Способ исследования капиллярного кровотока

 

Изобретение относ1ггся к био.логии, а именно к физиологии, и нредназначено для экспериментальной медицины. Цель изобретения -- новышение точности способа. Для этого в артерию исследуемого pei .noHa вводят болюс, содержащий недиффундирующий индикатор (1%-ный раствор краски голубой Эванса, адсорбированной белками плазмы крови) и диффундирующий через всю поверхность эндотелия индикатор (обезвоженный этиловый спирт) из расчета 5- 7 мг краски и 0.5-- 0.7 м, 1 этилового спирта при крОБОтоке 100 мл/мин. Болюс вводят 1-3 с и олновременно из вены этого региона забирают кровь в течение 1 мин порционно, каждые 4-6 с. Затем проводят анализ норций крови на содержание краски (спектрофотометрически) и этилового снирта (мет&д газовой хроматограф|1и). Строят на каждый опыт график хропокопцентрационной зависимости , 1ме о;ией вид полусинусоиды. Максимальное значение концентрации краски указывает .на содержание индикаторов на входе в систему микрососудов, а концентрация С :ирга - па оста и1 у1ося часть в крови капилляров при установив1немся диффузионно.м paBnoBCCiUi между кровью и тканями . Величину капиллярного кровотока онределяют по формуле QK где QK - капиллярный кровоток, QP - регионарный кровоток; Д - доля капн. клярпого кровотока . 1 табл. W со о со СО со

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК дц 4 A 61 В 5 00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А BT0PCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3630047/28-14 (22) 29.07.83 (46) 15.04.87. Бюл. № 14 (71) Пермский государственный медицинский институт (72) М. Д. Берг, Б. B. Головский и A. Д. Хала«сии (53) 616.07 (088.8) (56) Кянджунцева Э. А. и др. Кардиология.

1973, ¹ О, с. 63--67. (54) СПОСОБ ИССЛЕДОВАНИЯ КА1!1!.}1ЛЯРНОГО КРОВОТОКА (57) Изобретение относится к биологии, а именно к физиологии, и предназпачсно

1.}я эксllериме«òальной медициHû. 11сль изобретения -- повышение точности способа.

Для этого в артерию исследуемого рег«она гводят болюс, содержащий недиффундирующий индикатор (1%-ный раствор краски голубой Эванса, адсорбированной белками плазмы крови) и диффундирующий через вс!о поверхность эндотелия индикатор (обез„„SU„„>SOaiЗЗ А1 воженныи э! }!г!1)В}!и с«ирт) из расчета 5

7 мг краски «0,5-- 0.7 мл этилового спирта при кронспоке 100 мл/31«}l. Болюс вводят

1- 3 с «одiiolipciie}IHo из Вены этого региона

3 и б и р а 10 т к }) О }3 ь В T c ч е н и е 1 м и и и О р и и 0 н н О, кяждыс —; — 6 с. Затем проводят анализ порций крои. }}а содержание краски (спектрофо!О,.етри«cñêè) «эт«лового спирта (метод газовой хроматографии). Строят на каждый опыт график хропоконцентрационной завиcHxIocтп, и мсloliii. и I3!I.-! Полъсинуco«äû..éÿêc«м альп ос зiia ae }I »C концентрации краски указыва}т }!я содсржяние индикяторОВ ня

Входе В «стс." I3 3! икр()сосу IОВ, а ко}}цс}}траI!lll- CПИ,Х!.d Ii 01"Г;-ihll! }00ß HЯCTb !3 VPОВH кя и ил,;!Hp013 ll!) Ii стя }IОВ« В ц!емся диффу3 и 0 н н 0 и p II I3 I I 0 13 c c H I I с ж )}у к () 0 !3 ь }О H т и а н ями. Величину кап«лл}}рного кровотока ollpp.деля}от по формуле Q.= — Q; К где Q капиллярный кровоток, ()! — регионарный

KPoBoToK: А -- 10,!H кап!1;!.ЯЯРIIОГО кРОВОтока. табл.

1303133 10

Изобретение относится к биологии, а именно к физиологии кровообрашения, и может быть использовано в экспериментальной медицине.

Цель изобретения — повышение точности способа за счет испо.>ьзования в качестве диффундирующего индикатора этанола, а в качестве недиффундирующего индикатора — — красителя голубого Эванса, адсорбированного на белках плазмы.

Способ осуществляется следующим образом.

В артерию исследуемого региона вводят болюс, содержащий недиффундирующий индикатор (1%-ный раствор краски голубой

Эванса, адсорбированной белками плазмы крови) и диффундирующий через всю поверхность эндотелия индикатор (обезвоженный этиловый спирт) . Доза индикаторов подбирается в зависимости от величины объемного кровотока через регион из расчета 5 — 7 мг краски и 0,5 — 0,7 мл этилового спирта при кровотоке 100 мл/мин.

Болюс вводят в течение 1 — 3 с и одновременно из вены этого региона забирают кровь в течение 1 мин порционно за каждые

4 — 6 с. Затем проводят анализ порций крови на содержание краски (спектрофотометрическим методом) и этилового спирта (метод газовой хроматографии) по стандартным методикам. Концентрации указанных индикаторов в порциях венозной крови выража-! от в относительных величинах, строят на каждый опыт график хроноконцентрационной зависимости, которая имеет вид полусинусоиды. Максимальное значение концентрации краски указывает на содержание индикаторов на входе в систему микрососудов, а концентрация спирта — - на оставшуюся его часть в крови капилляров при установившемся диффузионном равновесии ме>кду кровью и тканями.

Расчет доли капиллярного кровотока от общего регионарного проводят по форм уле

К (7. T )1 0%>

7 н4

1 где T,"" — поток (массоперенос) краски голубой Эванса Ilo системе микрососудов;

T — оставшийся поток этилового спирта в системе микрососудов.

Для вычисления величины капиллярного кровотока используют формулу". !,,>» = — QI.К, где Q — капиллярный кровоток; QI — регионарный кровоток; К вЂ” доля капиллярногo кровотока.

Способ использован в экспериментах на наркотизированных кошках обоего пола весом от 3 до 4,5 кг (9 животных, 15 экспериментов) . Под гексеналовым наркозом (100 мг/кг веса) в ветвь верхней брыжеечной артерии вводили болюс с индикаторами. венозную кровь собирали через канюлю, 30

55 введеннук> в верхнюю брыжеечную вену, проксимальный конец которой перевязывали.

Концентрацию краски голубой Эванса определяли на спектрофотометре СФ-16, концентрацию спирта — на газовом хроматографе.

Способ иллюстрируется следую!цими примерами.

Пример 1. Кот беспородный, вес 3 кг.

Введено внутрибрюшин 10 300 мг гексанола; в яремную вену 750 ед. гепарина. Из этой же вены взято 2 мл крови для получения плазмы, которую ис!п>льзук>т l„;151 осаждения на ее белках краски голубой Эванса. Через 40 мин сделана лапаротомия по средней линии живота.

В корне брыжейки отпренарована вена и идущая рядом верхняя Ар!. ж«ечная артерия, ветвь которой к по! «реч!ц>-ооодочной ки!пке перевязана и H нее вставлены канюля.

Канюля вставлена в верхи>о!о брыжеечную вену, Ко! opp5I 1!сревязана 1!рокси >!а>1ьнее.

С IIo!Vol!i,üþ:HI!1>èöd через артериальную канюлю введен болюс, содержащий 2 мг краски голубой Эванса, разведенной в 0,2 мл физраствора, 0,2 мл обезноженного спирта, 0,5 мл плазмы. Болюс введен в течеHI!«2 с и сразу же начат сбор кроьи через венозную канюлю в a;IpdHec приготовленные 12 мерных пробирок порциями за 5-с«куH.THûå интервалы.

Измеряк> г колпчсстHo крови ь каждой пробирке, берут для анализа из каждой порции 0,2 мл крови для исследования Hp голхоой кр>1с!!1 ел 1> Э!!с! нс а и 0,5 м.! дл я ОГ1ресдсления этилового спирта.

Рассчитывают относительное содержание индикаторов в каждой порции, строят по этим данным график хроноконцснтрационпой зависимости. Максимальное значение голубой Эванса составило 635 10, максимально« зна 1«ние этилового спирта 160<

Q 10 oTH, «д. Рас IHTHII3dloT Но указ>!иной. формуле вволю капиллярного кровотока в общем регионарном, которая равна 74,8%.

Объемный кровоток через TDHKóþ кишку равен 42 мм vIHH, следовательно, капиллярн ы и K p o 13 0 T o K 3 1, 4 м;1 / м н н .

Пример 2. Кот беспородный, вес 3,5 кг.

Введено BHóòðèáðþøèHHî 350 мг гексанола, в яремную !зену -- 900 сд. ге! арина. Подготовка сосудо!3 к эксперименту проведена, как описано выше. Через вспознуlo канюлю сделано кровопускание (28,6 мл). В артериальную канк>лю введен болюс: 2 мг голубой Эванса на 0,2 мл физраствора, 0,2 мл этиловог0 спирта, 0,5 мл плазмы крови. Забор крови через 5-секундные интервалы в

12 мерных пробирок. Измерено количество крови в каждой пробирке, взято для анализа из каждой пробирки 0,2 мл крови для исследования на голубую Эванса и 0.5 мл для определения этилового спирта.

l303l33

Относительное максимальное значение голубой Эванса равнялось 485 10, а этилового спирта l57,5 10 ". Доля капиллярного кровотока составила 67,9%. Объемный кровоток через регион равен 28,8 мл/мин.

Пример 3. А. Кот, 4,0 кг. Введено в артерию региона 2 мг голубой Эванса и 0,2 мл этилового спирта. Объемный кровоток составил 39,7 мл/мин, доза голубой Эванса в пересчете на кровоток l00 мл/мин равнялась

5 мг, этилового спирта 0,5 мл.

Голубая Эванса, г/мл

Этиловый спирт, Е в

Порция крови

А (Б

550. 10

950 10

540 10

360 10

225 10

1,5

3,15

2,7

1,05

1,9

1,9

1,85

1,85

210 10

560 10

1,65

1,05

200 10

400 10

340 . 10

0,95

1,5

190 10

140 10

100 10

0,9

1,3

200 10

1,2

0,9

140 10 "

0,7

Максимальная концентрация красителя в первом эксперименте составила 912)C

)(10 г/мл, во втором 950-10 г/мл; максимальная концентрация этилового спирта

1,9 и 3,15% соответственно. Таким образом, предлагаемый диапазон средней дозы индикаторов создает в оттекающей крови концентрацию индйкаторов, оптимальную для исследования с использованием спектрофотометра и газового хроматографа.

Пример 4. А. Кот, 4,5 кг. Г1ри заборе крови 4 с максимальная концентрация голубой Эванса в пробирке 5 (20 с от момента введения краски) 800 10 г/мл, максимальная концентрация спирта 1,9%.

При заборе крови через 5 с максимальная концентрация голубой Эванса в пробирке 4 (20 с от момента введения краски) составила

12.10

37-10

500.10

912 10

890 10

Концентрация этп. индикато1 ов B оттекающей венозной крови региона представлена в таблице.

Б. Кот, 3,5 кг. Введено в артерию региона

2 мг голубой Эванса и 0 2 мл этилового спирта. Объемный кровоток составил

28,6 мл/мин, т. е. доза голубой Эванса в пересчете на кровоток 100 мл/мин равнялась

6,99 мг (7 мг), этилового спирта 0,699 мл (0,7 мл) .

Концентрация индикаторов в оттекающей венозной крови представлена в таблице.

800 10- г/мл, спирта 1,9%. Капиллярный кровоток равен 77% от регионарного.

При заборе крови через 6 с максимальная

4> концентрация краски в пробирке 3 (!8 с от момента введения краски) равна 790 р, р, 10 г/мл, спирта 1,9%. Кап иллярны и кровоток равен 76% от регионарного.

Разница значений капиллярного кровотока при заборе крови в диапазоне от 4 до б с составила 1%.

Б. Кот, 3,5 кг. При заборе крови через

5 с максимальная концентрация краски составила в пробирке 4 (20 с от момента введения) 950 10 г/мл, спирта 3,15%.

Капиллярный кровоток равен 67% от регионарного.

При заборе крови через 4 с максимальная концентрация краски составила в пробирке 5!

303!33

ФОГ>,)>gлa u»oo pe res>usi

Составитель (f. Г)ляева

Редактор М. ((сдолужснко Тсхред (!. Берег Корректор Л. Обруч ар

Закал f238,"5 Тираж 596 Подписное (3((к!И(((! осударств HHQI o комитета С(:СР ш) делам изобретений и открытий ! (3035, Москва, iK — -35, Раушская наб., д. 4>5

Производстве>:но-пог>играфичсскос предприятие,:. Ужгсрод, ул. Г(роектпая, 4 (через 20 с после введения) 950 10 г/мл, спирта 3,!5ф о. Капиллярный кровоток равен 67Я от регионарного.

При заборе крови через 6 с максимальная концентрация краски составила в пробирке 3 (через 18 с после введения) 800 10 г/мл, спирта 2,55оо. Капиллярный кровоток равен

68 б от регионарного.

Разница значений капиллярного кровотока при заборе крови в диапазоне от 4 до 6 с составила 1Я. (о

Следов«тельно, укорочение времени сбора крови до 4 с Ile меняет точности исследования по сравнению с забором ее через 5 с; удлинение врез!ени до 6 с допустимо, так к»к

ИЗМЕ(!ЯЕТ р(1С !(Т>!ЫЕ ПОК»З»ТЕ1И ТО. !ЬКО на +-1(А,.

Использование изобретения по сравнени!о с и»вест! ым способом исследования капиллярного кровотока повышает точность определения, так как применяется индикагор, диффундирy IOII(èé через всю поверх- gp

1!Осrь аllд(пслия I(

Способ исследования капиллярного кровотока путем внутриартериального введения диффундирующего и недиффундирующего индикаторов с последующим забором венозной крови измерением концентрации в ней индикаторов и расчетом величины кровотока, отлича>ои(ийся тем. что, с целью новы!пения точности определения, в качестве диффундирующего индикатора используют этанол, в качестве недиффундирук цего индикатор» -- краситель голубой Эванса, предварительно адсорбированный на белках плазмы, » исследование проводят в динамике через к»ж..(ые 4---6 с в течение мин.