Препарат диприн

 

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подт(сна» группа Л И2

А. А. Рябинин, Е. М. Ильина и А. Д. Панащенко

ПРЕПАРАТ ДИПРИН

Заявлено 21 онтявря 1962 г. ва Лв 1800 676864/81 в й!иниетеретво вдравоохраиеиия CCCP

Оиуплиновано в <.6 ол,ит i, ii и йр етеиий» М 8 ià 1961

Предлагается препарат диприн, представляющий хлористоводоро ную соль диизопропилпутресцина, в качестве лечебного средства, обладающего гипотензивным, ггнглиолитпческпм и успокаивающим действием.

Препарат диприн применяется: а) в терапии — при гипертонии 1 и 2 стадии, гипертонических кризах и головных болях, а также для снятия сосудистых спазм при эндартериитах и других нарушениях (повышениях) сосудистого тонуса: б) в хирургии в качестве премедпкатора при подготовке к операции и в литических смесях во время операций; в) в акушерстве и гинекологии — как седативное и снижающее кровяное давление средство у рожениц во время родов и в послеродовом периоде и при бессоннице; г) в психиатрии — как успокаивающее средство.

А также для купирования психомоторных возбуждений, беспокойства и депрессивных состояний, прп нервно-психических расстройствах.

Препарат выпускается в виде таблеток по 0,05 г с сахаром; в ампулах 2%-ный раствор по 2 ил; в флаконах 3 /а-ный раствор по 10 д1л.

Назначается для приема внутрь по 0.05 г 2 — 3 раза в день. Курс лечения 7 — 10 дней, с повторением через 10 — -15 дней.

Подкожно, внутримышечно и внутривенно 1 — 3 я.г 3",о-ного раствора. Может применяться с другими успокаивающими и гппотензивнымн средствами.

Применение препарата диприн противопоказано при нарушениях сердечно-сосудистой деятельности в период декомпенсации, тахикардия. выраженных склеротических изменениях в сосудах мозга и сердца, после инфаркта и острых явлениях недостатка деятельности сердца.

Препарат разрешен к выпуску Фармакологическим комитетом Министерства здравоохранения СССР.

Предмет изобретения

Корректор В, Фомины

Текред А. Л. Сосина

Рсдактор М. И. Бородина

Объем 0,17 т сл. и, л, Цена 3 коз открытий

Формат бум. 70;к 108 />6

Тираж 600

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д.

Подп, к печ. 18.11-61

Зак. 1663

2/6.

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытн . при Совете Министров СССР, Москва, Петровка. 14, 1. Препарат диприн, отличающийся тем, что его применяют в качестве лечебного средства при гипертонии 1 и 2 стадии, для снятия сосудистых спазм при эндартериитах и других нарушениях (повышениях) сосудистого тонуса, в качестве премедикатора при подготовке к операции и в литических смесях во время операции, как седативное и снижающее кровяное давление средство у рожениц и как успокаивающее средство при нервно-психических заболеваниях.

2. Препарат по п. 1 назначается для приема внутрь по 0,05 г 2 —,3 раза в день, в течение 7 — 10 дней, с повторением через 10 — 15 дней и подкожно, внутривенно, внутримышечно 1 — З,ил 2 — 3%-ного раствора.

Препарат диприн Препарат диприн 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, к фтизиатрии, и может быть использовано для лечения больных инфильтративным туберкулезом легких

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для хирургического лечения проникающих ранений глаза со сквозным дефектом склеры

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для хирургического лечения стафилом или пролежней склеры различной этиологии
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и может быть использовано при комплексном лечении больных бронхиальной астмой с учетом индивидуального подхода
Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии, и может быть использовано при лечении эмпиемы плевры методом дренирования и промывания полости эмпиемы растворами лекарственных средств

Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексан-1,4-диамина общей формулы I, обладающим свойствами связывания с ORLI-рецептором, гомологичным опиоидным -, - и - рецепторам

Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии, и касается лечения сахарного диабета 2 типа, осложненного полиневропатией

Изобретение относится к области медицины и касается применения сфингоид-полиалкиламинового конъюгата-N-пальмитоил-D-эритросфингозилкарбамоилспермина (CCS) в качестве удерживающего средства для биологически активных молекул, таких как антигены

Изобретение относится к аналогам 2-аминоиндана общей формулы I, где R1 и R2 независимо представляют водород, C1-C8алкил; X представляет CH2R3 или NHSO2R4; Y представляет водород, NHSO2R4, SO2(Ph); R3 представляет NHSO2R4, SO2R4, CONR1R2; R4 представляет C1-C8алкил, фенил или фенил, замещенный -CN или -CF3; и их фармацевтически приемлемые соли, проявляющие активность в отношении рецепторов Допамина Д3
Изобретение относится к медицине, а также к фармации, и может быть использовано при получении снотворного средства
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию высокоактивного транквилизатора

Изобретение относится к новому высокомеченному третием N-[3-(3-цианопиразоло [1,5-а] примидин-7ил-)фенил] -N-этилацетамиду формулы I, которое обладает седативным действием и является агонистом бенздиазепиновых рецептов

Изобретение относится к новым арилпиримидиновым соединениям формулы I обладающим действием антагониста 5HT2B-рецептора, и фармацевтической композиции

Изобретение относится к новым производным бензодиоксола, бензофурана, дигидробензофурана и бензодиоксана или их фармацевтически приемлемым сольватам общей формулы I где Q1 и Q2 каждый означает независимо водород или галоген; Х означает СН2, СН или кислород; Y означает CR3, CR3R4 или (СН2)n с n = 1-4; Z означает СH2, СН или кислород; R означает водород, галоген или алкил С 1-4 в обоих случаях; m означает 1 или 2; R1 означает С1-6-алкил, С3-6-циклоалкил, С1-3-галоалкил, С1-6-алкиламино, С2-6-алкенил, С1-4-алкокси(С1-4)алкил, С1-С4-алкилтио(С1-4)алкил или трифторметилалкил-С1-4; R2 означает водород, галоген или C1-4-алкил; и R3 и R4 каждый независимо означает водород или C1-4-алкил, и содержащим их фармацевтическим композициям для терапии расстройств сна, а также расстройств, связанных с нарушением циркадных ритмов

Изобретение относится к новому 2-{4-[4-(4,5-дихлор-2-метилимидазол-1-ил)бутил]-1-пиперазинил}-5-фторпиримидину формулы I (см
Наверх