Способ моделирования гиповолемической гипотензии

 

Для устранения побочного действия кровопотери на функцию внешнего дыхания у животного свободным кровопусканием из бедренной артерии артериальное давление снижают до 40 мм рт.ст. и поддерживают его на этом уровне дополнительными кровопусканиями в течение 1 ч. В этот период внутривенно вводят гутимин в дозе 35 - 40 мг/кг. S (Л со оо N3 vj

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ к лвтоесноьгк свидеткпьствм

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3844464/28-14 (22) 15.01.85 (46) 30.06.87.Бюл. N - 24 (71) Горьковский государственный институт им.С,N.Кирова (72) Г.А.Бояринов, M.В.Баландина, С.П.Перетягин, А.С.Гордецов и 10.Г.Шаров (53) 612.015 (088.8) (56) Петров И.P., Васадзе Г.M. Необратимые изменения при шоке и кровопотере. Л.: Медицина, 1966, с. 68-73.

Базаревич и др. Медиаторные механизмы регуляции дыхания и их коррекция при экстремальных состояниях.

N.: Медицина, 1979, с.58-86.

„„ЯЦ„„ 1319827 А 1 (511 4 А 61 В 10/00, А 61 К 31/17 (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ГИПОВОЛЕМИЧЕ СКОЙ ГИПОТЕНЗИИ (57) Для устранения побочного действия кровопотери на функцию внешнего дыхания у животного свободным кровопусканием из бедренной артерии артериальное давление снижают до 40 мм рт.ст. и поддерживают его на этом уровне дополнительными кровопусканиями в течение 1 ч. В этот период внутривенно вводят гутимин в дозе 35

40 мг/кг.

9827

Таблица 1

60 мин гипотенПериод после введения препарата, мин

Показатель сходное зии

10-15

130

МОД Ж

ДО 7.

ЧД, X

100

118

108

98.

100

137

122

120

100

100

121

ПО,, Ж

КИО, %

100

Серотонин крови, мкг/мл

0,14 0,01

7,1+ 1,0

0,23

018001

5613

0,20

5,0 -1,2

337%0,7

МА0 А крови

Серотонин слизистой кишечника, мкг/г 1,90 0 17

2,02+0,23

2,04+0„19

1,42-"0,11

ИАО А слизистой кишечника 1,2210,35

0,78+0,17

1,6+0,24 0,97+0,2

NA0 Б слизистой кишечника 2,1710,23

1,38 0,16

1,6т0,14

2,1710,20

П р и м е ч а н и е: а — P < 0,05 по сравнению с исходным состоянием; б - P < 0,05 по сравнению с 60 мин гипотензии.

1 131

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к моделированию гиповолемической гипотензии.

Цель изобретения — приближение модели к патологии человека и устране-ние побочного действия кровопотери на функцию внешнего дыхания за счет восстановления активности серотонинергической системы.

Способ осуществляют следующим образом.

После премедикации собак (атропин, промедол) и введения гепарина свободным кровопусканием из бедренной артерии артериальное давление снижают до 40 мм рт.ст. и поддерживают его на этом уровне дополнительными кровопусканиями в течение 1 ч. В этот период у животных, как правило, развиваются изменения функции внешнего дыхания и снижается активность серотонинергической системы. Для устранения этих изменений животным на этом фоне внутривенно вводят гутимин в дозе 35-40 мг/кг.

В табл.1 представлены результаты исследований функции внешнего дыхания (дыхательный объем — ДО, частота дыхания — ЧД, минутный объем дыха10 ния — МОД, потребление кислорода П, и использование кислорода — КИО ), содержания серотонина и моноаминоксидазной активности (МАО) крови и слизистой тонкого кишечника, полученные у 12 собак через 1 ч гиповолемической гипотензии и на этапах контрольного времени после введения гутимина в дозе 35, 38 и 40 мг/кг.

Введение гутимина в указанных дозах вызывало одинаковые изменения изучаемых показателей. !

Т а блица 2

Время Порядок эксперимента

Лапоротомия. Взяты кровь и слизистая тонкого кишечника на аналиэ. Спирография, 9

4S

Начало кровопускания.

9 . Закончено кровопускание. Выпущено 120 мл

50 крови.

52

Дополнительно выпущено 10 мл крови, оз

Ъ

10 з Дополнительно выпущено 10 мл крови.

10 Дополнительно выпущено 10 мл крови.

10 Дополнительно выпущено 10 мл крови.

10 Взяты кровь и слизистая тонкого кишечника

48 на анализ. Спирография.

51

10 Начато введение гутимина 40 мг/кг.

54

10 Закончено введения гутимина, 1О

ll Взяты кровь и слизистая тонкого кишечника на анализ. Спирография.

11 Взяты кровь и слизистая тонкого кишечника на анализ. Спирография. з 131

Из табл,l видно, что через 1 ч после кровопускания у животных наблюдается уменьшение ДО на 12% и увеличение ЧД на 22%. Снижается потребление и использование кислорода соответственно на 16 и 15 . Одновременно с. этим отмечается значительное уменьшение содержания серотонина в крови при возросшей активности МАО

А крови. В слизистой тонкого кишечника содержание серотонина также достоверно снижено, а активность

MAO А повышена. Активность MAO Б оставалась без изменений.

Через 10 и 60 мин после введения гутимина показатели внешнего дыхания и содержание серотонина в крови и слизистой тонкого кишечника соответствовали их величинам в исходном состоянии, Активность MAO А крови была уменьшена в 1,9 раза через

10 мин после вливания гутимина и в

1,4 раза через 1 ч. Активность МАО А и Б слизистой тонкого кишечника че9827 4 рез 10 мин после введения гутимина была уменьшена соответственно в 1,7 и 1,3 рата, а спустя 1 ч — в 1,4 и

1,5 раза, Таким образом, такая направленность изучаемых показателей убедительно свидетельствует о том, что гутимин, ингибируя активность

MAO А крови, МАО А и Б слизистой тонкого кишечника при гиповолемической

f0 гипотензии, восстанавливает уровень серотонина в этих же объектах и вследствие важной роли последнего в регуляции дыхания оказывает нормализующее влияние на функцию внешнего

15 дыхания, Пример. Собака, самец 7 кг, премедикация: промедол 2 — 2,0, атропин О, l . — 1,0.

20 ° В табл,2 представлен протокол эксперимента, В 9ч 48 мин артериальное давление составляло 110 мм рт.ст., с 9 ч 50 мин до 11 ч 50 мин

40 мм рт.ст.

5 1319827 6

В табл. 3 и 4 представлены данные. активности МАО и функции внешнего по изменениям содержания серотонина дыхания в процессе эксперимента.

Та блица 3

Кровь

Этапы исследования

Ткань слизистой тонкого кишечника

Серотонин, мкг/мл

МАО А

Серотонин1 мкг/г

МА0 А МАО Б

0,14

4,54

4,3

Исходный

60 мин гипотен1,0

3,9

7,6

2,54

0,11

4,4

3,2 эии

10 мин после введения гутимина

0,14

4,3

2,72

2,0

3,7

60 мин после введения гутимина

0,14

3,04

6,5

3,3

0,5

Таблица 4

Этапы исследования

Показатели, Х

1 1 1 I

ДО ЧД ИОД ПО КИО

100

100 100

100

l 00

Исходный

60 мин гипотензии

66

70 122 120

10 мин после введения гутимина

101

100

100

99 101

60 мин после введения гутимина

103

98 103

106

105

Формула изобретения

Способ моделирования гиповолемической гипотензии путем свободного кровопускания иэ бедренной артерии собак, отличающийся тем, что, с целью, приближения модели к патологии человека и устранения побочного действия кровопотери на функ55 цию внешнего дыхания за счет восстановления активности серотонинергической системы, животным на фоне гипотензии внутривенно вводят гутимин в дозе 35-40 мг/кг.

Способ моделирования гиповолемической гипотензии Способ моделирования гиповолемической гипотензии Способ моделирования гиповолемической гипотензии Способ моделирования гиповолемической гипотензии 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому соединению, конкретно к 3-тиосемиарбазон-1,1-дифенилиндандиону формулы 3-тиосемикарбазон-1,1-дифенилиндандиона является биологически активным соединением

Изобретение относится к области медицины , в частности к хирургической гастроэнтерологии, и может быть использовано в комплексном лечении больных, оперированных на органах брюшной полости

Изобретение относится к области медицины , а именно к способамдиагностики абдоминальной патологии

Изобретение относится к медицине , точнее к цитологии

Изобретение относится к устройствам для зажима деталей при обработке и может быть использовано на сварочных кантователях

Изобретение относится к области медицины и касается возможности влияния на уровень пищевой мотивации

Изобретение относится к медицине, точнее к хирургической гастроэнтерологии, предназначено для определения полноты ваготомии во время операции

Изобретение относится к способам речевой аудиометрии
Наверх