Способ получения жидких олигоуретанов

 

COlO3 СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) . (11) (51) 4 С 08 G 18/30

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ св;дщ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3734651/23-05 (22) 29,02.84 (46) 15.02.86. Бюл. № 6 (7 1) Чувашский государственный университет.им. И. Н. Ульянова (72) В. Н. Николаев и А. P. Алексеева (53) 678. 664 (088. 8) (56) Авторское свидетельство СССР № 904307, кл. С 08 G 18/32, 1979.

Авторское свидетельство СССР

¹ 519432, кл. С 08 G 18/77, 1977. (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ

ОЛИГОУРЕТАНОВ взаимодействием макродиизоцианата с фурансодержащим спиртом в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения теплостойкости и адгеэионной прочности полимерных материалов на основе олигоуретанов, в качестве макродииэоцианата используют продукт взаимодействия полиоксипропилентриола и диизоцианата с молекулярной массой 1000-3500 и содержанием изоцианатных групп 1,86,2 мас.7, а в качестве фурансодержащего спирта — дифуриловый эфир глицерина и взаимодействие осуществляют при эквивалентном соотношении иэоцианатн»м и гидроксильных групп при 65-75 С.

Состав (23(4

Компоненты

Эпоксидная смола

ЭУФ-5

70 80 95 70 80 95

ЭУФ-7,5

ЭУФ-30

Известный олигомер

30 20 5

6 12

Изобретение относится к получению жидких полиуретанов с концевыми фурановыми циклами, которые могут найти применение в качестве теплостойких литьевых компаундов, пластификаторов, покрытий, клеев.

Целью изобретения является увеличение теплостойкости и адгезионной прочности полимерных материалов на основе олигоуретанов.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами. Пример 1. Макродиизоцианат получают взаимодействием толуилендиизоцианата (ТДИ) и полиоксипропилентриола (ПОПТ) с мол. массу 500 и содержанием ОН-групп 10,2Е при соотношении ТДИ и ПОПТ, равном 2:1, при 65-75 С в течение 4,5 ч при перемешивании. Полученный преполимер имеет мол. массу 1022, содержание

NC0-групп составляет 6,27.. 1022 г макродииэоцианата помещают в З-гор-. лую колбу, снабженную мешалкой и отводом для соединения с вакуумной системой, затем прибавляют 621,8 г дифурилового эфира глицерина (ДФЭГ), 0,01 мас.ч. катализатора-дилауринатдибутилолова и смесь перемешивают в течение 4-5 ч при 70 С до полного исчезновения NCO-групп. Полученный жидкий полиуретан ЭУФ-5 с концевыми фурановыми циклами имеет молекулярную массу 2000, плотность 1,1!8 г/см

9 вязкость 231 Пз при 25 С.

Пример 2. Аналогично примеру 1 получают макродиизоцианат из

ПОПТ с мол. массу 750 и содержанием

ОН-групп 6,87, Преполимер имеет

1 мол. массу 1254 и содержит 57 NCOгрупп. Олигоуретан получают по приведенной методике за исключением того, что количество макродиизоцианата

11262 2 составляет 1254 г. Полученный олигомер (ЭУФ-7,05) имеет мол, массу

2300, плотность — 1,115 г/см, вяз3 кость 210 Пз при 23 С.

5 Пример 3. Синтез макродиизоцианата и олигоуретана осуществля ют аналогично примеру 1, но используют ПОПТ с мол. массой 1000 5,17.

ОН-групп и 1522 r полученного макро-!

11 диизоцианата (4,153 М СО-групп).

Олигоуретан (ЭУФ-10) имеет 2500, плотность 1,1! г/см, вязкость 185 Пз при 25 С.

Пример 4..Синтез макродиизоцианата и олигоуретана осуществляют аналогично примеру 1, но используют ПОПТ с мол. массой 3500 (1,7Х ОН-групп), гексаметилендиизоцианат и 3504 r.ïîëó÷åííîãî макродиизоцианата, Олигомер (ЭУФ-30) имеет мол, массу 4500, плотность 1,108 г/см, 3 вязкость 70 Пз при 25 С.

Полученные по предлагаемому спосо-.

25 бу жидкие полиуретаны с концевыми фурановыми циклами испытаны при отверждении их эпоксидной смолой

ЭД-20.

Теплостойкость полученных поли30 мерных материалов определяли по методу Мартенса.

Результаты испытания полученных образцов полимерных материалов в сравнении со свойствами материалов на основе эпоксидной смолы и известного фурануретанового олигомера приведены в табл. 1 и 2

Из данных табл. 2 видно, что полимерные материалы на основе предло4р женных олигоуретанов с концевыми фурановыми циклами характеризуются более высокими значениями теплостойкости и адгезионной прочности к стали.

Таблица 1 (5 6

1 21 I 262

Таблица 2

Состав

Показатели

2 3 j 4

5 6

Сопротивление разрыву, МПа

Содержание трехмерного полимера, 7.

Относительное удлинение,. 7

4,5 7,5 20 18 15

0 0

Составитель В. Мкртчян

Редактор М, Недолуженко Текред А.Ач Корректор И.Эрдеи

Заказ 608/30 Тираж 471 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, 5-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Остатрчное удлинение, %

Теплостойкость по Мартенсу

Адгезионная прочность (к стали) МПа

5,8 5,1 4,) 2,7 2,6 . 2,1

98,5 97,4 96,5 85,0 87,! 89,2

)70 165 150 )28 127 120

4,8 4,6 3,9 2,5 2,3 1,9

Способ получения жидких олигоуретанов Способ получения жидких олигоуретанов Способ получения жидких олигоуретанов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к композициям для получения жесткого пенополиуретана как методом заливки, так и методом напыления непосредственно на месте применения и используемого в качестве теплоизоляционного материала в различных областях народного хозяйства

Изобретение относится к термопластичным пластмассам, в частности - к полиуретану и содержащим его композициям для склеивания и уплотнения

Изобретение относится к композитам на основе силиката щелочного металла и полиизоцианта и, в частности, к способу получения композитов на основе силиката щелочного металла и полиизоцианта, происходящему без выделения катализатора
Изобретение относится к химии жестких пенополиуретанов, применяемых в качестве теплоизоляционных материалов и может быть использовано в различных областях промышленности
Изобретение относится к способу получения микропористого полиуретана с интегральной оболочкой, а также к полиуретанобразующей реакционной смеси, пригодной для изготовления обувных подошв

Изобретение относится к получению полимеризационноспособных композиций для полимеров и сополимеров

Изобретение относится к линейному полиуретану, проявляющему свойства сорбента бора, и способу его получения и может быть использовано в промьшленности для извлечения и концентрирования бора

Изобретение относится к новым форполимерам, которые получают из диизоцианатов и олигомеров, терминированных формамидом, а также к применению этих форполимеров. Форполимеры обладают следующей общей формулой I X − [ − N ( C H O ) − C O − N H − R 1 − N C O ] n                   ( I ) в которой R1 означает остаток арилалкила, имеющий от 6 до 13 атомов углерода, или остаток алкилена, имеющий от 4 до 13 атомов углерода, n равно целому числу от 2 до 4, Х означает n-валентный органический остаток, предпочтительно остаток формулы II Y − [ − ( C H 2 − C H R 3 − ( C H 2 ) p − O ) m − C H 2 − C H R 4 − ( C H 2 ) o − ] n −           ( I I ) в которой Y означает n-функциональный, насыщенный остаток, имеющий от 2 до 6 атомов углерода, n имеет указанное выше значение, R3 означает водород или метил, R4 означает водород или метил, m равно целому числу от 2 до 30, о равно 0 или 1, р равно 0, 1 или 2. Полученные форполимеры применяют для получения клеев, лаков, полиуретановых формованных изделий, полиуретановых пен и герметиков. Изобретение позволяет получить форполимеры с низкой вязкостью. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к составам пленкообразующих композиций и может быть использовано в качестве защитного полиуретанового покрытия для дерева, бетона, стекла, металла. Полиуретановая композиция для покрытий содержит полиол, полиизоцианат на основе 4,4'-дифенилметандиизоцианата и растворитель. В качестве полиола она содержит 2,2-бис-[4-(2-окситриэтокси)-фенил]-пропан. Техническим результатом изобретения является уменьшение времени отверждения композиции, улучшение ее экологичности за счет снижения количества вводимого полиизоцианата, повышение твердости покрытия, его водостойкости, бензостойкости, нефтестойкости, маслостойкости, а также термостойкости покрытия: начальная температура разложения покрытия повышается на 8-10°C или 4%, температура потери 50% массы на 25-27°C или 8%. 1 табл., 8 пр.
Наверх