Способ получения железа лимоннокислого окисного
г№ 12919-!
1 „и1 "|1, 2 !
2u, !!
СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ....
В. Л. Варшавский, Л. Ш. Крупицкая
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗА ЛИМОННОКИСЛОГО
ОКИСНОГО
Заявлено 24 сентября 1959 г. за ¹ 639880, 23 в Коз(;:тет но делам изобретений н открытий прн Совете Министров СССр
Опубликовано в <Б!оллетене изобретений!» . е !2 за 1900 г.
Известен способ получения железа лиз(оннокисс!Ого окftcfloro путе..( растворения гидрата окиси железа в лимонной кислоте.
Описываемый способ по сравнени!о с известным упрошает текнолоГиlо. Не требз |отея стожные операции по очистке Гидрата Окиси железа В слу (ae использОВ31(ия ef o В Виде сырья и исключается i|еоокодимость расхода гидрата окиси бар:(я для осаждения сульфат-иона в случае ис пользования в качестве исюдного продукта су:fbq;ITQ железа.
Oco6et(fIocTb способа cocTGHT В TQM, LtTo железные cTpx HII II pacTBOряют изоытком азотной кислоты в среде лик!Oнной кислоты пр;! псремсшивании и нагревании реакционной смеси. Количества металлического железа и лимонной кислоты — стекиометрические, в pacheTC» iia л |мо:Iнокислое oHliciioe железо.
Пример. B железный эмалированнь!й ".Ппapaò, снаоже.шый пароводя(!ОЙ руоашкой, загружают 2,5 ra пищевой tltitofiftoii 1 |tc.toTb»f
4(! л дистил IIIPOBQH !10 li ВОды (искодная и ll øcBQß . !if |О|1 H3 Я 1 .ltc.f Ота должна содержать сульфатОВ менее 0,1 .о) . Пос.1е pacTBope:Iия ли .!ОнHoif кис IQTbl, загружа|от в аппарат 6,5 ка HIc.fe3ftoii стр Hiк|(. Hai peBQfor
Рсакцllоннз lo смесь и Ведру т PQcTBDPelille желсзнои cTPI жки в лимо!!1!О!! кислоте. После того, как прекратится интенсив:ioe растворение железа в лимонной кислоте, начинают постепен|(о при непрерывном неремешивании подавать в реакционную смесь реактивную азотну!О кислоту.
При попадании азотной кислоты В смесь проискодит 61 рное pacTBopc:iие и окисление железа с Обр330Ваниезl ОкиснОГО лимоннокислОГО железа.
Температура реакционной смеси должна быть не менее 80 . Для пол:!ого растворения cTp) !( Способ получения железа лимо шокислого oKHckfofo путем раствор.ния гидрата окиси железа в лимонной кислоте, о тл и ч а ю (ц и и с я тем, что, с целью упрощения технологии, железные cTpv?KK!I растворяют избытком азотной кислоты в среде лимонной кислоты при 172p<)fcJIi(ванин и нагревании реакционной смеси. Комитет по делаа(изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н. H. Мосин Гр, 49 Подп. и печ. «)0.1 -И г. Тираж 630 »»ена "5 коп. Информационно-издательский отдел, Объем 0,17 и. л. Зак. 3348 Типография Комитета по делам изобрете);ий и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14. 51 Âëÿ5!cü сЕ! (ы(ûм Восстанoвителcх(, может пp!(Bcñòll h Образоваill(!О 3.» I»I»CJI0I 0 ЛИМОННОЕ1!СЛОГО !»Е.7Е32. H03TOA(>> 230! I(%10 !»1!С70ТУ ПОДВЮТ ДО полно-о исчез((OBe((H51 железа еае В Виде стру?еск, тае и В В>»де мc. J J»их частиц. В конце растворения стружки смесь тщательно псремешива!ог. Раствор Оенсного Bwfol(k(OKI(cлого ?J;e7e32 прогрсВ2(от и, )и пернодн iccJ Продолжительность выпарки — 16 чис. Раствор оеис!(ого 7имоннокнсг!эГО железа прОВсряlот 112 полноту Окис Icl(EIH. Б случае на 7ич(»я В p cT2>.ре 32KHcHo f col1H, c(0 If) ?KJ(o 00KHc7EITI> 230TI(01(!»Пс70то((, Обав. IH(ез! .)11 небольшими порциями в процсссе упаривания (Всего по 50 — I GO л»1 р=активной азотной кислоты на чашу). При упаривании необходимо псриодичесеи разрушать oupся на пОВсрхности р2сТВор2 корочку co;Iif, которая Задер?!>И(вас > J le!); ние ВОды. P JcTBop у112p112210T до пол?чс(н!я густой криста.7лн !Сс: Ои M2CCbI, KOTOP>> JO I»3BJIBK2(OT И3 Ч2ШИ> ПЕРЕНОСЯТ li l B(I!(JI>i»72CTOB»!C ЕЮ>31)ты и сушат в паровом сушильном шкафу до рассыпчатости. Темпера)у;)а сушки не выше 60 . Конец сушки определяется аналитичсск(..м путем: содержание желе32 (FB ) должно быть не менее 18 >). Готовы(1 Ilp(, дукт фасуют в банки темного стекла. Выход окисного лимоннокислого железа по лимонной кислоте составляет 83;о от теории.
