Способ получения двуокиси кремния

 

СОЮЗ СО8ЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (19) (11) (584 С О1 В 33 18

ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬГГИЙ

>CFCgl;,: ц

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 3 „":

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3974132/31-26 (22) 10.11.85 (46) 07.07.87. Бюл. Р 25 (71) Белорусский технологический институт им. С.И.Кирова (72) Л.К.Островский, Н.И.Воробьев, В.В.Печковский и Н.П.Старовойтов (53) 546.28 (088.8) ,(56) Патент СП(А 1(3271107, кл. 23-182, 1966, Авторское свидетельство СССР

9 880977, кл. С 01 В 33/18, 1980. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУОКИСИ КРЕМ НИЯ ,(57) Изобретение относится к технологии производства двуокиси кремния, используемой в качестве адсорбента, носителя светлого минерального наполнителя в резиновой, бумажной, лакокрасочной промышленности,и позволяет повысить удельную поверхность двуокиси кремния и упростить процесс. Двуокись кремния получают путем нейтрализации раствора кремнефтористоводородной кислоты карбонатом кальция с последующим отделением фторида кальция в течение

30-90 мин при соотношении Т:Ж в обра» зуюшейся суспензии фтористого каль ция в коллоидном растворе двуокиси кремния 1:(5-8). Далее осадок отделяют, а золь двуокиси кремния выдержи.вают в течении 2 ч, сушат и прокаливают. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

21677

Содержание

CaF в осадке, мас.%

Пример двуо5 киси

Содержание фтора в двуокиси

"Ц двуокиси кремния„ м /r

Ко нцентрация

Н БзР мас.%

С о от нош е- Бр емя

T:)Ê в суспензии (CaCoä

"в воде) ние

Ca1. " 8i 0 (коллоидный раствор в реакционной

CMPCH) выдержки кремния,, з см /г реакционной смеси кремния, мас.% в реакто-ре, мин

0,95

0,70

550

1:1,3 1:5,0

17,1

0,80

710

60!

:3,7

1:65

30,0

0,20

0 75

780

1:0,4 1:8,0

1."0,9 1:4,5

8,0

$10 соосаж0,32

100

30 дается с CaF

0,70

780

0,19

80108185 l 13

Изобретение относится к технологии производства двуокиси кремния,исполь-! эуемой в качестве адсорбента, носителя светлого минерального наполнителя в резиновой, бумажной, лакокрасочной промьппленности.

Целью изобретения является повышение удельной поверхности двуокиси кремния и упрощение процесса.

Пример 1. 150 мл 17,1%-ной кремнефтористоводородной кислоты подают в реактор с мешалкой и при постоянном перемешивании нейтрализуют суспензией, содержащей 53 г карбоната кальция и 69 мл воды, и реакционную смесь выдерживают в течение

30 мин. Отношение Т:Ж в полученной реакционной смеси, содержащей осадок фтористого кальция и коллоидный раствор двуокиси кремния, составляет 1 5.

Далее с помощью центрифугирования отделяют осадок фтористого кальция, а эоль двуокиси кремния выдерживают в реакторе в течение 2 ч. Гелеобразньм осадок двуокиси кремния, образующийся по всему объему реактора, отжимао ют на вакуум-фильтре, сушат при 80 С и прокаливают при 350 С. Удельная по2 верхность двуокиси кремния 550 м /r, V = 0,7 см /r Содержание фтора в сйликагеле 0,95%. Осадок фтористого кальция помещают в реактор, заполня-, ют 400 мл 4%-ного раствора кремнефтористоводородной кислоты и выдерживают в течение 10 ч„ Затем осадок отделяют от раствора декантацией и подвергают сушке гри 90 С. Содержание фтористого кальция в осадке ".",%.

Условия проведения эксперимента и результаты исследования двуокиси кремния приведены в таблице.

Формула из о брет ения

1. Способ получения двуокиси кремния, включающий взаимодействие раствора кремнефторсодержащего соединения с химическим реагентом, выдержку реакционной смеси, сушку, прокалку, отличающийся тем,что,с целью повышения удельной поверхности двуокиси кремния и упрощения процесса, взаимодействию подвергают раствор кремнефтористоводородной кислоты с суспензией карбоната кальция, взятых из расчета получения в образовавшейся суспензии фторида кальция в кол" лоидном растворе двуокиси кремния при соотношении твердой и жидкой фаэ,равном 1:(5-8).

2. Способ по и. 1, отличаю « шийся тем,что кремнефтористоводородную кислоту берут концентрацией

8-30 мас,%, а суспензию карбоната кальция в воде — при Т:Б = 1 †(0,43,7).

3. Способ по п. 1, отличаю» шийся тем, что выдержку реакционной смеси в реакторе ведут в течед ние 30-90 мин.

1321677, Продолжение"таблицы

Пример

СоотношеФ ВВМ4 ВМ МЮЬ

6 17,11:13150

7 80 104 180

600

0,29

Si0 соосаж67

0,38

100

120 дается с CaF

Изт. вестный

200-500 О, 1 7- О, 03-0,07 — .

0,37

50-60

Составитель Т.Чиликина

Редактор Н. Гунько Техред А. Кравчук Корректор Л.Патай

Заказ 2716/15 Тираж 455 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная,,4

Концентрация

8 иас. Х

Т!Ж в суспен" эни (CaCo>

s воде) ние

СаР :8 0 (коллоидный раствор в реакционной смеси) Время выде реак ной в ре ре, Ц двуокиси кремния, м /r

Ч двуо5 киси кремния, см /r

Содержание фтора в двуокиси кремния, мас.X

Содержание

CaF» в осад кем мас.Х

Способ получения двуокиси кремния Способ получения двуокиси кремния Способ получения двуокиси кремния 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к модифицированным кремнеземным наполнителям, применяемым в производстве антислеживающих веществ для огнетушащих порошков, минеральных удобрений, матирующих средств для лаков, наполнителей для резинотехнических изделий
Изобретение относится к производству высокодисперсных оксидов металлов или металлоидов из галогенидов

Изобретение относится к физической химии, а конкретно - к способам получения гидрофильного, органофобного материала, и может быть использовано в строительной, химической, нефтяной и газовой промышленности

Изобретение относится к способу силилирования сверхтонкодисперсных неорганических оксидов и высоконеполярной пирогенной кремниевой кислоте, полученной этим способом, которая применяется в качестве загустителя в полярных системах, в качестве абсорбента для масел, для улучшения сыпучести тонеров, а также в антивспенивателях

Изобретение относится к частично гидрофобным осадочным кремниевым кислотам, способу их получения, их применению в качестве носителя для чувствительных к гидролизу биологически активных соединений, а также их применению для получения пеногасителей

Изобретение относится к области органической и физической химии, а конкретно к способу получения модифицированного высокодисперсного кремнезема, обладающего дифильными свойствами, и может быть использовано при производстве твердых неионогенных поверхностно-активных веществ

Изобретение относится к способам получения высокодисперсного диоксида кремния углекислотным методом, раствор силиката натрия карбонизуют углекислым газом, нейтрализуют суспензию серной кислотой, подвергают ионообменной очистке, фильтруют, промывают, возможно, обрабатывают модифицирующим реагентом и сушат
Изобретение относится к химической промышленности
Изобретение относится к способам получения модифицированных осажденных кремнеземных наполнителей для шинной промышленности
Наверх