Способ выделения циклогексана из фракций нефти

 

Лв 123954

Класс 12о, 1о4

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Е. М. Бенашвили

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНА ИЗ ФРАКЦИЙ НЕФТИ ч".ÿâëåíî 27 фсв" аля 1959 г, за М 620797/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Оп бликсзано г, «Бн-ллстенс изобретений» . 6 22 за 1959 г.

Для производства синтетического волокна на базе капролактама требуется в качестве исходного сырья наряду с бензолом и циклогексан.

Описываемый способ выделе шя циклогексана из фракций нефти, выкипающих в пределах температур 60 — 95, позволяет значительно расширить сырьевую базу для получения циклогексана.

В этих целях соответствующую фракцию нефти обрабатывают тиомочевиной при комнатной температуре с последующим разложением комплекса известными приемами.

Способ осуществляют следующим образом. Обработку мочевиной фракций нефти, выкипающих в пределах температур 60 — 95, производят как после удаления ароматических углеводородов, так и в их присутствии. В последнем случае ароматические углеводороды частично асиле! э!о-.оя в !зроцеcс комплсксосоразования. Г".ýòÎìs выд,".енн " углеводороды нуждаются в деароматизации, которую ведут путем обii3f отки узких фракии!! серной кислотой (д. в. 1,84! в соотношении

1: 1 в случае деароматизации исходных нефтяных фракций и в соотношении 1:0,5 при деароматизации выделенных тиомочевиной смесей; деароматизацию проводят при комнатной температуре в тече !не

1/2 часа; полноту деароматизации контролируют формалитовой реакцией.

Соотношение тиомочевины н обрабатываемой фракции нефти составляет 1: 1 (по весу), чем обеспечивается удовлетворительное перемешивание без использования разбавителя; обработку производят при . омнатной температуре в течение 2.5 — 3 час. на автоматической трясучке. В качестве активатора применяют метиловый спирт в количестве

I5- — 20% от веса взятой тиомочевины.

Образовавшийся кристаллический комплекс вместе с избытком тиомочевины отфильтровывают на вакуум-фильтре, промывают неболь,1!в в!23954

Предмет изобретения

1. Способ выделения циклогексапа пз фракц !й нефти, выкипающих в пределах 60 — 95, отличающийся тея, что, с целью расширения сырьевой базы, соответствуюпеую фракцию нефти обрабатывают

THO1>IO IeBHHOH IIPH КОМНатпой ТСМ1ЛЕ,>ат>> P! O HOC:10 >>IOIllH:>I PBB.IOkKeнием комплекса извесгными способами.

2. Способ по п. 1, о тли ч а ю щ и й,ся тем, что соотношение тиомочевины и обрабатываемой фракции нефти составляет 1: 1 (вес).

3. Способ по п. 1, о тли ч а ю щи и с я тем, что в качестве активатора применен метиловый спирт в количестве 15 — 20", а от веса ззятой тиомочевины.

Комитет по делам изобретений и открытий гри Совете Министров СССР

Редактор А. !(. Лейкин-. с0

Г1о.-.п, к пс-:. 2P>.17-о9 г.

Тира" о90 Цена 25 коп.

1!>пс>>!>рмагнпонпо-издательский отдел.

Объем 0,17 и, л. За :, 7923

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Г!етровка, !. шич(Ко. п1че тВсм Охла >кдспно! 0:1 iiгана, Вы шиВаlст HB Воздухе фильтровальной бумагой и разлагаю| четыре.,кратным количеством горячей (60 — 70 ) дистиллированной йоды При этом применялся обратный холодильник во избе>канне потерь при разложен!Н1.

Промывающая жидкость — пента !! рсгс,1ер: руется путем пер I ÎHкl!. в 1эсзультате чсГО Выдел ястся oc I!3!Hf, стм1>! 1ЛЛ От;о i lлскса.

От1лаботеlнный тиомсчевннсl! Оензп>! 11"!д > p! B!0T промывке QT

13аствоРенных В неъ! мети;!ОВОГO с!111 !.-1 1! 1ио >>с lcB>!HI>I. Эл от О таток

Вместе с Оензинсм, регсперирове1нпы. >! Вз pастворе!теля, В случае надобности подверга!от повторной, обработке т::омсчовиной.

Водный раствор тиомочевины регенерируют путем выпаривания и перекристаллизации и затем возврап11;GT В цпкл па оораостку свежей порции бензина.

Выделенные тиса! 0 1ев И110Й» гле Вод с роды HO I!Op T 1 IOT тщате;1ь ной промывке дистиллированной водой, сушке и четкой рсктифнкации на колонке.

Таким способом могут быть выделены смеси нафтеновых углеводородов из узких фракций разли шых нефтей. В зависимости от температуры кипения и состава фракций Вы,лсляют смеси углеводородов, содержащие от 82,37о до 100 Нафтенов. 11апр;!мер, из фракции 75—

95 мирзаапского бенз11на выделяют с» ось углеводородов, содержащую

93,2!7о нафтеноз п 6,8",7О изопарафинов. Разгспкой это смеси па колонке эффективностью 40 теоретических тарелок получают 51,8!> > циклогексапа и 28,2", о метилциклопентапа. Физги!сскпе свойства фракции, соответствующей пиклогексану следующ !е: T. кип, 78 — 80", н D "=

= 1,4240; d4 0 — — 0,7780 и максимальная BH,fTlffHOHBkI точк» 31,-4 .

Обработке тиомочевиной подвергалась также искусственная смесь, состоящая из циклогексапа — 26,5,"о, мстилциклспенл ана — 25,6з/а и н-гептана — 47,9%, Физические свойства этой смеси следу1ощие: т кип — 70 — 96 пD ñ = 1,4020; d„, 0 =- 0 7227 и максимальная анилиновая точка — 50,0 .

Тиомочевиной может быть обработана тапке и широкая фракция (65 — 85, 75 — 85 ). В этом случае углеводородная смесь содержит HBряду с циклогексаном в значительном количестве и метилциклопентан, который выделяется в чистом виде В результате четкой ректификации.

Способ выделения циклогексана из фракций нефти Способ выделения циклогексана из фракций нефти 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к улучшенному способу гидрирования ненасыщенных циклических соединений, таких, как бензол и анилин, или циклогексилфениламин и дициклогексиламин, с получением, например, циклогексилфениламина или циклогексана

Изобретение относится к способу выделения циклогексана из реакционной смеси синтеза циклогексанона и циклогексанола и может найти применение в химической промышленности при получении капролактама

Изобретение относится к способам получения изопропанола (варианты) и к способу получения фенола и изопропанола, содержащего продукты гидрирования бензола
Изобретение относится к модифицированному медью никелевому катализатору для гидрирования ароматического соединения с получением гидрированного циклического соединения, включающему от 4 до 10 мас.% Ni и от около 0,2 до 0,9 мас.% Cu, нанесенных на носитель из переходного оксида алюминия, имеющего удельную площадь поверхности по методу BET от около 40 до 180 м2/г и объем пор от около 0,3 до около 0,8 см3/г, причем катализатор содержит один или более модифицирующих компонентов, выбранных из группы, состоящей из Ag и Ru
Изобретение относится к способу гидрирования бензола в адиабатическом реакторе полочного типа путем контактирования бензола с катализатором, расположенным на полках, при повышенных температуре и давлении в присутствии водородсодержащего газа, подаваемого в реактор вместе с бензолом в верхнюю часть, а также в пространство между слоями катализатора, характеризующемуся тем, что в верхнюю часть реактора подают 50-70% мас

Изобретение относится к двум вариантам способа получения ароматических соединений, один из которых включает: стадию метанирования с контактом водородсодержащего газа с моноксидом углерода и/или диоксидом углерода в присутствии катализатора, вызывающего реакцию водорода, содержащегося в газе, с моноксидом углерода и/или диоксидом углерода и превращение этих компонентов в метан и воду; и стадию синтеза ароматического соединения с реакцией низшего углеводорода с метаном, получаемым на стадии метанирования, в присутствии катализатора с получением газа продуктов реакции, содержащего ароматические соединения и водород, причем ароматические соединения отделяют от газа продуктов реакции, получаемого на стадии синтеза ароматического соединения, и затем остающийся полученный водородсодержащий газ подают на стадию метанирования

Изобретение относится к способу отделения линейных олефинов с внутренней двойной связью от разветвленных олефинов с внутренней двойной связью

Изобретение относится к способу выделения олефинов из насыщенных углеводородов, а более конкретно к способу выделения олефинов из насыщенных углеводородов в потоке Фишера-Тропша (ФТ)

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, в частности к способу снижения гидролиза в углеводородных потоках

Изобретение относится к усовершенствованному способу окисления алкана с С2 по C4 с получением соответствующих алкена и карбоновой кислоты, причем этот способ включает следующие стадии: (а) контактирование в окислительной реакционной зоне алкана, содержащего молекулярный кислород газа, необязательно соответствующего алкена и необязательно воды в присутствии по меньшей мере одного катализатора, эффективного при окислении алкана до соответствующих алкена и карбоновой кислоты, с получением первого потока продуктов, включающего алкен, карбоновую кислоту, алкан, кислород и воду; (б) разделение в первом разделительном средстве по меньшей мере части первого потока продуктов на газообразный поток, включающий алкен, алкан и кислород, и жидкий поток, включающий карбоновую кислоту; (в) контактирование упомянутого газообразного потока с раствором соли металла, способной селективно химически абсорбировать алкен, с получением жидкого потока, богатого химически абсорбированным алкеном; (г) выделение из раствора соли металла богатого алкеном потока
Наверх