Антифрикционная композиция

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕО (ИХ

РЕСПУБЛИК (19) (Н) (511 4 С 08 L 67/06, С 08 3 5/16//

//С 08 L 67/06 23:06 83:06

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPbITHA

> Q дц,,м-;,,„

К А BTOPCHOIVIV СВИДЕТЕЛЬСТВУ $61 .

7-20

2-15 (21) 3820454/23-05 (22) 30.11.84 (46) 15,06.86. Бюл, К 22 (71) Институт механики металлополимерных систем АН БССР (72) Г.Г. Коляго, А.Ф. Мануленко, В.А. Струк, Л.С. Пинчук и В.А. Гольдаде (53) 621. 893 (088. 8) (56) Авторское свидетельство СССР

11 341819, кл. С 08 L 67/06, 1972.

Авторское свидетельство СССР

Р 966074, кл. С 04 В 25/02, 1982 . (54) (57) АНТИФРИКЦИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ, содержащая ненасыщенную полиэфирную . смолу, нафтенат кобальта, перекисный инициатор, антифрикционный наполнитель и модифицирующую добавку, о тл и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью улучшения антифрикционных свойств композиции и уменьшения усадки материала из нее при переработке, в качестве модифицирующей добавки она содержит порошкообразный полиэтилен. и полиорганосилоксан, выбранный из группы: низкомолекулярный полиорганосилоксановый каучук, полиэтилгидросилоксан, полиметил-, полиэтил-, полифенилметилсилоксан при следующем соотношении компонентов, мас.ч,:

Ненасыщенная полиэфирная смола 100

Нафтенат кобальта 0,5-10,0

Перекисный инициатор 0,6-5,0

Антифрикционный наполнитель 10-60

Поршкообразный полиэтилен

Полиорганосилоксан текучестью. Используя композицию можно изготавливать армированные иэделия путем пропитки полиамидных, хлопчатобумажных тканей или стекло-! тканей, что позволяет получать особо прочные конструкции,при сохранении антифрикционных свойсTB Для ускорения процесса формирования изделий форму рекомендуется нагревать до 40-80 С. Таким образом можно по.лучить деталь, годную к применению через несколько десятков минут, что удобно при срочном ремонте техники в полевых условиях. Для подогрева форм можно использовать сушильные шкафы или горячую воду.

Время отверждения полимерной антифрикционной композиции при необходимости можно изменять в широких пределах от 0,5 до 6 ч путем изме" нения температуры и количества отверждающей системы. При увеличении содержания ускорителя и перекисного инициатора в составе композиции время желатинизации и отверждения сокращается.

В качестве полиэфирной смолы используют ненасыщенные полиэфирные смолы (ПН-I, TIH-12, ПН-69, ПН-13j которые являются термореактивными продуктами, способными отверждаться под действием перекисного инициатора и ускорителя при комнатной темературе, повьппенной температуре и, если необходимо, при отрицательных температурах, Смолы НН-1, ПН-12е. ПН-69 и ПН-13 выпускаются промьппленностью.

В качестве перекисного инициатора используют перекись метилэтилкетоиа, перекись нзопропилбензола (гипериэ), перекись бенэола, перекись циклогексанона (пиклонокс-импорт), а в качестве ускорителя — нафтенат кобальта

НК-3 или НК-2 и НК-I.

В качестве антифрикционного наполнителя используют графит, дисульфид молибдена, измельченное полиамидное волокно с длиной волокон от 4 до

В композиции возможно использование ингибитора коррозии, В,качестве ингибитора коррозии рекомендуются промьппленно выпускаемые ингибиторы типа МСДА, AKOP-I°, Ингибитор МСДА представляет собой смесь солей дициклогексиламина синтетических жирных кислот (пастообраэные или твердые вещества от светло-коричневого до коричневого

1 1237683 2

Изобретение относится к антифрикционным материалам на основе полимеров для узлов трения, работающих в условиях отсутствия или ограничения смазки, и может быть использовано в различных отраслях машиностроения, а .также для быстрого ремонта узлов трения машин и механизмов в полевых условиях.

Белью изобретения является улучше- 1р ние антифрикционных свойств компоэи" ции и уменьшение усадки антифрикцион" ных материалов.

Антифрикционную полимерную компо" зицию готовят на обычном оборудаваР нии следующим образом. Все сыпучие . сухие ингредиенты в нужной пропорции смешивают на шаровой мельнице в течение 0,5-1,0 ч. Приготовленную таким образом смесь можно хранить неограниченно долго в герметичной таре. За- тем подготавливают связующее. В некасьпценную полиэфирную смолу вводят на мешалке полиорганосилоксановую жидкость и, если требуется, масло- 2Ç растворимый ингибитор коррозии.

Время смешивания при 200-300 мин составляет 5-8 мин.

Смесь сухих ингредиентов смешивают со связующим непосредственно перед использованием композиции в течение 15-20 мин при 200-300 мин, После введения сыпучих ингредиентов вводят отверждающую систему, причем сначала вводят ускоритель"

35 нафтенат кобальта, а затем через 57 мин перемешивания вводят перекис" ный инициатор и композицию перемешивают еще в течение 4-5 мин, Приготовленную таким образом композицию дегазируют в вакууме и разливают в формы, предварительно смазанные антиадгеэионной смазкой, например, представляющей собо" 20Х-ный раствор церезина в смеси бензина "галоша" и

45 скипидара или уайт-спирита, взятых в соотношении 2:I. Возможно применение других антиадгезионных смаэок.

Иэделия антифрикционного назначения, имеющие цилиндрическую форму, особенно крупногабаритных, можно от50 ливать центробежным способом при скорости вращения 120-400 мин, Таким образом можно наносить антифрйкционные покрытия.

Иэделия можно получать методами прямого и литьевого прессования при минимальном давлении прессования, так как композиции обладают высокой з 1 цвета с. температурой плавления 1520 С (МСДА-1) и 25-30 С (МСДА-2), растворимые в воде и органических растворителях, предназначен для защиты от коррозии изделий из черных и цветных металлов (медь и ее сплавы, олово, цинк, аЛюминий и его сплавы, кадмий, серебро) .

Ингибитор АКОР-1 -нитрованное мас ло АК-9, нейтрализованное гидроокисью кальция и содержащее стеарин; маслянистая жидкость от темно-коричневого до черного цвета, прозрачная в тонком слое; растворим в минеральных маслах и органических растворите лях; предназначен для защиты от коррозии изделий из черных и цветных металлов (меди и ее сплавов, алюминия); применяется в виде присадок к минеральным маслам и в чистом виде.

В качестве полиорганосилоксана используют жидкость гидрофобизирующую 135-41 (по более ранней классификации жидкость ГКЖ-94), представляющую собой полиэтилгидросилоксановую жидкость, низкомолекулярные полиметилсилоксановые каучуки СКТН с молекулярной массой 15000-70000, кремнийорганические жидкости, полиметилсилоксановые IIMC-20, ПМС-40, ПМС-200, полиэтилсилоксановые ПЭС-1, НЭС-4, полифенилметилсилоксановую

ПФМС-4.

В качестве полиэтилена порошкообраэного — ПЭНД, ПЭВД. Дисперсность

237683 4 порошков находится в пределах 50300 мкм и не оказь.вает существенного влияния на служебные характеристики, Выбор дисперсности наполнителя определяется преимущественно требованиями к внешнему виду иэделия, О

Составы антифрикционных полимерных композиций приведены в табл.l.

Свойства антифрикционных полимерных композиций приведены в табл.2.

Физико-механические свойства определены по соответствующим ГОСТам: предел прочности при изгибе; твердость — по Бринеллю. Линейную усадку определяли на образцах в виде брусков, коэффициент трения — на машине трения ипа CMT при скорости скольжения 0,5 м/с и нагрузке 5 МПа, В ка- . честве контртела использовали ролик из стали 45 диаметром 40 мм, шероховатостью = 1,0-0,8 мкм, твердостью

Hp,С = 42-45 ед, Площадь полимерного образца составляла 2 см

Корроэионные испытания проводили д с помощью измерителя скорости коррозии Р 5035, измеряя сопротивление поляризации двухэлектродного коррозионного датчика, контактирующего с образцом полимерного материала, в электролите. В качестве электродов испольэовали Ст,2, Рабочие поверхности электродов шлифовали до

0 50-0 40 мкм. Нерабочие поверхности изолировали от электролита парафином.

I237683

I

1 ! о !

1 Ж о

М о

СО о о о

1 — —

I I

I О 1

1 1 и а о

iо I

1 1

14 — — 4

l г

I !

I cV 1, 1 о

° °

lO

° °

С4 О1

° К) х

g а 1

О 4

4» о

5 о

Ol Ж о о

I 1 1 о ь

1 - I 1

D о

I I l

Ю .

l —. 1 1 о

Ю

l I l о о

1 о о

I I 1

I ch ъ 1

О о.

1 1 I

D

1 I

D

1 1 о о

1 f о

1 I

Й В4 1=!

I f l, 5 .х о

1 I о

I I

3/

I О I о

I I о

I I

1 4 сО о

1 сО I о

° \

1 О1 I

1 (Ф, фЯ Q ° ° 4! м м х о

1 1 Ж а

Х Х Э!аа е

1237683

1237683

1 I 1

I I 1

1 I I

1 (I I 1

1 1

1 t 1

I I M

1 I

I (4

1 I

I 1 1

L) м!

1 I 1

1

I !

1 I I

I 1 I

1 1

1 о

О 1

I 1

I I (1

1 1 1

I

1 1 1

1 1 I

I Ж б 5

О

О см I

О

1 о

Л о д

И ((f ( в ( ь

О

Щ

X е

X e l оО(И!

I

N

Ф I 1

2 (I о I

Р о 1

1 f I I 1 (f. f l! 1 л !

Ф I 1 !! 1 I I

1 1 1 I I

I (I I I

I l 1 I 1

I 1 I 1

«4

X

ДИ е

И о

f 1 II cO

Р

e o

Ж Х (« ж ж

1237683

МЪ

Ц о

Р ! с х о

М о со о в б л

Ch о

МЪ

С0 о

° \ о ю

° \ о сч о г Ю Ю о о сЧ с0 е о

Ю ь

Ю ь!

1

Г !!

1 О

Ф л о

Ю О о о л

С4 1

1 л

° ь

00 с Ъ о а.

Ф л

g

Р

И \! х

5 о

1О хМ

X И

a) о лф

1с X оо v

0 Д

Рс

1 -4 !

1 1

1 — -4

I

1 ! (.Л

I 1

I ! I г — з

1 I

CO

I

1 I

I ГЪ

1 — — 4

I

° Ф

1 I

1 1

1 1

I I ! °

1 сЪ1 о со

ul в

О чэ со с 4 C) л со о ю

g х

° 5 о е

Й х и

Ц 63

Ф х

Ц

41 Ж

A 9i

Р4 И

1 х

al ГЪ Е

Р О

E о

Ж 0! Р

I-C;,ÌÎ х at at м в о

О а ф Й х ф мИ

Щ

c4 со

Ю Ю о о о

РЪ Щ л Ю о /Ъ с ъ сл

Ю о О

Ю Ю о о с 4 00

М Ю

° Ь Ю о о

МЪ см

° а ° а о о с4 cV

Ф Ф о о

00 О

° а Ю о

iо Ch

Ю Ю о х 4 о

Р 0

Р ф

О 1: 0

}4 И 1

s4 Ф !. О.v хс о а

С4 1 0

g IO

o o—Рз

al

6) х ф Ф

Ц lO Р Ъ ф о

К Ы Я ф Е од v

go e о о О ° Ь

00 о с 4 ев л м

01 а

Ю со

0Ъ а

° 4

О .т ж.о и н ж х х о

Антифрикционная композиция Антифрикционная композиция Антифрикционная композиция Антифрикционная композиция Антифрикционная композиция Антифрикционная композиция Антифрикционная композиция 

 

Похожие патенты:
Наверх