Способ регенерации коагулянта из осадков сточных вод

 

СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ КОАГУЛЯНТА ИЗ ОСАДКОВ СТОЧНЫХ ВОД путем обработки щелочным реагентом, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени регенерации коагулянта из фторсодержащего осадка, уменьшения содержания фтора в коагулянте и сокращения расхода щелочного реагента, перед обработкой щелочным реагентом фтореодержащий осадок аэрируют с последующим растворением в исходном коагулянте при рН 1,8-2,6 или 2- 7 J, J, /. § (Л с

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУ БЛИН (50 4 С 02 F 11/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3786798/31-26 (22) 04. 09. 26 (46) 07. 10.86, Бюл, Р 37 (71) Отдел географии АН МССР (72) Н.T.Îêoïíàÿ и В.М.Ропот (53) 628.349 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

У 881007, кл. С 02 F 11/00, 1980.

„„SU„„, 1261917 А1

/ (54) (57) СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ КОАГУЛЯНТА ИЗ ОСАДКОВ СТОЧНЫХ ВОД путем обработки щелочным реагентом, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью увеличения степени регенерации коагулянта из фторсодержащего осадка, уменьшения содержания фтора в коагулянте и сокращения расхода щелочного реагента, перед обработкой щелочным реагентом фторсодержащий осадок аэрируют с последующим растворением в исходном коагулянте при рН 1,8-2,6 или

3,2-3,7.

1261917

Изобретение относи ся к области очистки воды и может быть использввано для очистки сточных вод, в частности, от фтора и регенерации коагулянта из осадков фторсодержащих вод.

Цель изобретения — увеличение степени регенерации коагулянта из фторсодержащего осадка, уменьшение содержания фтора в коагулянте и сокращение расхода щелочного реагента.

Пример 1. К 1 л подземной воды, содержащей 4 мг/л фтора, добавляют необходимую дозу минеральнокислого продукта производства актиBBpoBaHHbIK бентонитовых глин. При рН 6,4-7,6 фторсодержащий осадок отделяют фильтрацией. Остаточное содержание фтора н воде 0,38 мг/л. Суспензию фторсодержащего осадка под. щелачивают 1 И раствором Na0H до рН 10. При этом из осадка удаляется

3,2 мг фтора. На подщелачивание израсходовано 3,0 мл щелочи. Промытый от фтор-концентрата регенерированный осадок растворяют в исходном коагулянте при рН 2,5. Осадок полностью растворяется. Выход коагулянта 100Х.

Пример 2. К 1 л подземной воды, содержащей 4 мг фтора, добавляют необходимое количество коагулянта, В фильтрате остаточное количество фтора 0,4 мг/л. Суспензию фторсодержащего осадка, полученную после промывки фильтра, аэрируют 25 мин.

При этом из осадка удаляется 0,9 мг фтора, т.е. 25Х из всего количества фтора, содержащегося в осадке. Подщелачивают аэрированную суспензию до полного удаления остаточного фтора. Израсходовано 1 5 мл щелочи, т.е.

50 от количества щелочи, израсходованной в опыте без аэрации (пример 1).

Регенерированный и промытый от фторконцентрата осадок растворяют н исходном коагулянте при рН реакционной среды 1,8. Осадок полностью растворяется, т.е. вьыод коагулянта 100 .

Пример 3. К 1 л подземной воды, содержащей 13 мг фтора, добавляют необходимое количество сульфата алюминия. В фильтрате остаточное количество фтора составляет 1,1 мг/л.

Суспензию фтор-содержащего осадка

5 подщелачивают 1 М раствором NaOH до

10,4. На подщелачивание израсходовано 3,4 мп. Промытый регенериронанный осадок растворяют в исходном коагулянте н соотношении, соответствующем рН реакционной среды 3,2. Осадок растворяется на 97,2Х.

Пример 4. К 1 л подземной ноды, содержащей 13 мг фтора, добавляют необходимое количество сульфата алюминия. Остаточное количество фтора в фильтрате 1,2 мг/л. Полученную после промывки фильтра суспензию фторсодержащего осадка аэрируют в течение 25 мин. Из осадка при этом удаляется 1,2 мг фтора, что составляет 10,1Х от общего количество фтора, содержащегося в осадке. При последующем подщелачивании аэрированной суспензии до полного удаления оста25 точного фтора израсходовано 1,7 мп

° щелочи, т.е. 50 от общего количества щелочи, израсходованной на те же цели в опыте без предварительной аэрации (пример 3). Регенерированный

ЗО осадок полностью растворяется в исходном коагулянте при рН реакционной среды 2,2.

Зависимость степени регенерации коагулянта от рН, при котором осуществляют растворение осадка в исходном коагулянте — минерально-кислом продукте производства активированных бентоннтовых глин, представлена в

40 таблице.

Из данных примеров 1 — 4 и таблицы следует, что предварительная аэрация фторсодержащего осадка и растворение его в исходном коагулянте при п5 рН 1,8-2,6 или 3,2-3,7 позволяет увеличить степень регенерации коагулянта, сократить расход щелочи и уменьшить содержание фтора н регенерированном коагулянте.

1261917

Степень

Степень

1,45

23,3

3,05

100

1,80

99,8

3,20

100

98,6

3 5

100

2,25

90,9

2,60

3,7

100

4,05

2,70

27,3

4,5

26,5

2,85

Составитель А.Скороход

Редактор В.Петраш Техред Л.ОлейнИк Корректор Л.Патай

Заказ 5295/18 Тираж 864 Подписное

В ИИЛИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г ° Ужгород, ул. Проектная, 4 рН реакционной среды растворе ния осадка регенерации коагулянта, X р8 реакцион ной среды растворения осадка регенерации коагулянта, Ж

Способ регенерации коагулянта из осадков сточных вод Способ регенерации коагулянта из осадков сточных вод Способ регенерации коагулянта из осадков сточных вод 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам автоматического регулирования процессов электрохимической очистки, может быть использовано в химической, машиностроительной промышленности и позволяет уменьшить расход электродов и повысить степень очистки.Способ реализуется системой автоматического регулирования, включающей контур регулирования плотности тока на электродах 3, датчик 8 веса

Изобретение относится к способам автоматического регулирования процессов электрохимической очистки, может быть использовано в химической, машиностроительной промышленности и позволяет уменьшить расход электродов и повысить степень очистки.Способ реализуется системой автоматического регулирования, включающей контур регулирования плотности тока на электродах 3, датчик 8 веса

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства
Наверх