Способ определения сквозной пористости анодизационных покрытий

 

Способ определения сквозной пористости анодизационных покрытий, преимущественно на и титане , позволяющий повысить точность и ускорить определения, заключакяцийся в выдерживании исследуемого образца в растворе, содержащем ионы металла , восстанавливаиицегося с металлом основы до металлического состоя- 1 ния, до установления постоянного значения стационарного потенциала, после чего снимают катодную поляризационную кривую образца до значений потенциалов 0,01-0,02 В относительно значения стационарного потенциала . Отношение плотностей,токов поляризации образца с покрытием и без покрытия дает количественную характеристику сквозной.пористости покрытия . 1 табл. с е (Л

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

09) (И) (д)) 4 G 01 N 15/08

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ,, К ABTOPGHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3827268/24-25 (22) 18.12.84. (46) 23.06.86. Бюл. У 23 (71) Государственный научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт гидрометаллургии цвет.ных металлов (22) В.А. Федотов, А.А. Казак и И.Н. Бартницкий (53) 621.357.8(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

Р 521503, кл. С 01 И 15/08, 1976.

Каданер Л.Н. Справочник по гальваностегии. — Киев: Техника, 1976, с. 234.

Анодные окисные пленки /Межвузовский сборник, — Петрозаводск,, 1.978, с..59. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СКВОЗНОЙ

ПОРИСТОСТИ АНОДИЗАЦИОННЫХ ПОКРЫТИЙ (57) Способ определения сквозной пористости анодизационных покрытий, преимущественно на алюминии и титане, позволяющий повысить точность и ускорить определения, заключающийся в выдерживании исследуемого образца в растворе, содержащем ионы металла, восстанавливающегося с металлом основы до металлического состоя- . ния, до установления постоянного значения стационарного потенциала, после чего снимают катодную поляризационную кривую образца до значений потенциалов 0,01-0,02 В относительно значения стационарного потенциФ ала. Отношение плотностей. токов поля- И ризации образца с покрытием и без покрытия дает количественную характеристику сквозной.пористости покрытия. 1 табл.

1 239556

150.г/л .

50 г/л

50 мл/г

CuS0 5Н 0

° Н2 SO4

СНОН

Изобретение относится к методам контроля качества анодизационных покрытий на металлах и может быть использовано для оценки защитных свойств оксидных покрытий.

Целью изобретения является повышение точности и сокращение времени определения сквозной пористости.

Пример. Определяется сквозная пористость неорганических покрытий на алюминии и титане, полученных анодной обработкой образцов в различных по составу электролитах в режиме микродуговых разрядов.

В ячейку помещают испытываемый образец, хлорсеребряный электрод сравнения и вспомогательный медный электрод. В качестве электролита используется электролит медного I кулонометра состава:.нли электролит серебряного кулонометра состава: 10Х-ый раствор АдйО .

Потенциал испытываемого образца с покрытием измеряется на потенцио- стате 5887 м относительно электрода сравнения. Через 8-10 мии после погружения в электролит величина потенциала образца, принимает устойчивое стационарное значение. Затем с помощью потеициостата проводят катод- З ную поляризацию образца со скоростью 1 мВ/с 0 - 20 мВ, принимая за "0" установившееся значение стационарного потенциала и измеряют ток поля-. ризац п2. 40

Укаэанную последовательность опе. раций выполняют для напокрытого образца, пористасть которого принимается за. 100Х.

2, Сквозную пористость расчитывают по формуле где pi - разность плотностей тока в диапазоне напряжения поляризации 10-20 мВ покрытОгО Образца

t ai — разность плотностей тока

2 в диапазоне напряжений по» ляризации 10-20 мВ непо-, крытого образца.

При использовании в качестве электролита 10Х-ного раствора азотно.кислого серебра (электролит серебряного кулономвтра) вспомогательным электродом служит платина или серебро.

Результаты измерения пористости на алюминии и титане представлены . в таблице..

Формула изобретения

Способ определения сквозной лорис" тости анодиэационных покрытий, преимущественно на алюминии и титане, .заключающийся в снятии катодной поляризационной кривой образца в растворе, содержащем иойы металлов, восстанавливающихся в условиях поляри-.. зации до металлического соотояния, о т л и ч a ю шийся тем, что, с целью повышения точности и сокращения времени определения, перед снятием катодной поляризацнонной кривой образец выдерживают в раство- ре до установления стационарного потенциала, а катодно поляризуют до значений потенциалов 0,01-0,02 В от-., носительно значения: стационарного потенциала.

1239556

Материал образца

А1

Сплав

Ад-2

Толщина покрытия, мкм 35 40 12 235 45 95 35 45 100 .100

5,0 1;О 14,0 4,0 . б,О 6,0*

1,3 1,2 . 10,0 1,0

* В качестве электролита используют 103-ный раствор.

Составитель A. Федосеев.

Редактор В. Иванова Техред И.Попович Корректор, Т. Еолб.

Заказ 3387/41 Тираж 778 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва Ж-35 Ра ская наб. 4/5 е уш д

Производственно«полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Сквозная пористость, Ж

-E г

Ф

Сплав

AH-.2