Раствор для бесцветного хроматирования латуни
Изобретение относится к защите металла от коррозии и может быть использовано в автомобилестроительной, приборостроительной и др. отраслях промьппленности для получения защитнодекоративных покрытий. Целью изобретения является повьппение эффек ивности защиты от коррозии раствора для бесцветного хроматирования латуни , содержащего ионы хрома, сульфати нитрат-ионы. Раствор имеет следующий соста°в, г/л: соединение, содержащее ионы хрома (в пересчете на Сг - 25-45; соединение, содержащее сульфат-ионы (в пересчете на SO ) 1-12, соединение, содержащее нитрат-ионы (в пересчете на N0) 2-20, калиевая соль ПФП или натриевая соль ТФОТС 0,1-0,5, неионогенное ПАВ из класса полнэтиленгликолей 0,5-1,5. Введение в раствор калиевой соли ПФП или натриевой соли ТФОТС и неионогенного ПАВ из класса полиэтиленгликолей позволяет повысить эффективность защиты от-коррози1 и стойкость к истиранию в мокром виде бесцветных хроматньгх покрытий при сохранении блеска химически полированной поверхности латуни , 2 табл. (Л со 4 05 05 СО СП
СОЮЗ COBETCHHX
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (51)4
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3992836/31-02 (22) 02.12.85 (46) 23 ° 10,87. Бюл. У 39 (71) Институт химии и химической технолбгии АН ЛитССР (72) В. Ю. Будрайтене, В.-Ю, А. Бурокас, Т,-П. А. Венгрис, Г, H. A6ape H c, Р, Л. Вайвадене и А, А. Чейка (53) 620,197.6(088.8) (56) Патент Польши 11 67712, кл. С 23 Р 7/26, 1973, Патент С1!1А Ф 3274114, кл, !48-6,2, 1966. (54) РАСТВОР ДЛЯ БЕСЦВЕТНОГО ХРО11АТ!1РОВАН ИЯ !!АТУНИ (57) Изобретение относится к защите металла от коррозии и может быть использовано в автомобилестроительной, приборостроительной и др. отраслях промышленности для получения эащитнодекоративных покрытий. Целью изобретения является повышение эффективнос„SU 1346695 А 1 ти защиты от коррозии раствора для бесцветного хроматирования латуни, содержащего ионы хрома, сульфати нитрат-ионы, Раствор имеет следующий состав, г/л: соединение, содержа+й щее ионы хрома (в пересчете на Cr )—
25-45; соединение, содержащее сульфат-ионы (в пересчете íà 80 ) 1-12, -2 соединение, содержащее нитрат-ионы (в пересчете на NO>) 2-20, калиевая соль ПФП или натриевая соль ТФОТС
0,1-0,5, неионогенное ПАВ нз класса полиэтиленгликолей О, 5-1, 5. Введение в раствор калиевой соли ПФ!! или натриевой соли ТФОТС и неионогенного
ПАВ иэ класса полиэтиленгликолей позС2
ВоляРт повысить эффективность защиты ф от-корроэ щ и стойкость к истиранию в мокром виде бесцветных хроматных покрытий при сохранении блеска химически полированной поверхности латуни, 2 табл, 25-45
2-20 класса полиэтиле».— гликолей
Вода
О, 5-1,5
До 1 л
Калиевую соль ПФ!! готовят иэ перфторпеларгононой кислоты, добанляют эквивалентное количество гидроокиси калия, Натриевую соль ТФОГС готовят следующим образом, 40
24, 6 r (О > 2 г моль) I, 1, 3-триг идротетрафторпропанола помещают н трехгорлую колбу, защищенную от поступления влаги хлоркальциевой трубкой. При перемешинании порциями 4 вводят 2,3 г (0,1 г/атом) металлического натрия, Смесь нагревают на водяной бане до полного растворения натрия, Затем н течение 15 мин вводят 12,2 r (О,! r моль) расплавленно- яг1 го пропансультона и нагревают 2 ч при 70-80 С. Избыток 1,1,3-тригидротетрафторпропанола отгоняют при пониженном давлении (100-120 мм рт, ст,), В остатке получено 28,1 г натриеной соли 1,1,2,2-тетрафтор-4-окса-7-гептансульфокислоты. Белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое н воде, умеренно — в этилоном спирт- °
1 134669
Изобретение относится к защите металлов от коррозии и может быть использовано в автомобиле-, приборостроении и других отраслях для получ чения защитно-декоративных покрытий, Цель изобретения — повышение коррозионной стойкости и стойкости к
Ъ истиранию в мокром виде бесцветных хроматных покрытий при сохранении блеска химически полированной поверхности латуни.
Предлагаемый раствор содержит сле. дующие компоненты, г/л;
Соединение, содержащее
16 ионы хрома (н пересче+ь те на Cr )
Соединение, содержащее сульфат-ионы (в пере-1 счете на 80,) 1 †!2
Соединение, содержащее нитрат-ионы (в пересчете на NO„)
Калиевая соль перфторпеларгоновой кислоты Pl (ПФП) или натриеная соль 1, 1,2,2-тетрафтор-4-окса-7-гептасульфокислоты (ТФОГС) О, 1-0,5
Неионогенное ПАВ иэ
Источником соединения шестивалентного хрома являются хромовый ангидрид, простые, комплексные, двойные и оснон1н1е соли хрома, Источником сульфат-ионов являются сульфаты аммония щелочнь и щелочноэемелъных металлов, хрома и их смеси.
Источником нитрат-ионов являются нитраты аммония, щелочных и шелочноземельных металлов и их смеси.
Источником ПАВ являются неионогенные вещества иэ класса полиоксиэтиленгликолей, например Лапрол 602, Х1апрол 805.
Кислотность раствора хроматирования 0,5-0,8 ед. рН, процесс проводят при i -35 С, оптимально 20 С в теггние 10-120 с, оптимально 30-60 с, Растнор для хроматирования готовят следующим образом, Окись хрома растворяют в 3/4 нужного объема воды. В этот раствор добавляют соединения, содержащие расчетные количества ионов сульфата и нитрата, растворенные в небольшой отделъ11ой порции воды. Затем добавляют ПФП или ТФСГС и неионогенное ПАВ.
Раствор доводят до нужного объема и хорошо перемешивается °
Было приготовлено ll растворов, верный иэ которых представляет собой
KoH1!1о.1ы.ь1й, а 2-11 относятся к предо IhHI: и оптимальным концентрациям комг1онентов (табл. 1), Обезжиренные н обычном щелочном растворе образцы иэ латунной (Л 68) жести, площадью 60 см, после промывг ки химически полируют в растворе состава, об. X:
H,БО, 0,6-0,8, Этиловый спирт 5
Лапрол 602 0,1
Н О; 6-8
При 20-40 С н течение 2-3 мин дс получения блеска поверхности 707, После оснетления н 3-57-ном растворе серной кислоты (11=1, 84) в течение
О, 5 мин образцы хроматируют н раствор ах (табл, 1 ), промыв ают и сушат сжатым -,ег:п1м воздухом (= 60" C) .
Внешний вил хроматиых пленок оценивают ниэуально и отмечают их равно.1ерность.
Контроль компактности хроматных пленок оценивают капельным методом, нанесением капли раствора (1 r азотнокислого серебра и 5 мл концентрированного аммиа:a . дного, раэбанз 1 14 ленных до 100 мл водой) на хроматированную поверхность латуни, Наблюдение за каплей ведется до полного ее потемнения, Эталоном полностью потемневшей капли может служить капля испытуемого раствора, нанесенная на обезжиренную и химическую полированную поверхность латуни беэ хроматной пленки.
Коррозионную стойкость определяют в З -ном растворе натрия хлористого до появления следов коррозии.
Бпеск хроматных пленок определяют методом отражения света от исследуе мой поверхности при помощи блескомера ФБ-2, модифицированного тем, что в качестве поверочной пластинки используют серебряное зеркало, блеск которого был принят 100 .
Образцы подвергают опытам после
24-часового старения хроматной пленки, Для определения стойкости к истиранию в мокром виде хроматированные и промытые образцы протирают фильтрованной бумагой, нанесенной на палец (стандарт BS-1706), сушатся, а затем после нанесения на протертое место капли испытуемого раствора определяется положительный эффект (уменьшение времени до полного потемнения капли более чем Hà IO по сравнению с контрольным считается отрицательным эффектом).
Составы растворов, режимы хроматирования и свойства хроматных пленок приведены в табл. 1.
66Э5 тнрования является возможность получения в одностадийном процессе бесцветных хроматных пленок на латуни, отличающихся высокой коррозионной стойкостью и стойкостью к истиранию в мокром виде при сохранении блеска химически полированной поверхности.
Формула и з о б р е т е н и я
l-l2
Раствор для бесцветного хроматирования латуни, содержащий соединения с ионами хрома, сульфат- и нитратионами, отличающийся тем, что, с целью повышения корроэионной стойкости и стойкости к истиранию в мокром виде бесцветных хроматных покрытий при сохранении блеска химически полированной поверхнос" ти, он дополнительно содержит калИевую соль перфторпеларгоновой кислоты (ПФП) или натриевую соль 1,1,2,2-тетрафтор-4-окса-7-гептасульфокисло25 ты (ТФОГС) и неионогенное ПАВ из класса полиэтиленгликолей при следующем содержании компонентов, r/ë:
Соединение, содержащее ионы хрома (в пере6+ счете на Сг ) 25"45
Соединение, содержащее сульфат-ионы
-2 (в пересчете на БО„4)
Соединение, содер35 жащее нитрат-ионы (в пересчете на N03)
2-20
Калиевая соль ПФП
О, 1-,0,5
О,5-1,5
До I л.
В табл ° 2 приведены использованные химреактивы в растворах хромати40 рованне латуни.
Технико-экономическим преимуществом предлагаемого раствора для хромаили натриевая соль
ТФОГС
Неионогенное ПАВ из класса полиэтиленгликолей
Вода
1346695
° n О о о
О а
I Ю о
P сЛ
О о
Г а о
О Г»
-т
Г 4 о ь
Г о
4п о о О а
Ю
О Г
Т г4
Ю
Г4
4О о о
° О а о
О го г!
Г 4
Ю
Г 4
Г4 а
° о
O
° о
О I
О \
О
Ю ц \ ь н 1 с а
О ь
4 и
ГГ\
Г юЛ
О а ь
IO л! I
Ц
44
Cl о
0l к
Ъ1 л
1 а
1 I0
I О\
1 х
1 а
1
1 В к й1
) ! о ь
: 4
Ю
4п
\ г! м Г
О а о о о ю о
Г 4
I !
1 — — 1 г
»О а
D о
ГГ1
Ю
Г4 ь
I 1 !
ГГ м ! . 44
Г, О а о
o co
-Т о г
1 1 1 л
Г 1 о
И к
C ю О О
О
4п
Ю о
Г 1
3!
Х! о г4! I !
I0
О о
Ов х о о!
1 ч у о о
40 х и I3 у о, о
0I Э
Cj I0 о в
О Y
Jl
Ц в
l0 к
1» с
1 о О
I0 а
О о
0I х
z и о о а и к и к оа х
Y 1х о а в о д к к я
0 40 I 1
I0 ф IJ И х о а х 0l
ОЪ 00 40 х о ъ а
v а х х э а! 1й 2 Й
I0 а о
l0
1"
О
Г!
Q з а о й
1» о х х к
Ц о v
0( о
A x и к
ГЧ Г!
o o
К iО 00
1 C C о о а о.
И
И х
Х Г0
Э х х а ю а л
C Ц о к х
04 X о ц
Л 0I в в к р. о о х! ° и l0 ф IJ а о р х
g, хв о к х о э
М Ц
1 о а к
Ц
Я !
» о х
В 1
gu
40 !
l 40 а х в
0 Э
О 4v в х
0l 0l
x a х э
Э И
X l0 й:1
rn
*о о к х
Г1
0l Х
Iв
0I а з
0I V
Ct 0I
О О. о в
И к х
33 л
Г 1 О
Π— О о о
Г4 О
1 g
1 I о
1 !
1 ф
1 в а о
1 В
1 о
1 I е
3 и о
Ц о
И ! о
Е
Ф
1
Г
5
43
1о х а х х
В
Ф а
1 а
Ik
0!
Y в в в
a в
О
О
° l х
I0
_#_
° l х х
CL
В4 о
CJ
° 4 т о
<и м
:! м о м к
l
Ц
lD о
Ж
+ о (Л
<<
1 и о м ф
К о к
l0 и т с
U: фм г. о г. (t
V. и т с
:с
+ а
1 < с
Ь и м ф
Р: м
c„ л
l о
1 и т с
I у с у
Л о (J м о
C
Cg х
Я
zÓ о сА м ф к
R
f
<
K ф х о
М и
СМ сС о о а. и к
Р
4I
<:< о
A ф
Э ф о к ф а! <о
il
<1 !
Д 1 Н
1
Ф
< I
I <
1 (1
1 I
1346695 в Х
t(Э <
Я о й
Я
Р
Р
3 у
-о ф дцф
