Инсектицидное средство

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТ ИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (! 9) (11) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ 7/

9,17

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ HOMHTET СССР

IlO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ,(21) 3359633/23-05 (22) 03 ° 12.81 (3f) Р 3046672.9 (32) 08.12.80 (33) DE (46) 07.02.86. Бюл. Ф 5 (71) Шеринг АГ (DE) (72) Хайнрих Франке и Хартмут Иоппиен (Г»Е) (53) 632. 951.2 (088. 8) (56) Патент США 11» 3857956, кл. 424-341, опублик. 1974.

Патент ФРГ Р 2123.236, кл. 127/17, выкл. 1979 ° (54) (57) ИНСККТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО в форме суспензирующего препарата, содержащее активный ингредиент — произI водное И- (галоидбензоил)-N -фенилмочевины, поверхностно-активное вещество— лигнин-сульфонат кальция и алкилфенолполигликолевый эфир, наполнитель — диатомит, о т л и ч а ю щ ее с я тем, что, с целью повьпнения инсектицидной активности, оно со(5!)4 А 01 N 47/34 // С 07 С 127/17 держит в качестве производного N-(ra-.

» лоидбензоил)-N-фенилмочевины соединение формулы у

О О е-Цн-с-мн О)

О) 0-©Ц-СИ, R С

03 С1

I где R — фтор или хлор г

»

R — водород или фтор, R — водород или метил, в качестве алкилфенолполигликолевого эфира — н-бутилфенолполигликолевый эфир, в качестве диатомита— монтмориллонит при следующем соотношении компонентов, мас ° 7.:

Активный ингредиент, указанный вьппе 20

Лигнинсульфонат кальция н-Бутилфенолполигликолевый эфир 0,83

Монтмориллонит 70! 3 1 3) . t

О

1!

CN=C= О

Нг

О-СН-СН

2,, Ci С1

0= С=К с бе3<зямидом формулы

1!

- С-3qH2 р2

1! ) (() р р1 (3133» <)т)3()(llт(я к хими((ес. н)3)1 < !)<3(1стняи 3ящliTI! papтений к<)н

):!)(- нее, к инсектипидному средст33

)3;1 <>снов» пр< .3зводногn N- (гялои33) (" 1<з )H)3 3 — N фени3!мочевины.

Пельн1 изобретения является поны-п)ение 3113сек 333ц13дной активно(.ти средства.

Предлагаемое инсектицидное средство получают простым смешением компонентов: 20 мяс.7 ч. производ) ного N-(галоидбензоил) — N -фенилмочевины формулы (1) I

О

R - )1Н-С--КЯ О)

0 СН СН2 с, t.f с

) где R — ATop или хлор

У

R — водород или фтор, R — водород или метил;

9,17 мас.7 лигнинсульфоната кальция;

0,83 мас.7 н-бутилфенолполигликолевого эфира, 70 мас.7. монтмориллонитя.

Соединения (() получают путем взаимодействия а) апкоксианилина формулы с бензоилизоцианатом формулы в присутствии растворителя или в) япкоксифенилизоцияната формулы

1 д

33 ll!)31(. 3стн(03 р,«.тв )033т».ля !1, !(, ) 3

3! 13ринимян)т кaза)пп)е 3lla 3ения.

В качеств(растворителя применян)т и333 р Т3333р по отн< 333е)3ию к прннимянншим участие в реяк31ии соединениями Вещества, такие кяк аромяти<еские и ял314ят33ческие углевод()роды, предпочтительно толуол, хлорбензол, х)3ороформ и гексан, простые эфиры, предноt0 чтительно диэтиловьп3 эфир и тетрагидрофуран, сложные э(3333рь3, предпочтительно этиловый эфир уксусной кислоты, нитрилы, предпочтительно ацетонитрил и бензонитрил.

ts Температура реакции может колебаться В широких границах. Предпочтительно чтобы при осуществлении

Варианта а) температура находилась о в облас.ти 20-100 С, а при осуществле20 нии варианта В) — в области 80<), 200 С. Взаимодействие осуществляют при атмосферном давлении.

Пример 1. Содержащей биологически активное вещество суспен25 зией дозировали по два листка капсулы, помещенных В ча(цки Петри из полистирола. После подсушки нанесенной жидкости в каждую чашку Петри помещали до 10 молодых гусениц таракана, поражающих капусту Plutelba

macu1ipennis, и в течение 8 сут вь(держивали в лабораторных условиях.

Смертность гусениц определяли через

„ii3oe суток, а ослабление аппетита

3:) и предотвращения гусениц в последующую стадию определяли через 8 сут.

Данные представленны в табл. 1.

Пример 2. Суспензиями препарата опрыскивали в чашках (20х20 см)

40 до появления капель жидкости по 25З0 растений кустарниковых бобов

Phaseolus vu1garis, находящихся на стадии первичных листьев. Отработан-. ные чашки выдерживали в оранжерее в течение 24 ч. После этого в стек45 лянные вазы, заполненные водой, помещали по 4 растения с 8 первичными листьями и закрывали вазы стеклянными цилиндрами. Затем в каждый стеклянный цилиндр помещали по 5 гу50 сениц мексиканского жука Epilachna

varivestis находящихся на стадии 3, и выдерживали гусениц в цилиндре и течение 6 сут.

Данные представлены в табл,2.

Таким образом, предлагаемые инсекцидные средства обладают Высокой инсектицидной активностью при мальгх концентрациях. а блица 1

СмерTность 7

ОслабпеКонцентрация актив) оеу инение ние аппетита, 7ного ингредиентаа, 7 дующую стадию

100

0,01

0,01

100

0,01

100

0,01

100

Контроль (необработано) 0,0

О

Та б.пица 2

Смертность, 7.

Соединение

О, 001

100

0,001

100

0,001

100

0,001

30

Контроль (необработано) 0,0

ВНИИПИ Заказ 535!61 Тираж 679 Подписное

Филиал ППП "Патент", г.Ужгород,ул.Проектная,4

1-(4-(2,2-дихлорциклопропилокси)фенил)-3-(2,6-дифторбензоил)мочевина

1-(2-хлорбензоил) -3-(4-(2, 2-дихлорциклопропокси) фенил) мочевина!

N- (2, 6-дийт ор бе н зоил) -N

-(и-хлорйенил)мочевина .(известное) N —, (2,6-дихлорбензоил)—

-N (и-хлорфенил)мочевина (известное) 1-(2-хлорбензоил)-3-(4-(2,2-дихлор-3-метициклопропилокси)-3-метилфенил)мочевина

1-(4-(2,2-дихлорциклопропилокси)фенил)-3-(2,6-дифторбензоил)мочевина

1- (2-хлор 6ен з оил) -3- (4-(2,2-дихлорциклопропилокси)фенил)мочевина

N-(2, 6-дифторбензоил)—

-N -(n-хлорфенил)мочевина (известное) Концентрация активного ингредиента,7.

Предотвращение пре вращения в послеОслабление аппетита, 7