей отгонкой последнего, а также образовавшейся при реакции воды в вакууме.

Предлагается другой способ получения о)(о -дноксидиалки lOBblx эфиров указанных дикарбоновых кислот из технически доступных д(нитрилов этих кислот действием на них сначала хлористого водорода, .а затем гликоля. Реакция идет по схеме:

Способ получения омега, омега1-диоксидиалкиловых эфиров двуосновных алифатических кислот Способ получения омега, омега1-диоксидиалкиловых эфиров двуосновных алифатических кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения высокочистых сложных эфиров метакриловой кислоты с достижением высокого выхода продукта

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкилового эфира 2,2-дихлор- или дибромфенилуксусной кислоты формулы (I) в которой Х является Cl или Br, n может быть целым числом от 1 до 5, R означает водород, C1 -C8-алкил, арил, гетероарил, C 1-C8-алкокси, арилокси или галоген, и R1 означает C1-C8 -алкил, где 2,2-дихлор- или дибромфенилацетонитрил формулы в которой X, n и R определены выше, подвергают взаимодействию в 0,8 до 2 молей воды на моль нитрила формулы (II), 1 до 8 молей спирта формулы (III): R1OH (III), в которой R1 определен выше, на моль нитрила формулы (II) и в присутствии от 1 до 3 молей HCl или HBr на моль нитрила формулы (II), при необходимости в присутствии растворителя, инертного в условиях реакции, при температуре реакции превращения от 30 до 60°С, затем осуществляют нагревание до 60-100°С и выдерживание при этой температуре, после окончания реакции реакционную смесь охлаждают до температуры от 20 до 40°С и разбавляют водой, и выделяют соответствующий алкиловый эфир 2,2-дихлор- или дибромфенилуксусной кислоты формулы (I)

Изобретение относится к предназначенной в качестве пластификаторов полимеров смеси изомерных изонониловых эфиров бензойной кислоты, которую получают этерификацией бензойной кислоты нониловыми спиртами или переэтерификацией одного или нескольких алкиловых эфиров бензойной кислоты с 1-8 атомами углерода в алкильных остатках нониловыми спиртами, причем нониловые спирты содержат менее 10 мол.% 3,5,5-триметилгексанола; к предназначенной в качестве пластификаторов полимеров смеси, состоящей из 1-99 мас.% изомерных изонониловых эфиров бензойной кислоты и 1-99 мас.% диалкиловых эфиров фталевой кислоты, алкильные остатки которых содержат 4-13 атомов углерода, причем изомерные изонониловые эфиры бензойной кислоты получают этерификацией бензойной кислоты нониловыми спиртами или переэтерификацией одного или нескольких алкиловых эфиров бензойной кислоты с 1-8 атомами углерода в алкильных остатках нониловыми спиртами, причем нониловые спирты содержат менее 10 мол.% 3,5,5-триметилгексанола; к предназначенной в качестве пластификаторов полимеров смеси, состоящей из 1-99 мас.% изомерных изонониловых эфиров бензойной кислоты и 1-99 мас.% алкиловых эфиров адипиновой кислоты, алкильные остатки которых содержат 4-13 атомов углерода, причем изомерные изонониловые эфиры бензойной кислоты получают этерификацией бензойной кислоты нониловыми спиртами или переэтерификацией одного или нескольких алкиловых эфиров бензойной кислоты с 1-8 атомами углерода в алкильных остатках нониловыми спиртами, причем нониловые спирты содержат менее 10 мол.% 3,5,5-триметилгексанола; а также к предназначенной в качестве пластификаторов полимеров смеси, состоящей из 1-99 мас.% изомерных изонониловых эфиров бензойной кислоты и 1-99 мас.% алкиловых эфиров циклогександикарбоновой кислоты, алкильные остатки которых содержат 4-13 атомов углерода, причем изомерные изонониловые эфиры бензойной кислоты получают этерификацией бензойной кислоты нониловыми спиртами или переэтерификацией одного или нескольких алкиловых эфиров бензойной кислоты с 1-8 атомами углерода в алкильных остатках нониловыми спиртами, причем нониловые спирты содержат менее 10 мол.% 3,5,5-триметилгексанола

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где n представляет собой целое число, имеющее значение от 4 до 12, предпочтительно 6, 7 или 8, наиболее предпочтительно 7; R 1 представляет собой водород, С1-15 -алкильную группу или предпочтительно группу -CHR 3-O-CO-R2; каждый R 2 независимо представляет собой С1-15 -алкильную или алкокси-группу или арильную группу, имеющую до 16 углеродных атомов, и каждый R независимо представляет собой водород или С1-15-алкильную группу, или к их физиологически премлемым солям, за исключением бис(1-(ацетилокси)этил)нонандиоата
Наверх