Способ получения изоамиленов

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (11) 1 А1 (m 4 С 07 С 11/10

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

®Сб.p,,„-„

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ "К ASTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Окись вольфрама

Окись алю5-32

68-95 миния и процесс проводят при 20-100 С. (21 ) 347 5390/23-04 (22) 23.07.82 (46) 30,04.86. Бюл. Ф 16 (71) Институт органической химии им. Н.Д.Зелинского и Московский ордена Октябрьской Революции и ордена

Трудового Красного Знамени институт нефтехимической и газовой промышленности им. И.М. Губкина (7 2) Х .М.Миначев, Ю. С . Ходаков, И.М.Колесников, Н.И.Жохова и Т.В.Зайцева (53) 547.21 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

1(643482, кл. С 07 С 5/24, 1978, Авторское свидетельство СССР

М 550372, кл. С 07 С 11/10, 1972. (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕКИЯ ИЗОАМИЛЕНОВ путем контактирования пиперилена с катализатором, о т л и ч а ю .шийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют окись вольфрама, нанесенную на окись алюминия, при следующем соотношении компонентов катализатора, мас.Я:

1 12

Изобретение атнссится к способу получения изоамиленов из п»лперилене и може бить использовано при синте зе мОИОмерсв В п)зОмыщленн0>.ти синте тического каучука, ) )ель(с с(зобретения являе:. Ся ув е<пл чен:ie выхода целевых продуктов H yn

>ЗОШ«т(ИЕ 2ХНОЛ01 ИИ I(DO((PC ГB За CTT!r I снижения темпера туры:.

>1 р и и e p ) . Ка<ал(лза". Ор. содержащий 5 мас, ... Окиси гольфрама, TOтазят HpoDHткай - )2,8 -:: У-.Окиси а((юм IHvtH (ф)закиня 1 " 2 к(м) 32 ., ) мл рас а вора (70 С) паравальфрама=.=. аммония. содержащего ?,62 г (П1>), >!, О, х то х )! 1,0 и наследующей сусст,ой при

) 2Q С 20 с)) (вкатал()BBropB за)-ружаЮТ В DeBXTOD "т СТа -(ОВКИ (ip0!O×ÍOГО типа, прскаливают 1 ч в та) е воздуз:а т1В«1 1)00 i H Q, 5 тт =. Токе а,0TB и(— жая тек)пера.1-уру до ) QQ С. --атем про— тlУСКа;ат ПИП 01-ТЛЕН ПГН,;М-ОЛЬ; О;-; С

НО(()2Н!(и =.HOT; TIIrTIODT Tie (2 1 (ч H pei"(е

1().т xroHтак га 1 2 т

За ) Л рабатЫ Кат«ЛИЗатера П)ЗИ конверси."> c)blpbÿ 23,, 2 Выход., Х) изсамилены в ра «чете на пропушенное

cbiD(е ) 8 -; ° >тст.-, рчзатоа 08 . кокс

СМО;.-.. ? „

i; 1 j» 2 2. Ка 1 лизатар,. садер

,.;ат, >тс О. T»!C"B ВОЛ1>фраМа, 1

ТОВКТ ) О-К;Затна„%; Прапн-тКОЙ ),rTÑ .: O;)JI (,. 2 а)1)а <1(тт 1 — 3 -„fì 1 - :8 . I T-1 гарГЧ<т1.а

l (70 С т )ЗВС 20pe Парс" ВОЛЬфраМс ТЯ аммония.:=:)!>ep!: аще га 1 1, г

О).1л ) TTI,, О i )r., ) ) 1(0 Пася е 1<а)к(ас.

ПратПИТКН "7«> Гап)IЗ BTO (ВЫСV (I!I! BP 1<»T Прв

1 с Q! С т - r ).) > а ) Лr.(З TODB -BI D ri ) r T;\

Н»Е«11< О 17 3 3 1 —.-I01 )>.!а1 ОЗКИ !10С т> калива)ат в тз ле гоздуха 1 ч 1!! -:- зОС < и Q - 5 ч в таке к, - нижяя тамг(2))ату ру до 20 С. (ате11 !77)?Опуска(а-:. и;лпер).,—

ЛЕ>1 171З«1 (ЛО«7Ь. IОМ СОО ТНОШЕН>)Б аЗОТ Пз т(ерилен 2: 1 и В=еме.-:;.; кOHTB;<та,? с

3а - = РабOT."т1 Ка n il ":ест 01Зс- Db!I OP ЛЗО аыт:,ПЕНОВ 11)З)„"КОTTВ2P1 ГЛИ вЂ” 1(И>72>З«В>21(а

38,. 7, тза - -a =iI «-ет 2<) ) 7,, T0 HO rHB >«GA 2)»)112 PBÇ 1 УРОН Р >та ; >Псr« (20 Q), )1радукты уллотне (H(I В дан .

На(1 СЛутт Зс- Лвтт -,1тст>вт>)а В;с чт 2 Лттe

Кт ЛИНЕ - 13e, - О т H DB« 1!e Г ( пущенн02 с .! (р „2

11 р и и " р 3.- Ус )0>eия пDHI" а > Ов>т =

НИЯ И 1та(т1 ОТОВК(Л К )Тая>ЛЗатат>а К DB=. бо-,Е I"BT!: В il)З)Гтf 202 2 „Т2МПЕ оат,т)»>Я

КаитаКтираВаНИВ 100 Гс МиЛЬ-<02 СOO.г2761з 3 ношение "-.:)àò,"; ((иперилен 2: 1 время к<зн га(лта: 2 с, Оа 1 :: рабаты катализатора выход изаа((и(1>21).<>в при конверсии пиперилена

93 3>!:Qc. Bí)(ÿeт йб, й%.

Показа-. ели и состав катализата по (Tr)H(repB((I -2 приведены В таблице.

И р и и е р (). Условия приготавле) )як,атализата как в примере 2, усло)б зи,«, контактирования как в примере 3 °

"- с(1 <з « Раб<зть(катализат0>сза без регенерации выход изоамиленов IIpH .-кзнверсии 741,9т составляет 36,23„выход прочих продуктов, мас. . пентены нет; изопрен 1,1; циклопентен следы.

П р и и e p 5. Катализатор, содержащий 12 j)Bc./ окиси вольфрама, готовят 3--кратной прапиткой (по 15 мл к=-:).;,.Bb(é раз) 20 г ф -окиси алюминия (фракция 1-2 мм) 40 мл горячего

:;70 С) раствора паравальфрамата аммония, одержащего 3,1 г ())1Н ) W Q.x о х . :, 1 Н,О. Условия кантактирования

:.2lc в примере 2.

За 1 ч pB60Tb) катализатора ВыхОД

-(заам)идена() прк: конверсии 28,1 . составляет 15,,7 мстс. .; выход катализата IQQ!,„ суммарный выход пентенов, i=-:опрена,, углеводородов С и выше

/ cT ...1(. :,—, Мае,т. !

1 р и м е р (). Катализатор, содер .:.. щий 20 мас. . окиси вольфрама, га:.-Овят 5-кратной пропиткой (по 15 мл .<;;(<Дь(й раз) 20 г ) -окиси алюминия (фракция 1"-? Мм) 73 мл горячего (70 i.) раствора паравольфрамата амT :.c>BI ÿ! содержащего 5,82 г соли 1(>1Ы,,.„(1„, 0, 11 Б О. Условия контак. :;.Оан «НИя 1;аК В ПрИМЕрЕ 2.

За 1 ч работы катализатора Выход .)1

). >Зс"..1Л:-т)12 Нов П ОИ КОНВЕРСИИ 35, 2% СОС-гевлл1ет 19 8 мас.%) выход катали1. 010 с; с»тт(а(арнь)Й I) brxo>r пе нтеноВ, " . з,))>«(за . "глав одОродОВ С и вьпБе мас,/

r !

: )3 и:-: 2 р 7, Каталlлзат011, сО);-)< ший 1 (fB<;!o окиси вольфрама, Овлт Dpс>питкай 20 г )1) -окиси алюм-;-:;ил <.<ора." цчя 1 -2 мм) 15 мл горяче— ((, <.1 )за.створа паравольфрамата >);

ВМ (ОН))т(. СалЕЗжаЩЕГа

r т;),)) ), )<). С., ) 1 Н О, Условия кан-.

ТВКТ(ii>0!3BH: Я Кск В ПРИМЕРЕ - r

3=..: ":. *. ебсты катализатора выход взаам (J(!BHo)r при конверсии 12 сосr rr тавля«т 7, ) мас, .; Выход катализата

98< ",;.ВыхаД кокса 3,.r СУммаРный вы<О:> г «нтенсв, цнклопентена, углевоi(c» o;0b: С, H fbi()le 2 9 ма« . ., 227615

Конверсия пиперилена, мас.X

23,4

38,1

93,3

Выход 1-амиленов на пропущенный пиперилен, мас,X

24,1 46,4

18,5

Выход каталиэата на пропущенный пиперилен, мас.%

98,0

100 98,0

Р

Выход кокса и смол на пропущенный

:пиперилен, мас X

2,0

2,0

Состав катализата, мас.X т-еанс - Пиперилен

47,5

32,9

3,7 цис — Пиперилен

29,9

29,2

3,3 — Амилены, в т. ч .

3- метилб1дтен — 1

2- метилбутен — 1

1,8

0,8 10,4

1,9

4,7

10,0

2- метилбутен — 2

Следы

Следы 9,8

Изопрен + циклопентен

3,9

7,5

Углеводороды С и ньппе, 1

6,4 35,3

Составитель Е.Горлов

Редактор А.Гулько Техред И.Верес Корректор М.Самборская

Заказ 2259/25

Тираж 379 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул.Проектная,4

3 1

Пример 8. Катализатор, содер жащий 40 мас. окиси нольфрама, готовят 13-кратной пропиткой (по 15 мл каждый раз) 20 r 1 -окиси алюминия (фракция 1-2 мм) 195 мл горячего (70 С) раствора паравольфрамата аммония, содержащего 15,5 г (NH ) „, W О 11 Н О, Условия кон тактирования как в примере 3.

- За 1 ч работы катализатора выход изоамиленов при конверсии 20,3 .. составляет 4,3 мас.X.; выход каталиэата

98 ; выход кокса 2 ; суммарный выход пентенон, иэопропена, углеводородов С и выше. 4 мас., 7

В приведенных примерах катализа,тор восстананливает свою активность

5 о к и с ли тель н ой ре г ен е ра цие и п ри 500600 С, Как видно иэ примерон, предложенный способ получения иэоамиленов позноляет упростить процесс путем снижения температуры контактировання пнперилена с катализатором до

20-100 С и повысить выход изоамиленов до 46,4 мас. ..

Способ получения изоамиленов Способ получения изоамиленов Способ получения изоамиленов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области нефтехимии, точнее к области получения альфа-олефинов высокой чистоты, и может быть использовано, в частности, для очистки гексена-1 от винилиденовых олефинов и других примесей

Изобретение относится к способу получения 2-метил-2-бутена из изопентана, включающему газофазное дегидрирование изопентана в зоне дегидрирования, извлечение из контактного газа С 5-фракции, содержащей преимущественно изопентан, трет.пентены, примеси изопрена и других углеводородов, и получение из нее потока, содержащего преимущественно 2-метил-2-бутен, с использованием жидкофазной каталитической изомеризации в С5 -фракции 2-метил-1-бутена в 2-метил-2-бутен и ректификации, характеризующемуся тем, что указанную С5-фракцию, возможно дополнительно содержащую пиперилены и 2-пентены, непосредственно или после отгонки от большей части 2-метил-2-бутена подвергают жидкофазной гидроизомеризации в присутствии твердого катализатора, содержащего металл(ы) VIII группы периодической системы Д.И.Менделеева, способный(е) одновременно катализировать гидрирование пентадиенов, изопрена и возможно пипериленов, и позиционной изомеризации трет.пентенов, предпочтительно с последующей дополнительной изомеризацией 2-метил-1-бутена в 2-метил-2-бутен на сульфокатионитном катализаторе, и ректификации с выводом в качестве дистиллята потока преимущественно изопентана, содержащего не более 1,0 мас.%, предпочтительно не более 0,2 мас.% пентадиена(ов), который в основном рециркулируют в зону дегидрирования, и выводом из нижней части ректификации потока преимущественно 2-метил-2-бутена с примесью н.пентана и возможно 2-пентенов

Изобретение относится к способу дегидрирования изопентана и изопентан-изоамиленовых фракций, проводимому при атмосферном давлении в среде водяного пара циклами дегидрирование-регенерация в стационарном слое катализатора на основе платины и олова, нанесенных на алюмоцинковую шпинель, характеризующемуся тем, что используют катализатор со средним размером кристаллитов 22-35 нм при следующем содержании компонентов, мас.%: платина - 0,05-2,0, олово - 0,1-6,0, алюмоцинковая шпинель - остальное, процесс дегидрирования осуществляют при температуре 560-620°С, объемной скорости подачи сырья 300-500 ч-1 в присутствии водорода и водяного пара, соотношение сырье:водород:пар составляет 1:0,5-2,0:5-20 моль:моль:моль

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, конкретно к способу получения диаметров -метилстирола (ДМС)

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения совместного получения изопрена и 3-метилбутена-1, которые находят применение в промышленности СК и нефтехимии
Наверх