Способ получения диоксида вольфрама

 

союз советсних

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (19) (11) А1 (21) 3729758/22-02 (22) 19.04.84 (46) 15.06.86. Бюл. 9 22 (71) Ухтинский индустриальный институт (72) В.С. Хани и М.И. Жомова (53) 669.27.3(088,8) (56) Химия редких и рассеянных элементов, Под ред. К.А. Большакова.

М.: Высшая школа, 1965, т. 1, с. 306.

Хаин В.С,, Андреев Ф.И. Взаимодействие вольфрамата натрия с тетрагидридоборатом натрия в водной среде. — ЖНХ, 1977, т. 22, N 2, с. 534. (59 4 С 22 В 34/36. С 01 С 41/07 (54) (57) спосоБ получкния диоксидА

ВОЛЬФРАМА, включающий восстановление тетрагидридоборатом, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью сокращения времени процесса и повышения выхода, восстановлению подвергают триоксид вольфрама, взятый в виде суспенэии, и ведут его тетрагидридоборатом калия при массовом соотношении тетрагидридобората калия, воды и вольфрама (0,1-0,3):

:(50-100):1 при поддержании рн 4-7.

237718 2 промывают 4 раза дистиллированной водой„

В табл. 1 предстанлены результаты получения диоксида вольфрама восстановлением вольфрама (7Е) тетрагидридоборатом калия и натрия при комнатной температуре; н табл, 2 результаты переработки растворов соединений вольфрама (7Е) н зависимости от соотношения компонентов (рН 4-7, температура комнатная, исходное вещество — триоксид вольфрама).

Предлагаемый способ позволяет по

15 сравнению с известным сократить время процесса н 8-)0 раз и проводить процесс за 10-15 мин, а также повысить выход продукта на 3-4% до 99,99%, Таблица

Время процес са, Исходное. вещество рй раствора

Взято в пересчете на Ы,г

Выход продукта й

Выход родукта a ae ресчете на Я, г оставиПримечание

О, I 260 КВН

0,1 258 99,84

0,2521 99,99

U 4993 99,86

Ов4998 99,96

4 ll

0,2520 То ке

То we

0,5000

0,5000

I 0002

I 0006

5 10

5 !4

6,5 15 1,0001 99,99

0,9993 99,87

7 12

8 124

9, 132

9,5 I 43

О, 1 22 I 96, 90 Дноксид вольфрама

0 1260 йаВН, 0,5000 то we

Иа Ио

То we eà 04

0 „4 833 96, 66 110 (ОН) ° пН р0

0,9631 96,28

Частично онисляется в процессе фильтрования н промывания

О, 1222 96,98

ЫО

0,4812 96в24

0 5000 То ке

5 101

6 105 Ов9723 97i21

1,0002

Изобретение относится к металлургии, а именно к способам получения диоксида вольфрама °

Целью изобретения является сокращение времени процесса и поньппение выхода..Ц,;:,;р и м е р, К 100 мл водного раствв о а с рН 7, содержащего взвесь

N05(1,0 г), добавляют при комнатной температуре тнердый КВН или его

10%-ный водный раствор н таком количестве, чтобы весовое соотношение

11:КВН = 1:0,3. После прекращения реакции (1 мин) осадок диоксида вольфрама отфильтровывают на глотном фильтре (или центрифугируют) и

О, 1260 МаВН 4 103

Диоксид вольфрама (QO ) при сохранении в закрытои сосуде не окисляется кислородом воздуха ло крайней иере 7 иес

Диокснд вольфрама (1Ю ) при хранении в закрытом сосуде начинает окисляться через 3-4 сут после получения

1237718

Таблица 2

Время пе- Выход вольф реработ- рама, Ж ки мин

Взято в пересчете на

Соотношение реагирующих компонентов, вес .ч. вольфрам, r W КВН Н 0

17

15

35

0,03

5,0

0,1

2,5

0,01

0 05

0,3 50

0,03 5,0

0,1 50

10

0,50000 0,5

99,91

1,0002

Составитель С. Фомин

Техред В.Кадар Корректор В.Бутяга

Редактор М, Циткина

Заказ 3263/32

Тираж 567 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретении и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4

1,0004

I 0006

l 0002

1,0006

1,0004

0,1000

0,0500

1,0006

0,1 50

0,05 50

0,1 100

0,1 25

0,3 200

99,88

98,37

99,86

99,87

97,43

99,92

99,23

99,87

99,86