Способ получения катализатора для гидроизомеризации пентана

 

Изобретение касается каталитической химии, в частности получения катализатора (КТ) для гидроизомеризации пентана, который может быть использован в нефтехимии. Повышение активности КТ достигается дополнительной обработкой исходной основы КТ. Получение КТ ведут обработкой палладийсодержащего никельзамещенного алюмосиликата - микамонтмориллонита (МН) 15-25%-ным раствором НС1 в количестве 0,75-1,3 от объема пор МН с последующей сушкой и прокаливанием . Исходный алюмосиликат обрабатывают (CH,jCOO)Ni в среде деионизированной воды, а затем при нагревании до 295 с в автоклаве 67ч. Испытание КТ при гидроизомеризации пентаиа показывают, что он обеспечивает более высокую степень превращения пентана при одинаковой селективности, т.е. 67 и 97% против 60 и 97% в известном случае. 1 табл. o со со 4 00 ел см

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (1% - (И) А3

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

И flATEHTV

13., ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР по ДелАм изОБРетений и ОткРытий (21) 3631450/23-04 (22) 25.04.83 (31) 8201716 (32) 26.04.82 (33) NL (46) 23 03 87 . Бюл, Р 11 (71) 111елл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В, (NI.) (72) Якобус Йоханнес Леонардус Хейнерман (Я ) (53) 66.097.3(088.8) (56) Патент США Р 4022684., кл, 208-111, опублик. 1977. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА

ДЛЯ ГИДРОИЗОМЕРИЗАЦИИ ПЕНТАНА (57) Изобретение касается каталитической химии, в частности получения катализатора (КТ) для гидроизомеризации пентана, который может быть ис(51) 4 В 01 .1 37/24, 29/32, 29/34 пользован в нефтехимии. Повышение активности КТ достигается дополнительной обработкой исходной основы

КТ. Получение КТ ведут обработкой палладийсодержащего никельзамещенного алюмосиликата — микамонтморнллонита (YH) 15-257-ным раствором

НС1 в количестве 0,75-1,3 от объема пор NH с последующей сушкой и прокаливанием. Исходный алюмосиликат обрабатывают (CI СОО) Ni в среде деионизированной воды, а затем NH4F при о нагревании до 295 С в автоклаве

67ч. Испытание КТ при гидроизомеризации пентана показывают, что он обеспечивает более высокую степень превращения пентана при одинаковой селективности, т.е. 67 и 977. против

60 и 973 в известном случае. 1 табл.

1 12

Изобретение относится к производству катализаторов на основе алюмосиликатов для гидроизомеризации пентана.

Пель изобретения — получение катализатора с повышенной активностью за счет дополнительной обработки палладийсодержащего никельзамещенного микамонтмориллонита раствором хлористоводородной кислоты определенной концентрации при определенных условиях.

Пример 1. Получение каталитически активного силиката металла.

119,0 г окиси кремния-окиси алюминия, содержащей 21,6 мас.7 А1 О и

13,8 мас.7. воды в расчете на общую массу, диспергируют в 220 г деионизованной воды. Добавляют 195,3 г ацетата никеля при перемешивании в полученную пульпу, которую затем выпаривают до объема 330 мл. После добавления 10,38 г фторида аммония при перемешивании пульпу нагревают о до 295 С в автоклаве в течение 3 ч и выдерживают при этой температуре

64 ч. Автоклав охлаждают до комнатной температуры за 5 ч и полученный продукт отфильтровывают, промывают и о высушивают при 120 С. Выход составляет 162,г сухого материала. Таким образом, полученный никельэамещенный синтетический слюдяной монтмориллонит (Ni-БИИ) имеет следующий состав на элементарную ячейку (рассчитанный из рентгеновского и химического анализов), .7.: октаэдрический (Аl,pg Ni4, 8) тетраэдрический (81а ez Al, 8) /Ого (ОН) г1 Р т (NH<) .ss

Суспендируют 3 г высушенного NiSNY. в растворе, содержащем 53 мг

Pd(NH ) С1г в 100 мл воды, и перемешивают 16 ч с последующей промывкой продукта 50 мл воды, фильтрацией и сушкой при 120 С в течение 16 ч.

Полученный продукт, содержащий

99485 2 ют для приготовления катализатора Л, 0,75 кратным от его объема пор объемом 25Х-ного раствора хлористоводородной кислоты. После высушивания и прокаливания получают катализатор В, содержащий 0,6 мас.7. хлора.

Пример 3. Катализатор С, содержащий 0,54 мас.7. хлора, готовят пропитыванием описанного катализатоf0 ра, содержащего палладий Ni-SYM, l5%-ным раствором хлористоводородной кислоты в количестве, равном 1,3кратному объему его пор, с последующим высушиванием и прокаливанием.

15 Н р и м е р 4. Катализатор Д получают аналогично, но без пропитки соляной кислотой и последующей сушки.

Катализатор содержит менее

0,05 мас.7. хлора.

20 Гидроизомериэация пентана. Эксперименты по гидроиэомеризации пентана выполняют в микропроточном трубчатом реакторе длиной 35 см и внутренним диаметром 1 см, содержащем 2 г час— тиц катализатора (ситовая фракция

0,18 — 0,59 мм) .

Перед использованием в каталитическом превращении углеводородов в реакторе изомеризации описанные в

30 примерах 1-4 катализаторы подвергают гидрообработке при давлении 1 бар и 343 С в течение 16 ч, После активации катализатора водоро 3 дом при 343 С в трубчатом реакторе тем5 пературу последнего снижают до 250 С и предварительно высушенный нормальный пентан подают вместе с чистым водородом и пропускают над катализатором.

Условия реакции гидроизомериза-.. о

40 ции: температура 250 С, общее давление 30 бар, молярное отношение водород / н-пентан 1,25, объемная скорость пентана 2 r/r катализатора ч, Поток продукта непрерывно анализируют

45 при помощи гаэожидкостной хроматографии. Результаты представленыв таблице .

КонКатализаСтепень превращения

Селективность, мас.Х версия, и-С мас.й тор

K 1-C К крекингу

1-Су

Х 100

i-С +n-С

67 97

67 97

А в

66

66

С 67 97

D 60 97

0,7 мас.7. палладия, подвергают "сухому" пропитыванию 18,5Х-ным раствором НС1 в количестве, равном объему его пор. После этого силикат содержит 13,0 мас.Х хлора. Потом его суо, шат в течение получаса при 120 С и отжигают 1 ч.при 540 С. Полученный таким образом катализатор А г.одержит

0,59 мас.7. хлорида, Пример 2. Катализатор В готовят пропитыванием 3 г высушенного

Ni-Б1М, содержащего 0,7 мас.7. палладия, в том вице, как его используСоставитель Fl. Путова

Техред А.Кравчук Корректор М. лароши

Редактор О. Бугир

Заказ 903/62 Тираж 511 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

3 1299485 4

Таким образом, при . гидроиз омери- ката соединением никеля, промывку, зации пентана катализаторы А, В и С, сушку, последующую обработку соедиобработанные соляной кислотой, пока- нением палладия, промывку, сушку, эывают более высокую степень превра- отличающийся тем, что, с щения при неизменной селективности. 5 целью получения катализатора с повышенной активностью, палладийсодержащий никельзамещеннйй микамонтморилСпособ получения катализатора для лонит дополнительно обрабатывают гидроизомеризации пентана на основе 15-.25Х-ным раствором хлористоводо-, : палладийсодержащего никельзамещенно- 10 родной кислоты в количестве 0,75-1,3

ro алюмосиликата — микамонтмориллони- объема пор микамонтмориллонита с поста, включающий обработку алюмосили- ледующей сушкой и прокаливанием.

Способ получения катализатора для гидроизомеризации пентана Способ получения катализатора для гидроизомеризации пентана Способ получения катализатора для гидроизомеризации пентана 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам получения катализаторов для очистки отходящих газов от органических соединений Целью изобретения является получение катализатора с повышенными активностью , механической прочностью и термос табйльностью за счет использования гидроокиси алюминия, свободной от соединений серы и содержащей примесь окиси железа в количестве 0,05-0,1 мас.%

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к способу приготовления сульфидного алюмокобальтмолибденового катализатора (КТ) для получения алифатических аминов и диаминов из синтетических жирных кислот (СЖК)

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к приготовлению носителей для катализаторов (КТ) пиролиза углеводородного сырья

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к приготовлению ванадиевого катализатора (КТ) для окисления 50, который может найти применение в производстве HjS04 и переработки газов, содержащих SO-, Упрощение и сокращение длительности процесса достигается за счет ойределенной последовательности стадий приготовления КТ

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к способу приготовления катализатора (КТ) для окисления 1,3-бутадиена в фуран

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к способу восстановления медьсодержа-

Изобретение относится к способам получения нанесенных на углеродный носитель палладиевых катализаторов гидрирования нитросоединений, в частности нитробензотрифторида (НБТФ) в аминобензотрифторид (АБТФ)
Наверх