Способ получения реактива для определения микроколичеств органических хлоридов в легких нефтяных фракциях

Авторы патента:

БРОНФИН ИСААК БОРИСОВИЧ

БОРЕЙША ТАТЬЯНА ЮРЬЕВНА

G01N21/79 - фотометрическое титрование

C07F1/04 - соединения натрия

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

012

<О

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3810608/23 вЂ” 04 (22) 11. 11.84 (46) 15.06.86. Бюл. Ф 22 (71) Омское ордена Трудового Красного Знамени производственное объединение "Омскнефтеоргсинтез" им.50-летия СССР (72) И.Б.Бронфин и Т.Ю.Борейша (53) 547.253.3 (088.8) (56) Талаева Т.В. и др. Методы элементоорганической химии. M., 1971, т.2, с.1009.

2. Ligget L.M. Analen СЬетп., 1954, v.26, N 4, р.748. (54) (57) СПОСОБ 11ОЛУЧЕНИЯ РЕАКТИВА

ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИХРОКОЛИ11ЕСТВ ОРГАÄ;SUÄ„1237669 А 1 (511 4 С 07 F 1/04, G 01 N 21/79

НИЧЕСКИХ ХЛОРИДОВ В ЛЕГКИХ НЕФТЯНЫХ

ФРАКЦИЯХ взаимодействием металлического натрия и днфенила в среде диметилового эфира этиленгликоля в присутствии стабилизатора-эмульгатора, отличающийся тем, что, с целью повьппения качества реактива, в качестве стабилизатора-эмульгатора используют оксиэтилированный алкилфенол общей формулы к Q о(сн;сн,о )-сн,сн, он где R вЂ” алкильный остаток С>

n=7-9 в количестве 0,35 вЂ” 0,45 мас.

7669 2 определялось по оптической плотности, величина которой не должна превышать 0,40.

Использование оксиэтилированных ,алкилфенолов в роли стабилизатора поэволяет улучшить качество дифенила и предопределяет его пригодность для определения содер>кания хлоридов в нефтепродуктах.

1С

123

Эффективность дифенила натрия проверялась по точности определения хлоридов в нефтепродуктах и сравнивалась с действием импортного дифени -> ла натрия. Из табл.2 видно, что отклонения не превышают допустимой нормы + 1 ppm.

В табл.i приведена зависимость выхода и качества дифенила натрия от количества ПАВ

Таблица 1

Еоличес.тво

ПЛВ ОП-7, ?:ас, 0,4

0,35

0,4

0,45

0,7

О, >

В табл.2 показано содержание хлоридов в нефтепродуктах, о??ределлемь?х с помов?ьк> ди(е?1??ла ??с? I p??ÿ .

Таблица 7

Нефтепродукт

Количество хлориqo», ppm

Откло»е»ИР с реактивом с реакти??о ??з>зест- ?>ом по лредлагаеНОМУ CIIQCO

МО?"1С С ??ОвЂ” с об >

0,7

О, +0,7

Гидрогенизат

Изооктан

0,.3 отс.

Изобретение .относится к улуч???ЕН ному способу получения реактива, который может быть использован в нефтяной промышленности.

Цель изобретения вЂ” улучшение качества реактива.

Пример. В сухую трехгорлую колбу, снабженную герметичной мешалкой с вводным отверстием для азота и обратным холодильником, помещают

50 мг: сухого толуола и 5,8 r (0,25М) металлического натрия. При пропускании .-.зота в количестве 2-3 л/мин колбу с натрием и толуолом нагревают до пс>лного расплавления натрия, затем подают 0,4 мас.7. ОП-7 на расчет»ое I,oëè÷eñòço натрия и включают перемеыивание. Интенсивным перемешиванием измельчают металлический натвЂ” рий и полученной суспензии натрия дают отстояться и охладиться на бане с уг.текислотой до 10 С. Снимают обратный холодильник и после извлее???? толуола добавляют 125 мл очище»наго метилового эфира этиленгликоля. Продолжая перемешивать при скорости мешалки 80 об/мин, добавля?от 39 г (0,25 М) дифенила. Реакция начинается в течение нескопьких мивЂ” нут, свидетельством чего является постепенное изменение цвета из синего или зеленого в черный. Температуру поддерживают не выше 30 С, о

Реакция заканчивается за один час.

Выход дифенила натрия составляет

41,9 г (947 в пересчете на металлический натрий). Оптимальное количество стабилизатора ОП-7 находится в пределах 0,35 вЂ” 0,45 мас.Е. Из табл.2 вид>о, что увеличение или уме»ьшение кол?.чества стабилизатора от оптимальногс ведет к снижен?по выхода дифепила ?.атрия. Количество диц>е??ила натрия

Выход дифе- Оптическая нила »ат- плотность рия, мас.Е

1237669

Продолжение табл.2

Количество хлоридов, ppm

Нефтепродукт клон ение

10,3

Фракция 85-140О С 9, 9

+О 4

Фракция НК-62 С 1, 1

-0,1

1,0

-0,2

1,4

Ортоксилол 1,6

Составитель С.Полякова

Техред H.Áîíêàëî Корректор Г.Решетник

Редактор Д.Долинич

Заказ 3258/29

Тираж 343 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета. СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Производственно-полиграфическое предприятие,г.ужгород,ул.Проектная,4 с реактивом по известному способу с реактивом по предлагаемому способу

Способ получения реактива для определения микроколичеств органических хлоридов в легких нефтяных фракциях

Способ определения пирофосфатов // 184009

Патент 161970 // 161970

Патент 159064 // 159064

Патент 158448 // 158448

Патент 158446 // 158446

Патент 156740 // 156740

Способ фотометрического определения тория // 137300

Способ количественного определения гиббереллинов // 131133

Приспособление для капельного анализа растворов // 79991

Способ получения натриевых солей сн-кислот // 910638

Способ автоматического регулирования процесса карбоксилирования алкилсалицилата натрия // 643505

Способ получения координационных соединений силиконатов щелочных металлов // 240706

Способ получения тетрафенилборнатрия // 213878

Патент 163612 // 163612

Способ получения 9, 10-динатрпроизводного 9, 10- дигидроантрацена // 148415

Комплексонат нитрилотри(метиленфосфонато)-2-фенил-3-этил-8-оксихинолин натриевая соль в качестве ингибитора солеотложений // 2337915

Изобретение относится к новым химическим соединениям в качестве ингибитора солеотложений и может быть использовано в нефтяной промышленности при добыче нефти, в частности в системе утилизации сточных вод, а также в системах оборотного водоснабжения промышленных предприятий

Антидепрессивное средство // 2363480

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и касается средств для лечения депрессивных состояний

Фармацевтические комбинации антагониста рецептора ангиотензина и ингибитора nep // 2503668

Изобретение относится к соединению двойного действия, характеризующегося суммарной формулой [((S)-N-валерил-N-{[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил}валин)этиловый эфир (2R,4S)-5-бифенил-4-ил-4-(3-карбоксипропиониламино)-2-метилвалериановой кислоты]Na1-3·xH2O в твердой форме, где x равен от 0 до 3, которое является антагонистом рецептора ангиотензина и ингибитора NEP, и может быть использовано для лечения гипертензии. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Способ получения комплекса натрия 4,6-динитро-5,7-диамино-бензофуроксана // 2529486

Изобретение относится к способу получения комплекса натрия 4,6-динитро-5,7-диаминобензофуроксана. Способ включает проведение реакции комплексообразования в присутствии хлорида аммония и гидрокарбоната натрия. Синтез осуществляют в водной среде при температуре 70-75°C в течение 1,0-1,5 часа при следующем соотношении компонентов в молях: 4,6-динитро-5,7-дихлор-бензофуроксан:хлорид аммония:гидрокарбонат натрия=2:5:10 до полного прекращения выделения углекислого газа. Изобретение позволяет получить комплекс, обладающий высокой биологической активностью. 3 ил., 1 табл., 1 пр.

Способ получения ацетилацетонатов щелочных металлов // 2557555

Изобретение относится к способу получения ацетилацетонатов щелочных металлов общей формулы CH3-COCH=COM-CH3, где M=Li, Na, K, включающему взаимодействие ацетилацетона со щелочью. При этом в качестве щелочи используют твердую щелочь общей формулы MOH, где M=Li, Na, К, в мольном отношении ацетилацетон:щелочь 1:1, взаимодействие ацетилацетона со щелочью происходит в бензоле в присутствии каталитического количества триэтиламина с азеотропным отделением реакционной воды, а образовавшийся ацетилацетонат щелочного металла выделяют обычным способом. Предлагаемый способ позволяет получить целевые продукты с высоким выходом при использовании простой технологии. 1 пр.