Способ выделения фтористого водорода и трехфтористого бора из комплекса их с ортобензоилбензойной кислотой

 

.Изобретение относится к ньорганической химии, а именно к способу вьщеления фтористого водорода и трех-. фтористого бора из комплекса их с ортобензоилбензойной кислотой. С целью повьшения выхода продуктов комплекс ортобензоилбензойной кислоты с фтористым водородом и трехфтористым бором подвергшот ди стилляции при 40-85 С в присутствии метиленхлорида или 1,2-дихлорэтана. 00 со со ю ю vj

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК цр 4 С 01 В 7/19 35/06

ГОСУДАРСТВЕННЬЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К flATEHTY

ЭСЕСОВЦ)3Щ У

13,,.",",.„ц йВАфУУДА (21) 3638955/23-26 (22) 30. 08. 83 (31) 8214920 (32) 01,09.82

° (33) FR (46) 23.08.87. Бюл. М- 31 (71) Продюи Шимик Южин Кюльман (FR) (72) Мишель Девик (FR) (53) 546. 16 (088.8) (56) Патент Франции № 2496097, кл. С 07 С 50/18, 1982.

SU„„13 3227 А3 (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ФТОРИСТОГО ВОДОРОДА И ТРЕХФТОРИСТОГО БОРА ИЗ КОМПЛЕКСА ИХ С ОРТОБЕНЗОИЛБЕНЗОЙНОЙ

КИСЛОтОй (57) Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способу выделения фтористого водорода и трехфтористого бора из комплекса их с ортобензоилбензойной кислотой. С целью повышения выхода продуктов комплекс ортобензоилбензойной кислоты с фтористым водородом и трехфтористым бором подвергают дистилляции при о

40-85 С в присутствии метипенхлорида или 1,2-дихлорэтана.

Составитель В. Гродзовская

Техред Л.Сердюкова Корректор И Куска

Редйктор В.Данко

Тираж 455 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва,, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 о

Заказ 3853/58

Производственно-полиграфическое предприятие, r.Óæroðoä, ул.Проектная,4

13332

Изобретение относится к химической технологии, в частности к выделению фтористого водорода и трехфтористого бора из комплексов с ортобенэоилбен5 войной кислотой (ОББ-кислота).

Цель изобретения — повышение выхода фтористого водорода и трехфто" ристого бора.

Пример 1. 1 моль фталевого ангидрида и .1 моль бенэола смешивают с 10 моль фтористого водорода и 10 моль трехфтористого бора.

После частичной дегазации трехо фтористого бора при 40 С получают раствор комплекса ОББ-кислоты, содержащий 203 3 r ОББ-кислоты„ 306,7 ВР

200 г НР и 22,7 г примесей.

Дистилляцию ведут в колонне из нержавеющей стали с внутренним диаметром 38 нм, содержащей насадку. Тема пературе в колонне 41 С, давление атмосферное.

Сначала в течение 28 мин подают

110 г раствора комплекса ОББ-кислоты, 25 затем подают флегму метиленхлорнда в течение 20 мин.

Газообразные HF и ВР собирают в головной части колонны, 0,5 r осадка, содержащего 0,24 г гидрата BF и О, „ r HP, собирают в декантаторе, установленном в головной части колонны.

27

В результате дистилляции получают

33,3 r ОББ-кислоты, содержащей 28,6 г основного вещества, 0,43 г BF и0,1 г

HF.

Выход, 7: кислоты 93,8, HF — 99,6;

ВР, - 99,0.

Пример 2. Процесс осуществляют при 84 C согласно примеру 1, однако в качестве галогенсодержащего алифатического углеводорода используют 1,2-дихлорэтан.

Скорость испарения 1,2-дихлорэтана 4,22 кг/ч, В течение 22 мин вводят

110 г раствора комплекса ОББ-кислоты, а затем флегму 1,2-дихлорзтана.

Скорость испарения 1,2-дихлорэтана 4,22 кг/ч. Получают 32 r ОББ-кислоты содержащей 28,0 r основного вещества, 0,33 r ВР. и 0,1 г HF.

Выход, 7. ОББ-кислоты 92; ВР

99,3, HP — 99,6.

Формула из обретения

Способ выделения фтористаго водорода и трехфтористого бора из комплекса их с ортобензоилбензойной кислотой путем дистилляции при 40-85 С, отличающийся . тем, что, с целью повышения выхода продуктов

t дистилляцню ведут в присутствии метиленхлорида или 1,2-дихлорэтана,