Способ разделения алкалоидов платифиллина и сенецифиллина растения крестовника

 

Класс 12р, 11и1

X- 130902

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа Ко 88

С. А, Елгазин, Б. К. Иванов, А. П. Тюванова и Г. В. Козырева

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ АЛКАЛОИДОВ ПЛАТИФИЛЛИНА

И СЕНЕЦИФИЛЛИНА РАСТЕНИЯ КРЕСТОВНИКА

Заявлено 4 января 1960 г. за No 649405/Зl в 1(омитет по делам ивобрстенни н открытий прн Со)>стс Министров СССР

Оиуолнковано в «Бюллстсис >ни>орстсинй» М 16 ва 1960 г.

Известный способ выделения платифиллина из суммы алкалоидов в виде кислой винокаменной соли не может применяться для сырья с низким содержанием данного алкалоида, так как он не обеспечивает полного его выделения.

Предлагаемый способ разделения алкалоидов платифиллина и сенецифиллина позволяет увеличить выход целевого продукта и упростить технологический процесс.

Платифиллин — основание, извлекают из смеси алкалоидов буферным раствором аммиакхлористый аммоний, имеющим рН около 7,0.

Пример.

В открытый аппарат с паровой рубашкой и мешалкой загружают

1425 г смеси алкалоидов, содержащей 16,5% платифиллина, и из мерника заливают 1,4 л 10 /о раствора хлористого аммония, предварительно нейтрализованного крепким аммиаком (20 — 25 /о) до рН=7 по универсальному индикатору.

Пуском пара в рубашку аппарата раствор нагревают до 30 — 35 при этой температуре перемешивают при помощи мешалки в течение 1—

2 часов. Затем реакционную массу переносят на нутч и отсасывают от нерастворившегося осадка — сенецифиллина. Вышеуказанную операцию повторяют 3 — 4 раза до полного извлечения платифиллипа, что определяется пробой на полноту извлечения (отсутствие осадка при прибавлении аммиака к профильтрованному раствору).

Полученный на путче осадок (сенецифиллин) промывают водой.

Промывную воду и растворы с хлористым аммонием сливают в открытый аппарат с мешалкой и водяным охлаждением. Пуском холодной воды в рубашку аппарата охлаждают раствор до 10 — 15 и начнна1от осаждать платифиллин-основание крепким (20 — 25%) аммиаком, приливая его из сборника до получения красного окрашивания фенолфталеиновой бумажки. После двухчасовой выдержки выпавший платифиллин-основание отсасывают на нутче и промывают водой.

Промытый и хорошо отжатый платифиллнн-основание раскладывают на рамки и сушат в батарейной сушилке, при температуре 35 — 40 .

Высушенный платифиллин-основание используют для получения битартарата платифиллина по существующему регламенту.

Выход платифиллин-основания 223,4 г, что составляет %,8%. от тео.ретического.

Предмет изобретения

Редактор О. К. Фоминых Техред А. А. Кудрявицкая Корректор Л. Комарова

Формат бум. 70+i!08 /i6

Тираж 700

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.

Объем 0,17 усл. п. л.

Цена 3 коп.

Подп. к печ. 27.IV-6! г

Зак. 4064

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий лри Совете Министров СССР, Москва, Петровка. !4.

Способ разделения алкалоидов платифиллина и сенецифиллина растения крестовника (Senecio Plathyphyllus), отл и ч а ющи и ся тем, что, с цслью увеличения выхода и упрощения технологического процесса, платифиллин-основание извлекают из смеси алкалоидов водными буферным раствором аммиакхлористый аммоний, имеющим рН окс ло 7,0.

Способ разделения алкалоидов платифиллина и сенецифиллина растения крестовника Способ разделения алкалоидов платифиллина и сенецифиллина растения крестовника 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным дибензооксазепина или дибензодиоксепина формулы I, где R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород, незамещенный (низш

Изобретение относится к получению карбонильных соединений, которые используют в качестве полупродуктов основного и тонкого органического синтеза

Изобретение относится к новым способам получения циклических перксиацеталь-лактоновых, -лактоловых или эфирных соединений

 // 280481
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения лекарственного средства из растительного сырья

Изобретение относится к соединениям формулы (1), где Х и Y - N или О; R1 - замещенный алкил, замещенный арилалкил или циклоалкилалкил; R2 и R3 - Н или алкил; А - -С(O)-, -ОС(O)-, -S(O)2-; R4 - алкил, циклоалкил или (С5-С12)арил; соединениям формулы (2), где Х и Y - О, S или N; R1 - алкил, необязательно замещенный арилалкил; R2 и R3 - Н или алкил; В - -С(O)-; R6 - заместитель, включающий систему конденсированных гетероциклических колец; и соединениям формулы (3), где Х и Y - О, S или N; R1 - алкил, алкилциклоалкил, (С5-С12)арилалкил, (C5-С12)арил; R2 и R3 - Н или алкил; R2' и R3' - Н; R11, R12 и Е вместе образуют моно- или бициклическое кольцо, которое может содержать гетероатомы
Наверх