Способ анализа природных вод

 

. К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Л. H. Подгорный

СПОСОБ АНАЛ ИЗА ПРИРОДНЫХ ВОД

Заявлено 3 октября 1958 г. ва ¹ 688845/23 в Ком«тет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Ь1оллетеие изобретен««Ь № 5 аа 1960 r.

Известно Оп1)еделсние в 711)11рсдных вод 1х Г ммы 1ниснсв сн.lьных минерадьных кислот и общего =Олесодержания с помощью сульфополистирсльногс катионита марки КУ 4, o также применен1п) тр 1лонометрического метода определения содержания в воде сульфат-ионов.

Однако указанные методы не да ст всзмо)1 ности определять з воде содержание анионов сильных органических кислот, а при трилонометрическом определении сульфат-ионоз в воде результаты ан лиза не всегда точны, вследствие растворимости сульфата бария в трилоне Б.

Описываемый способ лишен указанных недостатков.

Отличительной особенностью его является:1рименение двухстадийного катионирования природных вод на катио11ите КУ-2, что дает возможность определять содержание сильных оргачическнх кислот, а также установление нормальности трилона Б по стандартному растзсру серной кислоты, что повышает точность а1 ",ë.Hçà.

Согласно изобретения анализ природных вод ведут следующ;1м образом.

Сначала в одной из проб воды т;1трованисм соляно1 . и;1слтгсй определя1от содержание карбонат- и г;1дрокарбонат-ионов. Не11трализованную таким путем воду пропускают *через колонку с катнонитом КУ-2 и по оэщей кислотности катионирозанной воды выч 1сляют сумму катионов. Кальций и магний определяют раздельно титрованием триолоном Б, соответственно с меркусидом и зрпохром-черным.

Другую порцию воды пропускают через колонку с катионитом без предварительной нейтрализации слаоых кислот и по общей кислотности катионированной воды вычисляют сумму сильных кислот. По Мору определяют содержание хлор-ионов в воде. По разности между суммой сильных кислот и хлоридами вычисляют содержание сульфатионов. (), 1>еле, Ic>i»L c3, II lji(l I-»О»ов !) НОдах, сof :j)æf III,:»х o. Ill азо) iioll, фоа >орной и орган )сских кислот, )iроизсодят три1o«oiicTpi »ccH;f.

Разнос)ь в результатах определения сульфа-,-lio IOfl м толом П-катиоIIII;)of3гIIlHH и т1)И1днометр:3 It cH:l)1 соотвстстз, ст содсрж;) иию в во I с3 мм ы со.1еЙ I!23i и нных Выше hifcIQT, Г1, );f т1)илонометрическом методе О !рсдс.lci!»s " .1ьфат-иoifcз в иоде в полевых условиях нормальчость г,)илс iili Б 3.станазлив; IQT;Io стандартному j)c" cTIIop3 сспной кислоты. Д. IH 91 ого к 100 ll.t д;1сTII. »1i!poi3 llIII0Й Ii lTil0IIlf1)0l3аIlI(0Il i3oT hf I1pHОаl3 1HI()) 2 If Iif 3 . ll.) 0,1 if ccпilо)f кислоты (фиксонал) и Осаждают сульфаT Hoiiû 5 .Ил смеси 0,2 и расг вора хлористого бария и 0,2 и раствора хлористого магния. После выдержи 3а шя полученной смеси на холо "у il течение 1,5 — 2 час., сс нейтрализуют аммиачным буфером по . оиго-рот, добавля)от из бюрстки еще 5 лл 0,2 н хлористого бария и 0,2 н хлористого магния и оттитровывают избыток хлористого бария и хлористого магния трилоном Б по зриохром-черному. Нормальность т1)ило:)а Б )Зы»исляют обычным путем.

В стационарных условиях как проведение Определении;"ульфатионов в воде, так и установление нормальности трилона Б по серной кислоте проводят с Осаждением с iëüôßT-ионов п;)и наг;)евании.

При определении содержания сильных органических кислот, способных обменивать свои катиониты на водородные ионы, пробу. исходfIoIf воды, после первичного г1 -катионирования, упаривают досуха на водяной бане при 70 — 80, что сопровождается улетуч званием соляной и азотной кислот и разрушением серной кислоты. Оставшийся осадок растворяют B 0,1 н растворе едкого H ITpà и раствор Iof)TopHo пропускают через колонку с катионитом 1<У-2. Титрование щелочью по

МЕтИЛОРаижУ г) -ИОНОВ, НаХОДЯЩИХСЯ В РаСтВОРЕ ПОСЛЕ КатИОНИРОВания, дает содержание органических кислот в пробе воды.

Предмет изобретения

Комитет по делам изобретений

Редактор И. И. Мосин

Информационно-издатепьский отдел.

Объем 0,17 п. л. Зак. 2241 и открытий при Совете Министров СССР

Гр. 173

Поди. к печ. 9.111-60 г.

Тираж 750 Цена 25 коп

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14.

I. Способ анализа природных вод путем определения з воде суммы кислот и общего содержания солей с помощью сульфополистп° рольного катионита КУ-2, с Определением концентрации в воде сульфат-ионов по разности между суммой сильных кислот и суммарной концентрацией других минеральных кислот, а также и методом трилонометрического титрования, отличающийся тем, что, с целью определения содержания в воде сильных органических кислот, воду, после первичного пропускания через катионит, выпаривают, сухои остаток от выпаривания растворяют в 0,1 н р" .ñòâîðå едкого натра н полученные с0.1и натрия IIQBTopHo катиониру IoT.

2. Прием выполнения способа по п. 1, о тлff ч а ющ и йся тем, что, с целью повышения точности анализа, нормальность трилона Б при определении концентрац ги сульфат-ионов устанавливают по стандартному раствору серной кислоты.