Способ получения монохлордибутилфталата

 

ы ф

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Г. Х. Камай, E. В. Кузнецов, В. А, Воскресенский и И, Я. Маслов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОХЛОРДИБУТИЛФТАЛАТА

Заявлено 13 января 19oi г. за X: 427911« 23;i Гос екнику СССР

Онублнковано в «Гноллетене ilçoáðåòåioié» Ха 9 за 1950 "

Обычным способом получения эфиров хлорировапных фталевых кислот является этерификация соответствующих хлорированных фталевых ангидридов.

Описываемый способ получения монохлордибутилфталата отличается тем, что дибутилфталат подвергают хлорированию рассчитанным количеством газообразного хлора.

Предлагаемый способ дает возмон ность использовать доступчое сырье и вести процесс без применения катализатора и больших энергетических затрат. Температура в процессе хлорирования вследствие экзотермичности реакции поднимается и поддерживается на уровне 70 .

Реакция хлорирования протекает легко, с большим выделением хлористого водорода, который поглощается водой. Контроль степени хлорирования осуществляется периодическим определением удельного веса или коэффициента преломления реакционной массы. Время хлорирования зависит от количества взятого для реакции дибутилфталата, скорости пропускания газообразного хлора и требуемой степени хлорирования.

Очистку полученного монохлордибутнлфталата от растворенного в нем хлористого водорода производят продуванием струи сухого воздуха или азота через продукт, нагретый до 100 — 120".

Полученный таким образом монохлордибутилфталат имеет уд. в. при температуре 20" — 1,116; показатель преломления при 15 — 1,5220. По внешнему виду он представляет собою прозрачную маслянистую жидкость со слабым запахом, отличным от запаха дибутилфталата.

Предмет изобретения

Способ получения монохлордибутилфта,лата, о тл и ч а ю шийся

1ем, что дибутилфталат подвергают хлорированию газообразным хлором в отсутствие катализаторов до привеса реакционной массы на рассчитанное количество хлора, после чего продукт реакции очищают от хлороводорода продувкой воздуха или азота прн 100 — 120 .

Способ получения монохлордибутилфталата 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому способу получения производного vic-дихлорфторангидрида, использующегося в качестве промежуточного соединения для получения исходного мономера для фторированных полимеров, с хорошим выходом из легко доступного исходного вещества

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторсодержащих соединений из галогенсодержащих, предпочтительно хлорсодержащих, соединений за счет обмена галогена на фтор в присутствии HF-аддукта моно- или бициклического амина с по меньшей мере двумя атомами азота, при этом по меньшей мере один атом азота встроен в циклическую систему в качестве фторирующего агента, либо в присутствии фтористого водорода в качестве фторирующего агента и указанного HF-аддукта моно- или бициклического амина в качестве катализатора

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), в которой R означает Н, (С1-С12 )-алкил или (С1-С4 )-алкил-(С6-С12)-арил, причем в алкиле одна или несколько СН2-групп могут быть заменены на -О-, и к способу получения этих соединений, заключающемуся в том, что эфир диметилбензойной кислоты формулы (II), где R имеет вышеуказанное значение, вводят во взаимодействие с хлорирующим реагентом в инертном растворителе или без растворителя, при температуре выше 40°С и затем, в случае необходимости, подвергают очистке

Изобретение относится к стереоселективному способу получения фторированной молекулы, имеющей атом фтора при асимметрическом углероде конфигурации (R) или (S), расположенном в положении по отношению к группе сложного эфира или кетона, в котором: (i) вводят в реактор фторсульфитное соединение заданной конфигурации на С*, несущем фторсульфитную группу, формулы (III) (2i) осуществляют термическое разложение фторсульфитного соединения в присутствии нуклеофильного катализатора, содержащего третичный атом азота, при температуре от 60°С до 180°С, (3i) получают в результате фторированную молекулу обратной конфигурации формулы (IV) при условии, что - R1 обозначает алкил, алкенил, алкинил, причем эти группы могут быть линейными или разветвленными, арил, циклоалкил, алкилциклоалкил, -CO 2R5, -(СН2)n-CO2 R5, -COR5, -SOR5, -SO2 R5, причем n является целым числом от 1 до 12, R 5 обозначает водород или алкил, алкенил, алкинил, причем эти группы могут быть линейными или разветвленными, циклоалкил, алкилциклоалкил, арил, в частности замещенный арил; R1 может, кроме того, образовывать ароматический или нет гетероцикл, содержащий взамен одного или нескольких атомов углерода один или несколько гетероатомов, выбранных из кислорода, серы или азота; - R2 обозначает водород или группу, отвечающую определению, данному для R1; - R1 и R 2 являются разными; - R3 обозначает водород или группу R6 или -OR6, причем R6 выбирают из списка, приведенного для R5; причем R6 и R1 могут быть одинаковыми или разными

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где X является карбоновой кислотой, карбоксилатом, карбоксильным ангидридом, диглицеридом, триглицеридом, фосфолипидом, или карбоксамидом, или к их любой фармацевтически приемлемой соли

Изобретение относится к производным 2,4-дихлорфеноксиуксусной (2,4-Д) и 4-хлорфеноксиуксусной (4-хлорФУК) кислот, в частности к эфирам жирных и алкоксизамещенных спиртов, в качестве гербицидов и регуляторов роста растений

 // 165162

Изобретение относится к получению сложных эфиров, в том числе полиэфиров, применяемых в качестве пластификаторов полимеров

Изобретение относится к области получения симметричных сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот C6-C10 и 2-этилгексанола, применяемых в качестве смазок двигателей различного назначения, приборных масел, масел для зубчатых передач, гидравлических и тормозных жидкостей, а также для пластификации полимеров

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, в частности к получению бутилбензилфталата, используемого как пластификатор суспензионного и эмульсионного поливинилхлорида, поливинилбутираля и хлоркаучуков

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения пластификатора, который используется для получения пластикатов, на основе отходов производства спиртов и фталевого ангидрида в присутствии металлоорганического или кислотного катализатора, который включает следующие стадии: a) кубовый остаток производства бутиловых спиртов и кубовый продукт дистилляции фталевого ангидрида нагревают, отгоняя при этом легкую фракцию спиртов; б) этерификацию проводят при температуре 100-200°С в присутствии катализатора, взятого в количестве 0,1-3,0 % от веса реакционной массы; в) осуществляют отгонку легколетучих компонентов
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложных эфиров карбоновых кислот, которые находят применение в лаковых смолах, в качестве составляющих лакокрасочных материалов, и особенно в качестве пластификаторов для пластмасс
Наверх