Способ переработки бытовых и промышленных отходов

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

С 02 Р 11/10

Н COTOPCCOMV ССССДВТВЛССТВУ с (21) 3578470/23-2Ь (22) 15 ° 04.83 (46) 15 05.86. Бюп. В 18 (72) Б.Н.Иангасаров, P.Ñ.Âòåeàíîâ, ИЯ.Иатвеев, А.AЛуков, Г.M.Àëåêñååâ, А.И.Яанов,, В.Н.Петров н Г.А.Тймофеев (53) 628.336.44(088.8) . (56) Авторское свндетелъство СССР

It 689401, кл. Р 23 G 5/00, 1979 °

Патент ФРГ It 3123767, «л. С 02 Р 11/10, 1982. с (54) (57) 1 ° СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ БЫТО-

ВЫХ И HPOHMHMHHSK (л;ХОДОВ пиролитическмч раэлоиением в смеси с органи- ческим веществом, о т л и ч а вшийся тем, что,.с целъв aosaaae-, ния экономичности процесса эа счет получения товарного продукта, в качестве .органического вещества исполь-. эуют компост в количестве 10-353 от массы отходов.

2. Способ по н. 1, о т л и ч а й" . шийся тем, что компост вводят периодически с интервалом 60-120 мин.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

f1O ДЕЛАМ HSOSPETEHHA И ОТКРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

1231015

Опыт Состав перерабатываемой смеси (НТБО + компост), 7 от массы НТБО

ПродолжительРеакционная способность готового продукта, см /г с

Производительность, т/ч ность процесса,ч

НТБО (прототип)

НТБО + 57. компоста"

НТБО + 10X компоста

НТБО + 207 компоста

7,0

1,0,6,0

1,14

5,5

1,21

5,2

1,25

5 НТБО + 35X компоста

5,0

1,30

6 НТБО + 40_#_ компоста

5,0

1,30

"Интервал введения компоста в опытах 2-6, представленных в табл. равен 80 мин.

Таблица 2 Продолжение табл.2

120

7,4

1,30

130

1,35

1,10

50. Количество вводимого компоста составляет 20Х от массы отходов.

4,0

1,20

4,2

1,25

Изобретение относится к переработке бытовых и промышленных отходов и

v может быть использовано в химическои, нефтеперерабатывающей и других отраслях промышленности, а также в коммунальном хозяйстве.

Цель изобретения — повышение эко" номичности процесса эа счет получения товарного продукта, Способ осуществляют следующим образом.

Твердые некомпостированные бытовые отходы (НТБО) загружают в цилиндрическую вращающуюся печь и подвергают обработке в течение 4-6 ч при 300350 С. Далее отходы подают в пиролизную печь, где при 500-1000 С в течение 5-7 ч их подвергают карбонизации.

В отходы, поступающие в пиролиэную печь, периодически с интервалом 60120 мин вводят компост в количестве

10-357 от массы отходов.

В результате предлагаемой обработ

5 ки отходов получают пиролизованный углеродсодержащий материал типа пирокарбона, в состав которого входит углерод (до ЗОЖ), а также окислы железа, кальция, алюминия, кремния и фосфора.

Полученный товарный продукт, обладающий высокой реакционной способностью, может быть использован:в качестве заменителя дефицитных углеродсодержащих материалов (передельного чугуна, кокса, графита) .

Результаты исследования влияния параметров обработки на свойства гото" рого продукта и производительность

20 процесса приведены в табл. 1 и 2.

Таблица 1

0,306

0,342

0,486

0,510

0,534

0,536! 1231015

Составитель Ю. Федькушев

Редактор М. Петрова Техред Л.Олейник Корректор И. Муска

Заказ 2519/28 Тираж 864 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Из представленных данных следует, что наиболее высокая .реакционная способность товарного продукта и производительность процесса получается при введении в НТБО компоста .в количестве 10-35% от массы отходов. Введение компоста в количестве более 35% нецелесообразно. поскольку качество продукта при этом не,меняется.

Из табл. 2 следует, что оптимальным интервалом введения компоста является 60-120 мин.

Представленные данные свидетельствуют о повышении реакционной способности готового продукта с 0,306 (прототип) до 0,534 см /г ° с, при этом продолжительность процесса сокращается с 7 до 4 ч а производитель10 ность способа увеличивается до 1,3т/ч.

Способ переработки бытовых и промышленных отходов Способ переработки бытовых и промышленных отходов Способ переработки бытовых и промышленных отходов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства
Наверх