Способ определения хлористого водорода
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам потенциометрического определения хлористого водорода, и может быть использовано для повьшения точности анализа отходящих газов титаномагниевого производства. Газовую смесь, содержащую В Ю мг/л хлористого водорода, пропускают со скоростью 2 л/мин через дрексель, содержащий 20 мл погло1ительного буферного раствора - водный раствор, содержащий 0,03-0,07 мас.% азотнокислого калия и 2-4 мас.% зтилового спирта. По истечении 5 мин в растворе измеряют концентрацию хлорид-иона, методом прямой потенциометрии, используя хлорид - селективный электрод ЭМ-С1-01 и иономер ЭБ-74. 2 табл. ОС 4 К5 О5
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСОУБЛИК (5П 4 С 01 N 31/ОО. ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
00 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4003603/22-26 (22) 07.01.86 (46) 30.05.87. Бюл. ¹ 20 (71) Березниковский филиал Всесоюз— ного научно-исследовательского и проектного института титана (72) Ю.А.Сериков и H.Â,Íå÷àåâà (53) 543.062(.088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
¹ 874169, кл. В О1 J 20/26, 1978.
Авторское свидетельство СССР № 738644, кл. В Ol D 53/02, 1978.
Ьее Т.G. — Analyt. Chem., 1969, ч. 41, ¹ 2, р. 391-392.
Kollman Т.М., Hedish J.F. А.Соп—
tinuons ion selektive analyser.
Laboratory practice. 1983, v ° 32, № 4, р. 80-84.
„„SU, 1 14260 А1 (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРИСТОГО
ВОДОРОДА (57) Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам потенциометрического определения хлористого водорода, и может быть использовано для повышения точности анализа отходящих газов титаномагниевого производства. Газовую смесь, содержащую 8 10 "- мг/л хлористого водорода, пропускают со скоростью 2 л/мин через дрексель, содержащий 20 мл погло ительного буферного раствора — водный раствор, содержащий 0,03 — 0,07 мас ° 7. азотнокислого калия и 2-4 мас.7. этилового спирта. По истечении 5 мин в растворе измеряют концентрацию хлорид-иона, методом прямой потенциометрии, используя хлорид — селективный электрод 3М-С1-01 и иономер 3В-74.
2 табл.
Таблица ) Найдено хлорисОтносительное станЧисло параллельСпособ определетого водорода, t(P n) S мг/л, с+ — — — --, Vn ния ных определений,п дартное отклонение, 7
S =- -100
S г >
Р=0,95 (8,1+ 0,6) 10 (8,0 + 0,3) 10
9,7
Прототип
5,5
Предлагаемый
П р и м е ч а н и е. Аттестованное содержание хлористого водорода у=8 -10 мг/л
Таблица2
Из табл.1 видно, что использование предлагаемого способа в сравнении с прототипом позволяет увеличить точность анализа (снизить погреш- 40 ность анализа, характеризуемую от носительным стандартным отклонением) в 1,8 раза (с 9,7 до 5,5Z). носильное анртное клоние% ое ярт50 анализа.
Состав буферных растворов и полученная погрешность анализа (относительное стандартное отклонение) представлены в табл.2 (для каждого соста- 55 ва буферного раствора проводили 10 параллельных определений модельной газовой смеси с содержанием хлористого водорода 8 -10 мг/л).
0,02 6,9
0,03 5,6
7,2
5,7
0,04 5,8
5,5
0,05 5,5
5,8
8,4
0,06 5,5
1 131
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам потенциометрического определения хлористого водорода в воздухе и отводящих газах промышленных предприятий.
Цель изобретения — повьш ение точности анализа.
Способ осуществляют следующим образом.
Пример. Используют модельную газовую смесь, содержащую 8
«10 > мг/л хлористого водорода (остальное воздух). Указанную модельную смесь пропускают со скоростью
Для определения граничных условий предлагаемого способа проведены опыты по нахождению диапазона концентраций азотнокислого калия и этилового спирта в буферном растворе, при которых наблюдается минимальная ошибка
4260 2
2 s>/ìèí в течении 5 мин через дрексель типа дрекселя Рихтера, содержащий 20 мл поглотительного буферного раствора — водный раствор, содержащий 0,05 мас.7 ааотнокислого калия и 3 мас.7. этилового спирта. По истечении 5 мин методом прямой потенциометрии измеряют концентрацию ионов хлора, используя в качестве ионоселективного электрода хлорид — селективный электрод ЭМ-Cl-Ol и иономер
ЭВ-74.
Результаты анализа приведены в табл.1.
3 131
Продолжение табл.2
1 2
3 4
0,07 5,8
0,08 8,6 спирта.
Составитель Г. Цой
Редактор А.Лежнина . Техред Л.Сердюкова
Корректор А. Тяско
Заказ 2207/45 Тираж 777 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул.Проектная, 4
Из данных, представленных в табл.2, видно, что наилучшая точность анализа (наименьшее значение относительного стандартного отклонения) достигается при использовании водного буферного поглотительного раствора, содержащего 0,03-0,077 азотнокислого калия и 2-4Х этилового
Предлагаемый способ определения хлористого водорода позволяет легко автоматизировать анализ. его реализация в составе автоматического ана4260 4 лиэатора позволит оперативно контролировать состав отходящих газов промышленных предприятий, улучшить охрану воздушного бассейна и объектов окружающей среды, Формула изобретения
Способ определения хлористого воf0 дорода, включающий поглощение газа буферным раствором, содержащим азотнокислый калий и воду, и последующую количественную регистрацию методом прямой потенциометрии, о т—
15 л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения точности анализа, буферный раствор дополнительно содер. жит этиловый спирт при следующем соотношении компонентов, мас.Е:
20 Калий азотнокислый 0,03-0,07
Спирт этиловый 2-4
Вода Остальное