Контрольное вещество для испытаний изделий на герметичность

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

„. SU„„1310660 (дд 4 G 01 M 3/22

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЙ

К ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ 3 М

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 4031345/25-28 (22) 28.02.86 (46) 15.05.87. Бюл. ¹ 18 (72) Л.И.Бударин, З.А.Гаврилова, Ю.Н.Шевченко, А.В.Шульженко, Н.Н.Межуев и В.Л.Куцевич (53) 620.165.29(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

¹ 1055982, кл. G 01 М 3/22, 1983. (54) КОНТРОЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО ДЛЯ ИСПЫТАНИЙ ИЗДЕЛИЙ НА ГЕРМЕТИЧНОСТЬ (57) Изобретение относится к средствам контроля rерметичности сварных конструкций и может быть использовано для обнаружения сквозных микродефектов в многослойных конструкциях,, в частности многослойных трубах. Ueлью изобретения является повьппение надежности выявления сквозных дефектов, что достигается введением в состав контрольного вещества соли гексааминного комплекса хрома (III) общей формулы (Cr(NH>)<|An, где А— кислотный остаток, с молярным отношением соли гексааминного комплекса хрома (III) к этаноламину от 1/3,5 до 1/5,5. Под воздействием нагрева контрольное вещество выделяет газовую фазу. При этом исключается вероятность преждевременного выхода газовой фазы в результате нагрева контрольного вещества, а также сужения диапазона температур максимальной скорости его газификации. 4 ил., 2 табл.

1310660

Изобретение относится к средствам контроля герметичности изделий, работающих в условиях разности давлений, и может быть использовано в тяжелом и химическом машиностроении при контроле герметичности изделий, не имеющем доступа во внутреннюю полость, например сварных соединений многослойных труб для магистральных газопроводов.

Целью изобретения является повышение надежности выявления сквозных дефектов путем исключения вероятнос ти преждевременного выхода газовой фазы в результате нагрева контрольного вещества, а также сужения диапазона температур максимальной скорости его газификации.

На фиг. 1-3 изображены дериватограммы процесса газификации контроль- 20 ного вещества на основе соли гексааминного комплекса хрома (III) с моно- (фиг. 1), ди- (фиг. 2), триэтаноламином (фиг. 3) при различных соотношениях компонентов контрольного

25 вещества, на фиг. 4 — графики зависимости количества выделившегося в результате реакции лигандного замещения в контрольном веществе аммиака от мольного содержания в нем моно-, ди- и . триэтайоламина.

Контрольное вещество содержит соли гексааминного комплекса хрома (III) общей формулы (Сг(NEl з)ь j Ап 35 где А — кислотный остаток с молярным соотношением соли гексааминного комплекса хрома (III) к этаноламину от

1:3,5 до 1:5,5.

В табл. l приведены варианты сос- 40 тавов контрольного вещества.

В табл. 2 приведены характеристики для вариантов состава контрольного вещества.

Из табл. 1 и 2 следует, что опти- 45 мальным является содержание в контрольном веществе этаноламина в расчете на 1 моль соли гексааминного комплекса хрома (III) 4,5 моль (А(1—

3)) .

Из табл. 1 и 2 и графиков видно, что снижение содержания этаноламина ниже 4,5 моль затрудняет растворение в нем комплекса хрома, что приводит к уменьшению количества выделившегося аммиака (сост. Б 1-3 ), Дальнейшее уменьшение содержания этаноламина приводит к снижению точности контроля (сост. Д (1-2)), а иногда исключает возможность его проведения изза слишком низкой концентрации газообразного аммиака в межслойном зазоре (сос, Д(37).

Увеличение содержания этаноламина 4,5 моль практически не позволяет заметно увеличить количество выделившегося аммиака, однако приводит к неоправданному избытку этаноламина в смеси, а при одинаковой массе контрольного вещества количество выделившегося аммиака уменьшается. Кроме того, повышенное содержание этаноламина снижает вязкость контрольного вещества, вследствие чего дозирование последнего во время нанесения на стальную полосу непосредственно перед навивкой обечаек становится практически неконтролируемым (сост, В(13 ), r (1-3)) .

Контрольное вещество готовят следующим образом.

Для приготовления контрольного вещества по рецептуре А(1-3) тщательно перемешивают 1 моль соли гексааминного комплекса хрома (III) (фосфатилинитрата) с 4,„5 моль расплава этаноламина (моно-,, ди- или триэтаноламина) до образования однородной массы, Полученное контрольное вещество хранят в закрытой посуде при нормальных ус; ловиях, Пример 1. Для приготовления контрольного вещества на основе моноэтаноламина смешивают, например

1,9 10 моль (47 г) фосфата гексааминного комплекса хрома (III) и

8,6 .10 1моль (53 г) моноэтаноламина

При нагреве полученной смеси до l80 С выделяется 1,1 моль (18 r) газообразного аммиака.

Пример 2. Для приготовления контрольного вещества на основе диэтаноламина смешивают, например 1,3 х

«10 моль (38 r) нитрата гексаамин1 ного комплекса хрома (III) и 5,8 х

»10 "моль (62 г) диэтаноламина.При нагреве полученной смеси до 180ОС выделяется 5,3.10 "моль (9 г) газообразного аммиака.

Пример 3. Для приготовления контрольного вещества на основе триэтаноламина смешивают, например, 1,1»

«10 "моль (27 г) фосфата гексааминно-1 го комплекса хрома (III) с 4,9.10 моль (73 г) триэтаноламина. При нагреве этой смеси до 180 С выделяется 1,? х х1Г моль (2 г) газообразного аммиака.

3 131066

Технология контроля герметичности с использованием контрольного вещества заключается в следующем.

Дозированное количество полученной смеси с помощью пневматического доэатора наносят в виде узкой полоски на внутреннюю поверхность многослойной трубы во время ее изготовления в процессе перемещения заготовки (мерного отрезка стальной полосы) 10 на расстояние, исключающем газификацию контрольного вещества под действием тепла сварки. После изготовления трубы ее кратковременно нагревают в местах закладки контрольного вещест- 15 ва взаимодействуют с выделением газообразного аммиака. B результате в межслойном зазоре образуется 2Х-ная воздушно-аммиачная смесь под давлением около 0,2 ати. После нагрева трубы 20 на контролируемые участки, например сварные швы, накладывают индикаторные ленты, по изменению цвета или прозрачности которых судят о наличии и месте утечки (примерный объем меж- 25 слойного промежутка многослойной трубы 1,5 л).

Контрольное вещество позволяет повысить надежность контроля герметичt-«(NHü) 1 «

Таблица. 1

Содержание зтаноламина в контрольном веществе (в расчете на 1 моль комплекса хрома (III),ìîëü) макси- больше оптималь- минимальменьше ное ное ного ного

fCr(NH,) ) А„+ ЮА

2 (Cr (NH )) ) и+

3 CCr(NH3)63 An+ ТЭА

2,5

4,5

6,5

3,5

5,5

5,5 6 5 2,5

4,5

3 5

5,5 6,5

2 5

4,5

3,5

Та блица 2

1,0

6,4

6,3

4,0

0,5

5,3

2,0

5,1

4,0

0,2

2,5

0,7

¹ и/п Ингредиенты контроль— ного вещества

0 4 ности сварных соединений многослойных изделий путем исключения вероятности преждевременного выхода газообразной фазы в результате нагрева стальной полосы в процессе дробеструйной обработки, а также сужения диапазона температур максимальной скорости газификации контрольного вещества. формула и э обретения

Контрольное вещество для испытаний изделий на герметичность, содержащее аммиачный комплекс d- переходного металла и этаноламин, о т л и ч а ю— щ е е с я тем, что, с целью повышения надежности выявления сквозных дефектов, в качестве комплекса d-переходного металла оно содержит соль гексааминного комплекса хрома (III) с общей формулой где А — кислотный остаток неорганической кислоты, с молярным соотношением соли гексааминного комплекса хрома (III) к этаноламину от 1:3,5 до 1:5,5 °

1 мальное максималь минималь13106бО

100 120

Ю0

180 аль |ЧЯА оль ЮА

5РймБ УЯ4

5 юльМЯ4 7,5/юль ЮА

m+H,ИОлБ

tC ль g3A

100 120

b ЯЯ4 вдоль ЯМ

ФОль $31 юоль g3A

1б0 180 ГЯ7

Составитель С.Малькевич

Редактор К.Волощук Техред Н. Глущенко Корректор M.Øàðîøè

Заказ 1881/37 Тираж 777 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4