Способ очистки газов и жидких углеводородов от сернистых соединений
СОЮЗ СО8ЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ . РЕСПУБЛИН (д 4 В 01 D 53/02
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
И АВТОРСКОМУ(СВИДЕТЕЛЬСТВУ мИЪ ПОТНА
ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3828930/24-26 (22) 20.)2.84 . (46) 23.12.86. Бюл. Н 47 (71) Всесоюзный научно-исследовательскии институт геологии нерудных полезных ископаемых (72) Т.П. Конюхова, Л.А. Михайлова, 3.Н. Эйриш, О.А. Михайлова, У,Г. Дистанов и В.И. Сорокин (53) 66.074.3(088.8) (56) Патент Великобритании
У 1351786, кл. С 5 Е, опублик. 1971.
„„SU„„1278005 А 1 (54) (57) СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ И 1КИДКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ОТ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИИ путем их адсорбции опокой, активированной оксидом меди, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повьппения степени очистки, опоку, предварительно обработанную
5-10Х-ным раствором гидроксида калия, используют с содержанием оксида меди 2,55-3,05 мас.7..
1278005
Изобретение относится к способам очистки парафиновых углеводородов или прямогонной бензиновой фракции от сероорганических соединений, а
-именно от сульфидов и меркаптанов, 5 и может быть использовано в нефтеперерабатывающей, нефтехимической промышленности.
Цель изобретения — повышение степени очистки углеводородного сырья от меркаптанов и сульфидов.
Пример 1. В колбу загружают исходную опоку и 5Х-ный раствор гидроксида калия (KOH),в соотношении
1:1О, обработку проводят при кипении раствора в течение 2 ч. Затем опоку отмывают до нейтральной реакции водой, высушивают на водяной бане до воздушно-сухого состояния.
В колбу загружают опоку,.обрабо- 20 танную щелочью, и насыщенный раствор сульфата меди в соотношении сорбент:
;раствор 1".6. Активацию проводят при кипении раствора в течение 2 ч с последующим выдерживанием 2 сут на воздухе. Затем сорбент отмывают от ионов SO и высушивают на водяной
4 бане до воздушно-сухого состояния.
Полученный адсорбент подвергают тер« мообработке при 200-300 С. Гранич- ЗО ные значения содержания оксида меди в щелочно-обработанной очистке указаны в табл. l..
В колбу загружают 2 г опоки„ активированной щелочью и сульфатом меди, и 50 мл н-гексана, содержащего этилмеркаптан. Смесь интенсивно перемешивают при комнатной температуре.
Исходный и очищенный н-гексан анализируют на содержание меркаптановой : ) серы методом потенциометрического титрования. Результаты эксперимента приведены в табл. 2. Для .сравнения приведены данные по очистке н-гекса- на от зтилмеркаптана в описанных условиях опокой исходной, опокой, активированной сульфатом меди, и опокой, активирЬванной гидроксидом калия.
Пример 2. В колбу загружают исходную опоку и 5Х-ный раствор гидроксида калия (щелочи КОН) в соотношении 1:10, обработку проводят при кипении раствора в течение 2 ч. Затем опоку отмывают до нейтральной реакции водой, высушивают на водяной бане до воздушно-сухого состояния.
В колбу загружают опоку, обработанную щелочью, и насыщенный раствор сульфата меди в соотношении сорбент:, раствор 1:6. Активацию проводят при кипении раствора в течение 2 ч с последующим выдерживанием 2 сут на воздухе. Затем сорбент отмывают от ионов 80„ и высушивают на водяной бане до воздушно-сухого состояния.
Полученный адсорбент подвергают термообработке при 200-300 С.
Природный газ, содержащий 300500 мг/м меркаптановой серы и 2050 мг/м сероводорода, со скоростью
3 м /ч (расход газа определяют по э реометру и газовому счетчику) подают в адсорбер (диаметр 31,4 мм, высота
400 мм), заполненный активированной опокой. Высота слоя опоки в адсорбере 150 мм. Процесс адсорбции осуществляют при 20-50 С, давлении 4950 кг/см . За проскоковую концентЯ. рацию принимают концентрацию по мер- каптанам 36 мг/м, по сероводороду з !
О мг/м . Исходный и очищенный газ э анализируют на содержание меркаптановой и сероводородной серы методом потенциометрического титрования. Результаты эксперимента приведены в табл. Э. Для сравнения приведены данные по очистке природного газа от меркаптановой серы и сероводорода в описанных условиях спокой исходной, опокой, обработанной гидроксидом калия, опокой, обработанной сульфатом меди.
1278005 с
Г 1 I а, оаа м!
М И Id Iл
Ф л
О1
С«!
С Ъ л
С Ъ л
С Ъ ГЪ
СГЪ л
СЧ
СГЪ
Ю л
С Ъ
СГЪ
О л
Ю! è
1 Ю
Я I
1
Ю х lO о
Э ж
00 л
О1 л
00
О1 л
РЪ
СГЪ
Ю м !
Ю
cd I
1Е 1
CD.
СЧ л
Ю 3 л
СГЪ
СГЪ со
Ю л
С>
О1 л
Ю. С Ъ СЧ л
3ГЪ
СЧ л
1 Ю
С4
1 Э
1 !ч
О\ л
СЧ
Ф
РЪ л
СЧ! Ю !
СЗъ
С Ъ ь
Ю л
СЧ
СЧ л оЪ
« О
ИЪ
Г1л
РЪ
СЧ л
МЪ
ЫЪ
Ю
СЧ
1 о 1
1 О
° rt о о
Х ХФ/Ъ
p,cD
00 л С Ъ
Х I cd
С6 Е о са и е ах а о хэхй а Э
C0lO gX х.ойдо
3оэо
34 Х Х С0 а а
1 Сч л ф а
С0 СГЪ Z м о о ка авэо
С» Х С0
cd 1
Ф 1 х
Ц е 1 ! ч I
I !
I
1
I с0 1 00
Х I Х
1 л
Х х! Ю
Ф I
5 o о э о
5g м
1 Х М а и
O e r. d1 cd еg>kKX аи йсГь и
1О cd g о хо -х
püхо
«цо г м
cd cd C0 Э М
ы х е» е Ф х охи .аи
11 g qI nl 0I а Х ю 1- а 1- и о
I 1
Х I cd t. !.йХа01
O cd V td X
ЕOICОХ э ох э ам аaIcoyyoo
I Ce Х Э
«и - а
cd ill X C lo и оххо ока6 мэомо ю х m eg x.1
vcd1м
cd с ° cd ° адй и
Я М Э 3
Х:ОГЪ Z
4 Q Э
ХИИГЪ
g Я «СЧ Ц и 3,йк v моээм хамно
1 go
3 и а cd и .(Э
ОГЪХ и Ю л Э
«РЪ Р
Йки
z йо
3 278605 (Ъ
О л
00 3 л
С4
Ю л
Ю ж
; 1О о
Э х
CV, О
CV л
C) оъ л
CO л
Ю
C0 I л !
Ef
1О
Ю! л ь
С»!
СЧ л
Kj л О
1Г!
00 л
6 1
I 1 о е
И t
3 фВЕ
Й о
Ф ф
oag !
» о о ось
Ch
01 л л ф ф л зоц ы о р о хо И хм
oeIo ф! е hfuurl c3;I
ЪО ,"4 III й.""" ."
Р Р.о ° е оо е
z о-о а
Я ф ф I0 им!.
I4 g !»
О ъ,г() E Р»
1 о 2 ж о фф
Е» Ж
v @co иьа!
0 Е ф 1 )II»»
Ц Я л g
v K5 u
1 о о ри л ф! с фо
Р1М М
8I 3@5
Е о м
1 Р ° о
Ю 1
1, .1
1
° °
Ю Ю
CV
Ю
СЧ
СЧ л
Ю
Ю и
3Г
Ю л О
СО
Ю л л
Ф») l 278005,.
Степень очистки,X
Емкость адсорбента, мас.Х
0,034
0,065
1,072
100
0,065
0,065
0,0.1 5
1,072
100
0,065,Адсорбент
Опока, обработанная насьпценным раствором сульфата меди, содержащая
0,95 мас.X оксида меди
Опока, обработанная 5Х-ным раствором гидроксида калия и однократно обработанная насьпценным раствором сульфата меди, содержащая
2,55 мас.Х оксида меди
Опока, обработанная 5Х-ным раствором гидроксида калия, двукратно обработанная насыщенным раство-. ром сульфата меди, содержащая
3,05 мас.Х окси- да меди
Опока, обработанная 10Х-ным раствором гидроксида калия и однократно обработанная насьпценным раствором сульфата меди, содержащая
2,48 мас.Х оксида меди
Опока, обработанная 10Х-ным раствором гидроксида калия и двукратно обработанная насыщенным растСодержание меркаптановой серы в н-гексане, мас.Х до очист- после ки очисткиь
Таблица 2
47,69 0,511
76,92 0,825
1278005
Продолжение табл,2
Адсорбент
Содержание меркапуановой серы в н-гексане, мас.X
Степень очистки,X до очист- после ки очистки вором сульфата меди, содержащая
3,01 мас.X оксида меди
0,065
75,38 0,808
Онока, обработанная насыщенным раствором сульфата меди, содержащая 0,95 мас.X оксида меди
0,084
0,063
25,00 0,420
Опока, обработанная насыщенным раствором медноаммиачного комплекса, содержащая
7,99 мас.X оксида меди (известный способ) 0,,084
30,95 0,520
0,058
Содержание меркаптановой серы в исходном гаэе, мг/м
4 5
0,040
0,28
510
Опока, обработанная насыщенным раствором сульфата меди, содержащая
0,95 мас.X оксида меди
Опока, обработанная 57.-ным раствором гидрокснда калия и однократно обработанная насыщенным раствором сульфата меди, соДинамическая емкость по меркаптановой сере до проскока, г/100 r
Содержание сероводОрода в исходном rase, мг/м
Емкость адсорбента, мас.X
Таблица 3
Динамическая емкость о сероводороду до проскока, г/100 г
1278005
12
Продолжение табл.З
4 держащая
2,55 мас.Х оксида меди
515
0,39
0,095
Опока, обработанная 5Х-иым раствором гидроксида калия и двукратно обработанная,насыщенным раствором сульфата меди, содержащая
3,05 мас.й оксида меди
500
0,35
0,084 .
Опока, обработанная насыщенным раствором медно-аммиачного комплекса, содержащая
7,99 мас.X ozсида меди (известный способ) 0,043
505
0,30
Составитель Е. Корниенко
Редактор А. Шишкина Техред И.Попович Корректор: М. Самборская
Заказ 6783/5 Тираж 663 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
