Способ получения полиакриламида
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИ.ЕСНИХ
РЕСПУБЛИН
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ
„.SU„„1237673 А 1 (5у 4 С 08 F 120/56 (21) 3738659/23-05 (22) 07.05.84 (46) 15.06.86 ° Бюл. № 22 (71) Институт химии нефти СО АН СССР (72) Л.К.Аптунина, В.А..Кувшинов и .О.А.Типикина (53) 678.745.842 (088.8) (56) Патент США ¹ 3284393, кл.26029.6, 1966.
Патент США № 4078133, кл.526-80, 1978.
Leong Y.S., Candau F. Iuversç
microemulsion polymerization.-J. Phys.
Chem, 1982, v.86, № 13, р ° 2269-2271. ь (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАКРИЛАМИДА путем микроэмульсионной полимеризации акриламида в воде в присутствии углеводородной фазы в качестве дисперсной среды и поверхностно-активного вещества, о т л и ч а— ю шийся тем, что, с целью упрощения процесса, при использовании в качестве углеводородной фазы четыреххлористого углерода или его смеси с пентаном, содержащей 25 мас.% пентана, в качестве поверхностно-активного вещества используют неионогенное поверхностно-активное вещество или его смесь с ионогенным поверхностно-активным веществом, а при использовании в качестве углеводородной фазы смеси пентана с бензолом или толуолом при массовом соотношении пентана и бензола или толуола 1:(1,4-3) в качестве поверхностно-активного вещества используют смесь неионогенного поверхностно-активного вещества с ионогенным поверхностно-активным веществом и полимеризацию ведут при соотношении акриламида и неионогенного поверхностно-активного вещества 1:(1-2) при
50-70 С.
Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям и может быт, использовано для получения полиа.<риламида с большой молекулярной мас=ой.
4елью изобретения является упрощенле процесса полимеризации специально,подобранным составом микроэмупьсии.
При получении полиакриламида в качестве неионогенного поверхностноактивного вещества (ПАВ) можно использовать оксиэтилированный алкилфенол (АФ вЂ” 12) со степенью оксиэтилирования, равной 12, и алкильным радикалом С или оксиэтилированные, алкилфенолы со степенью оксиэтилирот:ания, равной 4 (ОП-4) или 10 (ОГ:-10), или их смесь. В качестве иопогенных ПАВ можно использовать алкансульфонатволгонат или дицецилсульфосукцинаты натрия (ДССН) или кальция (ДССК) или их смесь.
Пример 1. Берут 2,0 r акриламида, 2,0 г ОП-4, 0,2 r ДССК, 1,9 г иоды, 0,1 г СаС1„, 4,7 г пентана, 6,6 г бензола и тщательно перемешива:от. Получают прозрачную микроэмульси о, имеющую следующий состав, мас.%: акриламид 11,4; ОП вЂ” 4 11,4; ДССК 1,1> вода 10,9; СаС 1 0,6; пентан 26,9 и
37673 2 бензол 37,7, соотношение акриламид: неионогенное ПАВ 1:1, соотношение пентан:бензол 1: 1,4, .концентрация ионов Са 0,066 г-ион/1000 г микро2+ эмульсии. Полученную микроэмульсию помещают в колбу, снабженную обратным холодильником и дифлегматором, и нагревают при непрерывном перемешивао нии при 50 С в течение 35 мин. По10 лученный полиакриламид (ПАА) выделяют ацетоном, полимер отфильтровывают и сушат на воздухе до постоянного веса. Получают 1,96 r ПАА (выход полимера 98,07.). Состав полимера под15 тверждается данными элеметного анализа и ИК-спектроскопии. Молекулярная масса ПАЛ, определенная вискозиметрически„, равна 6,0 ° 10
H p и м e p ы 2-21. Полимериза20 цию акриламида проводят по методике,,аналогичной примеру 1.
Состав используемйх микроэмульсий, условия полимеризации, выход и молекулярная масса полученного полимера приведены в таблице.
Таким образом, предложенный способ позволяет исключить стадии УФинициирования и барботирования через реакционную систему азота, что дает ,30 возможность упростить известное техническое решение.!
1 в, л вЪ м Ф
° ° 1 л м
Ф в м а44
1 1 1 а а 4 Ъ
0 ° л
ЧЪ в м
О л в К о! 1 ° м
CO о
44Ъ 0О
° 1 в
0О м
00 Ю вЪ
* м м
Ф о
° 4Ъ
J л
1 в л м
Ю л О
4 м
4Ч ф в«
° О t 1 а м вЪ
° В в л О л м «1
Са4
ЧЪ в
00 вЪ
Л Ъ1 л в
ОЪ
4Ч ь в м л в 1
4 4 м в иЪ
ССа м л
1 1О 1 а
C×
00
4Ч
«Ф
4Ч а о! t в
4 Ъ в
44Ъ
an л в м
4Ч а
1 М
4 Ъ ь аа
an л
МЪ
О
4 Ъ м!
ФФЪ
I i I о в
1 ф а
Ф! 4 в
4Ч
СаС
1 л иЪ !
4О а
t а
0Ъ о л о
4 Ъ а
<4 м
44Ъ
Ос в 1
4 Ъ
° О
4Ч
О0 в а м а 1 в в л
4Ч! м в
С4а а
4Ч
4««
° ааО! в л а I
° 44 в в
6 й
l
1 (1 ——
)» !
1 1 1 о
:, (I о ф ф с 041 ц аа и е ф з о!
w x 4c 3 а.4!
3.
l,f
CC QО
О 404
I
1 в
1 !
О 4«Ъ
° в
cta м
1237673
i aO в
C4 .
3h
44Ъ
О !
44Ъ л I
44 в в
О л
4Ч П! !
1 !
40
1О в
1 О1
° О
CO л
I Ч4 м 1 ct в
° n фЪ в Ф
Р I д t t
1 л уЪ
»3(Ф
3 ь о о
3 -3
6 1 ь ((Ъ ь а (ь
<3ь ь ь
1 1
1 !
<(3
«1
1 ь
ln
<1
С1 ь ь
О 1 сп (n
lr\ (<1 (1 ь
СЗ
\ с 4 ь ь ь .а
« (»t ! ь ь -о
li j <» <3\ »» ь ь I 1 ь ь ь i ! <о i ь <ь Wj О1 3 1 О ь < ((<3 <(\ 1 Б <4 (О Ч" (! М <4 О i ь <ОЗ ь 4t е g <з о О 33 о и 3 2 О <4. ь(! кй 1t !. 1 о (3 O (t !t о х у 8 И Р( о о М Н ((4 ОО< э о <3 о <(О » <4„ < \ 1 (. ( (! -4 ) 1 Ю 1 i . 1 а, t 1 <З (t 3 1 (r 1 ! 3 (-„4 : 1 . 1 ! (3 ! 1 ю 4 (1 ! ! 4 (» ) 1 43 (((М 5 О О <С 4 <(<1! i ца, 1, о 4(< «» ц Р ь ь О о ьО (<4 (1 (3 бь Ре ФЪ (3( (»(О (»3 4 ь <4 ЧЭ в 4»(4 4 ("1 (»(< (.Ф O(ь(Ъ и <»!
