Способ получения карбоксильного катионита
Изобретение относится к синтезу нового карбоксильного катионита, обладающего высокой термостабильностью , устойчивостью к действию окислителей, ограниченной набухаемостью, способностью сорбировать молекулы антибиотиков, который может быть использован в очистке промстоков , катализе органических реакций , электрохимической технологии, медицинской практике. С целью упро щения технологии получения катионита , обладающего устройчивостью, к действию окислителей, ограниченной набухаемостью, катионит получают сополимеризацией винилтриэтоксисилана с метакриловой кислотой при 70-75 С в течение 3-6 ч в присутствии 0,4-0,5% от массы мономеров. 2 табл. СО С
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН (19) (И) (дц 4 С 08 F 230/08 С 08 Д 5/20
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
00 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3971959/23-05 (22) 04 ° !1.85 (46) 30.07.87. Бюл. Р 28 (71) Институт химических наук ,АН КазССР (72) E.Е. Ергожин, Е.Ж. Менлигазиев, К.С. Идрисова и И.К. Абдрахманова (53) 661.183.123.2 088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
В 134833, кл. С 08 G 77/20, 1953.
Авторское свидетельство СССР
У 209748, кл. C 08 F 230/08, 1966. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОКСИЛЪНОГО КАТИОНИТА (57) Изобретение относится к синтезу нового карбоксильного катионита, обладающего высокой термостабильностью, устойчивостью к действию окислителей, ограниченной набухаемостью, способностью сорбировать молекулы антибиотиков, который может быть использован в очистке проистоков, катализе органических реак- ций, электрохимической технологии, медицинской практике. С целью упрощения технологии получения катионита, обладающего устройчивостью к действию окислителей, ограниченной набухаемостью, катионит получают сополимеризацией винилтриэтоксисилана с метакриловой кислотой при
70-75 С в течение 3-6 ч в присутствии 0,4-0,5Å от массы мономеров.
2 табл.
1326576
Йэобретение относится к получению термостойких, устойчивых к действию окислителей полимерных материалов, содержащих ионогенные группы, и используемых для опреснения минералнзованных вод, в катализе органических реакций, электрохимической технологии — процессах, протекающих при высоких температурах в агрессивных химических средах.
Цель изобретения — упрощение технологии получения катионита, снижение набухаемости.
Изобретение иллюстрируется дующими примерами.
Пример 1. В ампулу загружают 0,069 r (0,5Х от массы мономеров) перекиси бензоила, 9,5 r (0,05 M) винилтриэтоксисилана (BT3C) и 4,3 г (0,05 И) метакриловой кислоты (МАК). Ампулу вакуумируют, запаивают и выдерживают в термостате при 70 С в течение 6 ч. Полученный сополимер промывают водой, сушат до постоянного веса. Выход 63Х, уд. объем 1,99 мг/г, COK< „„
6,1 мг-экв/г.
Вычислено, Х: С 50,45; Н 7,51;
Si 8,41.
Найдено, Х: С 50,53; Н 7,49;.
Si 8,36.
Хим. стойкость в 10Х-ной Н Од
100Х, термостойкость 100Х.Для катионитов определяют сорбционную способность к антибиотикам, в частности к стрептомицину, из водного раствора с концентрацией
1 мг/мл в статических условиях при рН 5-7 эа 3 ч.
Количество сорбированного вещества 98,4 мг/г. Выход лекарственного препарата 5 сут, т.е. имеет место эффект пролонгирования.
Примеры получения сшитого карбоксильного катионита в других условиях приведены в табл. I.
Сравнение свойств катионитов по предлагаемому способу с известными кремнийорганическими катионитами дано в табл. 2
Формула н з о б р е т е н и я
Способ получения карбоксильного катионита сополимеризацией кремнийорганического соединения с метакриловой кислотой в присутствии перекисного инициатора при 70-75 С, о т— л и ч а ю шийся тем, что, с целью упрощения технологии получения катионита и снижения его набухаемости, в качестве кремнийорганического соединения используют винилтриэтоксисилан,а сополимериэациюпроводят в присутствии 0,4-0,5Х перекиси бензоила от массы мономеров.
Согласно изобретению получают карбоксильный катионит в одну стадию в мягких условиях (температура 70-75 С, о
5 продолжительность 3 6 ч), отличающийся оптимальной набухаемостью (1,5-2,4 мл/г), стабильностью в окислительных средах, устойчивостью к воздействию высоких температур, механической прочностью (95-97K), осмотичаской стабильностью (95-96Х).Наличие комплекса улучшенных свойств позволяет рекомендовать его для использования в процессах, протекающих при высоких температурах в агрессивных средаМ.
Наличие у синтезированного катио.нита способности сорбировать крупные органические соединения (стрептомицин) с высокой скоростью установления динамического равновесия (3 ч) и выделения лекарственного вещества в течение длительного времени предполагает возможность использования в
25 медицинской практике в качестве бактерицидных повязок.
1326576
Набухае"
СОЕ бтров„ мг/г
ПродолжительNîOH мг-экв/г ние
BT3C:МАК „ моль рация инициамасть мл/г ность, ч тора, мас. 7.
Пре лагаемый
5,3
92,0
1 50
0 5
1,67
0 5
5,8
92,5
98,4
1,99
0 5
99,3
2,15
6,3
0 5
98,4
2,10
I:1,5
0,5
6,2
98,6
2,44
1:2,0
0,5
6,2
91,7
1,53
0,4
6,0
Известный
АТЭС:МАК
5,2
8,0
1,0
Гидролиз
0,5-1
Ф
АТЭС вЂ” аллилтриэтоксисилан
Свойства
Способ
Известный
Предлагаемый
6,0-6,3
I 53-2,.15
8,0
9,5
80-IOOX
5,20
4,0
5,7
4,5-5 0
92-99
98-100
Не определено
Отсутствует
97,5
Не опред.
Пример Температура, С
1 70
2 70
3 70
4 75
5 75
6 75
7 75
8 Полимеризация
СОЕ, мг-экв/г йаОЦ
Набухаемость, мл/г
C0E, мг-экв/г ар в кт
<< EEñT ввт, мг/г
Термостабильность, 7
Соотноше- КонцентТаблица !
Таблица 2
1326576
Продожкенпе табл.2 Свойства
Способ
Предлагаемый
Известный
2,р ф Фф O ° ФЬЮ
Химическая устойчивость в 10Х-ной Н О,7.
Не определено
100
Механическая прочность,X
Не определено Не определено
95-97
Осмотическая стабильность, 7
95-96
Окисляемость фильтрата, мг О
0,08
0,06
Составитель Г. Русских
;.Редактор М. Недолуженко Техред М.Иоргентал Корректор Т. Колб
Заказ 3244/19 Тираж 437 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Рауаская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4
