Изобретение касается стероидных гликозидов, в частности применения известного томатозида (ТМ) в качестве иммунизатора табака к вирусу бронзовости табака (ВБТ). Получение ТМ ведут экстракцией обезжиренных измельченных семян томатов 70% -ным метанолом. Использование ТМ показывает влияние его предпосевной обработки семян табака со 100%-ной поражаемостью по отношению к контролю H2O и формамену. Наиболее эффективная концентрация ТМ в воде 0,01% для ВБТ. 1 табл.
Изобретение относится к использованию томатозида в качестве химического иммунизатора для защиты растений табака от вируса бронзовости табака (ВБТ). Цель изобретения применение известного стероидного гликозида томатозида в качестве химического иммунизатора табака для повышения устойчивости растений к ВБТ. Способ получения томатозида заключается в экстракции обезжиренных измельченных семян томатов 70%-ным метанолом. Метанольный экстракт упаривают досуха и многократно хроматографируют на колонке с силикагелем. Контроль за выходом томатозида проводят в ТСХ (тонкослойная хроматография). Фракции, содержащие томатозид объединяют, концентрируют и по- лучают целевой продукт (т.пл. 217-220оС, [
]D20-24o, Rf= 0,3 (хлороформ/метанол/вода 65/35/10). 
где Glc глюкоза, Gal галактоза. Для использования томатозида в качестве химического иммунизатора, препарат растворяют в дистиллированной воде концентрацией 0,01% которая среди испытанных концентраций (0,1, 0,01, 0,08, 0,005%) оказалась наиболее эффективной. П р и м е р. Семена табака сорта Переможец 83 в бязевых мешочках помещают в полученный раствор на 24 ч и оставляют при комнатной температуре. Обработанные таким образом семена помещают в термостат при 27-28оС для проращивания семян. Пророщенные семена высевают в парник (теплицу) и полученную рассаду высаживают в поле. Для проверки защитного эффекта препарата растения в фазе 5-6 листьев (через 98 дней от посева) заражают ВБТ. С целью установления влияния томатозида на устойчивость растений табака к ВБТ проводят фитопатологическую оценку на опытных участках, с высаженной иммунизированной рассадой. Оценку проводят по общепринятой методике, сранивая поражаемость с контролем (без иммунизатора). Повторность опыта четырехкратная в каждом варианте. Данные, выражающие процент поражения растений табака ВБТ приведены в таблице. Кроме описываемого химического иммунизатора, испытаны его структурные аналоги мелонгозид и капсикозид.
Формула изобретения
Применение томатозида общей формулы
где Gal галактоза; Glc глюкоза, в качестве химического иммунизатора табака к вирусу бронзовости табака.
РИСУНКИ
Рисунок 1,
Рисунок 2
Похожие патенты:
Изобретение относится к способам получения лекарственных веществ из растительного сырья, конкретно к усовершенствованному способу производства соласодина, который является полупродуктом в получении стероидных препаратов
Изобретение относится к новым бензотиофен-2-карбоксамид-S,S-диоксидам, обладающим ценными свойствами, в частности к производным бензотиофен-2-карбоксамид- S,S-диоксида общей формулы I где R1 неразветвленный или разветвленный алкил с 1 20 атомами углерода, неразветвленные или разветвленные галогеналкил, цианалкил, оксиалкил, алкоксиалкил или алкоксикарбонилалкил с 1 8 атомами углерода в каждой алкильной части, неразветвленный или разветвленный алкенил с 2 12 атомами углерода, неразветвленный или разветвленный алкинил с 2 12 атомами углерода или незамещенный или однократно до шестикратно замещенный алкилом циклогексил или циклогексилалкил, незамещенные или однократно до пятикратно замещенные в фенильной части одинаковыми или различными заместителями фенил, фенилалкил или фенилалкинил с 1 12 атомами углерода в каждой неразветвленной или разветвленной алкильной или алкинильной части, причем в качестве заместителей фенила можно называть атом галогена, гидроксил, цианогруппу, формиламидогруппу, неразветвленные или разветвленные алкил, алкоксигруппу с 1 4 атомами углерода, неразветвленные или разветвленные галогеналкил, галогеналкоксигруппу с 1 4 атомами углерода и с 1 9 одинаковыми или различными атомами галогена, неразветвленные или разветвленные диалкиламино, алкилкарбонил, алкилкарбониламино, алкоксикарбонил, аминокарбонил, N-алкиламинокарбонил, N,N-диалкиламинокарбонил, формиламино, алкилформиламино; R2 атом водорода или неразветвленный или разветвленный алкил с 1 18 атомами углерода, незамещенный или однократно или многократно замещенный одинаковыми или различными заместителями из группы, включающей гидроксильную группу, атом галогена, цианогруппу; R1 и R2 вместе с атомом азота, с которым они связаны, означают незамещенный или однократно или многократно замещенный, насыщенный пяти- до семичленный гетероцикл, который может содержать помимо атома азота атом кислорода, причем заместителем может быть алкоксикарбонил с 1 4 атомами углерода; R3, R4, R5 и R6 независимо друг от друга означают атом водорода, атом галогена, алкоксигруппу с 1 6 атомами углерода
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур
Изобретение относится к новой гербицидной композиции, включающей по крайней мере один ингибитор транспортировки ауксина и по крайней мере один гербицид, и используемой для борьбы с нежелательным ростом растений
Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон
Изобретение относится к соединениям общей формулы I включая их оптические изомеры и смеси таких изомеров, где r1 обозначает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил или арил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначают водород или С1-С6алкил, R4 обозначает С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R5, R6, R7 и r8 каждый обозначает водород и , r10 обозначает арил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С1-С6галоалкил, С1-С4галоалкокси, С1-С4алкокси, С1-С4алкил, С1-С6алкилтио, С3-С6алкинилокси, нитро и С1-С6алкоксикарбонил или необязательно замещенный гетероарил, представляющий собой ароматическую кольцевую систему, содержащую в качестве гетероатома по крайней мере один атом кислорода или серы, r11 обозначает водород, С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R12 обозначает водород или С1-С6алкил, Z обозначает водород -CO-R16 или -CO-COOR16 и R16 обозначает С1-С6алкил, -СН2-СО- С1-С6алкил или фенил
