Способ получения студнеобразователя

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

flO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3722796/23-05 (22) 06.04.84 (46) 15.04.86. Бюл. В 14 (71) Одесское отделение Азово"Черноморского научно-исследовательского института морского рыбного хозяйства и океанографии (72) Н.М.Бойдык, Р.Г. Грицаенко, P.Ô.Замбриборш,и А.П.Шилкин (53) 678.555(088.8) (56) Пентер Т.дж. Методы химии углеводов. М.: Мир, 1967, с. 339-340. (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТуДНЕОБРАЗОВАТЕЛЯ, включающий обработку с

„.SU„„1224303 A раствора полисахарида на основе каррагинана осадителем и выделение осадка, отличающийся тем, что, с целью повышения экономичности, упрощения и сокращения длительности процесса, в качестве раствора полисахарида используют отработанный щелочной раствор производства филлофорина, в качестве осадителясмесь хлоридов кальция и калия в соотношении 1:48 — 1:52, обработку проводят при 60-65 С до содержания осадителя в растворе 3,8-4,2Х с последующей выдержкой 2,0-2,5 ч..

1 1

Изобретение относится к химической технологии полисахаридов, конкретно к получению агароида из отработанных щелочных растворов производства филлофорина, и может найти применение как в пищевой и текстильной промышленности, а также при утилизации отходов производства карагинансодержащих полисахаридов.

Целью изобретения является повышение экономичности, упрощение и сокращение продолжительности процесса.

Пример 1. 100 мл отработанного щелочного раствора (щелочность раствора 340 мг-экв/л, содержание сухих веществ 4,55Х, в том числе: органических 2,0Х, минеральных 2,55Х) при температуре 65 С предварительно обрабатывают 4,16 г смеси хлоридов кальция и калия в соотношении 1:50 (концентрация смеси хлоридов в растворе 4Х). Выдерживают раствор 2,5 ч при комнатной температуре, при этом раствор охлаждается до 25 С и образуется осадок полисахаридов в виде студня.

Осадок отделяют центрифугированием и промывают водой при соотношении фаз 1:2 три раза. Продолжительность каждой промывки 20 мин. Для повышения эффективности промывки в воду добавляют соляную кислоту до концентрации 0,015 г-экв/л. Студень отделяют от промывной воды центрифугированием, а затем расплавляют и высушивают его на водяной бане. Получают 1,0 г агароида,что соответствует

17,7Х выхода агароида по отношению к исходной навеске водоросли, взятой для выделения филлофорина.

Техно-химические характеристики полученного образца агароида приведены в таблице °

Оставшийся после отделения осадка полисахаридов раствор упаривают

224303 2 цо концентрации сухих веществ 54Х, о затем сжигают при 900 С в течение

4 мин. Полученный плав охпаждают, растворяют в воде, получают раствор, содержащий 8 г-ионов натрия в 1 литре и подвергают его электродиализу через ионселективные мембраны при плотности тока 140 мА/см в течение

2,5 ч. В результате получают раствор

1О едкого натра. Степень регенерации составляет 78Х по отношению к щелочи, содержащейся в отходах.

Пример 2. Аналогично примеру 1 проводят регенерацию щелочи из отходов производства филлофорина, но соотношение хлоридов кальция и калия в смеси составляет 1:52, концентрация смеси хлоридов в растворе 3,8Х продолжительность выдерживания раствора 2,0 ч.

Полученные результаты приведены в таблице.

Пример 3. Аналогично примеру 1 проводят регенерацию щелочи из отходов производства филлофорина, но температура отработанного щелочного раствора 60 С, соотношение хлоридов кальция и калия в смеси составляет 1:48, концентрация смеси хлоридов в растворе 4,2Х, продолжительность выдерживания раствора 2,0 ч.

Пример ы 4 и 5.- Аналогично примеру 2 проводят регенерацию щелочи, но соотношение хлоридов кальция

Ю и калия в смеси составляют: при35 мер 4 — 1:70, пример 5 - 1 :30.

Примеры би7. Аналогично примеру 3 проводят регенерацию щелочи, но концентрация смеси хлоридов

40 в растворе составляет: пример 6-3 4Х.

° 1 О ° пример 7 - 4, 7X .

Пример 8. Аналогично примеру 1 проводят регенерацию щелочи, но продолжительность,выдерживания раст45 вора 0,5 ч.

Полученные результаты по примерам 1-8 приведены в таблице.

1224303

Технические характеристики процесса регенерации щелочи При- Техно-химическая характеристика мер образцов агароида

Содержа ние сухих веТемпеПрочность студ- Содержание ня, содержащего веществ, 2,5Х, агароида и Х

Выход агаратура сжироида,%

97,5Х воды, г елко Миых негания, С

1700 1,0 20,0 54, 0

1 17 7 720

2 17 1 680

78,0

78,0

1600 09 19 7 520

3 17,8 780 1620 1,0 20,4 56,0

78,0

19,5 50,0

19,9 52,0

19,3 37,0. 78,0

77,0

79,0

7 17, 9 710 1670 1,3 22, 1 54,0

70,8

8 t1 0 700 1300 0,7

19,2 32,0

78,0

По прототипу

900 22

7,8

78,0

Агароид 20,0 — 1600

1,0 20,0

Составитель Т.Мартинская

ТехРед И.Попович Корректор И; Эрдейи

Редактор Л.Авраменко

Заказ 1889/23 Тираж 470 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

t 13035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП -"Патент", г.Ужгород, ул.Проектная, 4

70Х саха ра и

27,5Х воды, r

4 16, 1 620 1670 0,8

5 16, 3 670 1610 0,8

6 13 4 700 1450 0 9 ществ в упаренном раст воре,Х

Продо жител ность сжига ния, мин

900 4

900 5

850 4

850 7

900 5

900 9

900 4

850 . 13

Степень регенерации щелочи после электродиализа, Х

Способ получения студнеобразователя Способ получения студнеобразователя Способ получения студнеобразователя 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области получения композиций на основе агар-агара и может быть использовано в медицине, ветеринарии и пищевой промышленности

Изобретение относится к переработке агароносных водорослей и производству гелеобразующих веществ из красных водорослей, которые могут быть использованы в научно-исследовательских целях в биохимии, иммунохимии, молекулярной биологии, микробиологии и для производства стрептомицина, пенициллина, препаратов, включенных в перечень жизненно важных лекарственных средств по Российской Федерации

Изобретение относится к рыбной промышленности, в области получения агара, и может быть использовано в пищевой промышленности, фармакологии, микробиологии и медицине

Изобретение относится к способу получения сорбента для лигандообменной хроматографии белков и может быть использовано для вьщеления белков и ферментов

Изобретение относится к слосо- t бам получения полисахаридов из растигельного сырья, конкретно агара, обладающего коагулирующими свойства-ч ми

Изобретение относится к получению конъюгатов биологически активных соединений и аминоэтилсефарозы, которые могут быть использованы в медицине для фоторадиапионной терапии опухолей и для диагностики онкологических заболеваний

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности производству растворимого в воде при температуре не более 85°C агар-агара. Способ предусматривает тонкое измельчение исходного агара, замачивание агара в воде в течение времени для набухания агара с последующей обработкой ультразвуком для интенсификации диффузионных и массообменных процессов. После чего по меньшей мере однократно добавляют водный раствор водорастворимого органического растворителя до содержания растворителя в конечной смеси от 10 до 99% по объему. Органический растворитель включает, по меньшей мере, одно из следующих веществ: метанол, этанол, пропанол, изопропанол, трет-бутанол, ацетон, тетрагидрофуран, ацетонитрил, этиленгликоль, пропиленгликоль, диметоксиэтан, диметилформамид, диметилсульфоксид. Затем суспензию нагревают в закрытом реакторе без доступа воздуха до температуры 100-160°C, выдерживают при этой температуре, охлаждают до температуры меньшей, чем температура кипения растворителя. Далее разделяют твердую и жидкую части суспензии, по меньшей мере однократно промывают сырой порошок агар-агара безводным органическим растворителем, высушивают агар-агар с улавливанием и конденсацией паров органического растворителя и воды. Изобретение позволяет упростить способ, обеспечить его безопасность и получить натуральный агар-агар, способный к растворению в воде при температуре не выше 85°C без изменения химического строения молекул и содержания каких-либо дополнительных компонентов в готовом продукте. 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к пищевой промышленности. Предложен способ получения агара, включающий его экстракцию из водорослей ионной жидкостью, в качестве которой используют глубокий эвтектик с температурой плавления ниже 100°С. По окончанию процесса экстракции, полученный раствор разделяют на водорослевый остаток и раствор агара в глубоком эвтектике, причем в последний добавляют спирт. После чего горячий раствор фильтруют и разделяют его на агар и спиртосодержащий раствор глубокого эвтектика, из которого последний регенерируют и повторно используют. В качестве водоросли используют анфельцию, предварительно очищенную от загрязнений, электрогидравлической обработкой в слабом растворе щелочи, далее осуществляют внутреннюю паровую деструкцию талломов водоросли, после чего обработанные водоросли подвергают экстракции глубоким эвтектиком. Предусмотрена регенерирация и повторное использование спирта, глубокого эвтектика и воды, кроме того, агар, полученный фильтрованием, подвергают обезвоживанию. Изобретение обеспечивает получение агара высокой чистоты, при этом продолжительность процесса существенно сокращена. 8 з.п. ф-лы.
Наверх