Способ определения эффективности защиты подводной поверхности от обрастания

 

Изобретение относится к технологии защиты подводных поверхностей от морского обрастания. Целью изобретения является повышение скорости определения . Способ заключается в сравнении величины измеренной замедленной флуоресценции смьшов диатомовых водорослей с пластин-образцов трех видов: контрольной, не защищенной покрытием, защищенной эталонным покрытием и защищенной испытуемым покрытием после экспонирования их в течение 5-JO дней в природной воде. Перед измерением смывы выдерживаются в темноте в течение времени темновой адаптации. Способ позволяет получить достоверную оценку эффективности защиты поверхности от обрастания за 5-10 дней (по способу-прототипу - за 2-6 мес.) 1 табл. «

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

„„SU„„1382851

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ;..

Н Д ВТОРСНОМ У СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 402660)/3)-13 (22) 22.0).86 (46) 23 03 88. Бюл. ¹ 11 (» ) Тихоокеанский океанологический институт Дальневосточного научного центра АН СССР (72) С.П. Захарков, Д.Н.Маторин и Б.Б.Чернов (53) 582 ° 26(088.8) (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЗАЩИТЫ ПОДВОДНОЙ ПОВЕРХНОСТИ ОТ

ОБРАСТАНИЯ (57) Изобретение относится к технологии защиты подводных поверхностей от морского обрастания. Целью изобретения является повышение скорости оп 50 4 С 12 q 1/18, С )2 N l/12 ределения. Способ заключается в сравнении величины измеренной замедленной флуоресценции смывов диатомовых водорослей с пластин-образцов трех видов: контрольной, не защищенной покрытием, защищенной эталонным покрытием и защищенной испытуемым покрытием после экспонирования их в течение 5-10 дней в природной воде.

Перед измерением смывы выдерживаются . в темноте в течение времени темновой адаптации. Способ позволяет получить достоверную оценку эффективности за" щиты поверхности от обрастания за

5-10 дней (по способу-прототипуза 2-6 мес.) l табл.

1382851

Изобретение относится к области технологии защиты подвижных поверхностей от морского обрастания, Целью изобретения является повыше5 ние скорости определения эффективности защиты.

Способ основан на измерении замедленной флуоресценции диатомовых водо- рослей, взятых с обрастающей поверхности. Диатомовые водоросли появляют-! ся на поверхности вслед за бактериями в первые 2-3 дня в течение неде2 ли количество их на 1 см поверхности достигает нескольких тысяч. 15 !

Для достоверности замеряемой замедленной флуоренции необходимо, чтобы соотношение сигнал/шум составляло не 100. Проведенные эксперименты показывают, что такое соотношение на- 20 чинает соблюдаться с пятого дня обрастания. С учетом вариации концентрации диатомей и скорости их размножения в различных водоемах срок выдер-! живания исследуемых образцов в воде 25 необхоДийо увеличить до 10 дн, Выдер живание более )О дн. не имеет смысла, так как увеличивает время испытания, не повышая достоверности, Зависимость замедленной флуорес- 30 ценции смывов с образца обрастания в зависимости от длительности обрастания (собственный шум установки

0,2 отн.ед.) показана в таблице.

Пример. Три образца площадью

2,0х5 см, изготовленных из стекла, один из которых защищен от обрастания свинцовым суриком, второй — исследуемым покрытием морской необрастающей краской ХВ-53, третий не за- 40 щищен от обрастания, помещают в морскую воду и выдерживают 7 дн.

После экспонирования в течение

7 дн. производят смыв микроводорослей с поверхности каждого образца. 45

Смыв производят жесткой кисточкой в объем отфильтрованной морской воды, равный объему кюветы фосфороскопа. (15 мл), После каждого смыва прове"

pHl0T чистоту кисточки, прополаскивая 50 ее в таком же объеме морской профильтрованной воды. Каждый полученный смыв выдерживают в темноте в течение

15 мин — время темновой адаптации диатомовых водорослей.

Время темновой адаптации — время, в течение которого реакционные центры I-йи II-й фотосистем переходят в открытое" состояние„О темновой

По смывам с образца:

Контрольный незащищенный 108

Защищенный свинцовым суриком 53

Защищенный исследуемым покрытием ХВ-53 0 5

По смывам с кисточки: !

После контрольного не защищенного образца

После защищенного свинцовым суриком 0

После защищенного исследуемым покрытием ХВ-53 0

Приведенные результаты отражают сравнительную величину обрастаниянаибольшая на контрольном образце, меньшая на свинцово-суриковом покрытии и наименьшая на покрытии ХВ-53, что говорит о наибольшей эффективности защитного покрытия ХВ-53.

То же соотношение демонстрирует и известный способ, однако он требует длительного экспонирования образцов (2- до 6 мес, ), 0 5 адаптации свидетельствует постепенное увеличение высоты вспьппки с удлинением времени пребывания водорослей в темноте. После выдерживания водорослей в течение времени темновой адаптации все реакционные центры переходят в восстановленное состояние, и поэтому амплитуда замедленной фпуоресценции больше не увеличивается, Для одноклеточных водорослей, к которым относятся диатомовые„ характерное время темновой адаптации 1015 мин.

Однако время темновой адаптации находится в зависимости от видовой принадлежности диатомовых водорослей и параметров окружающей среды (температура, освещенность и т,д,), поэтому пределы колеблются и могут выходить за указанные величины времени, Определение времени темновой адаптации в каждом отдельном случае позволяет по интенсивности замедленной флуоресценции точнее определять концентрацию диатомовых водорослей, так как это обеспечит полное "открытие" реакционных центров в каждом случае.

После выдерживания в темноте производят регистрацию интенсивности замедляемой флуоресценции в каждом смыве, Интенсивность замедленной флуоресценции, отн.ед.:

138285) ТЧ Ч ГГ ГГГ

Замедленная флуоресценция, отн ед, 1 2 8 23 51 95 160 175 387

Соотношение сигнал/шум 5 10 40 115 255 475 800 875 1935

Составитель И.Марченко

Техред Л.Олийнык Корректор H.ЗРдейи

Редактор Н.Гунько

Заказ 1263/22 Тираж 520 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий !

l3035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул;Проектная,4

Формула и з о б р е т е н и я

Способ определения эффективности защиты подводной поверхности от об5 растания, включающий экспонирование в природных водах равных образцов трех видов не защищенного от обрастания, защищенного эталонным покрытием,и защищенногоисследуемым покры íeì> и определение эффективности защиты путем сравнения характеристики обрастания образцов, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения скорости определения, экспониро" ванне проводят в течение 5-10 дней, после чего осуществляют смывы с поверхности образцов, полученные смывы выдерживают в темноте, а в качестве характеристики обрастания используют замедленную фпуоресценцию смывов.

Способ определения эффективности защиты подводной поверхности от обрастания Способ определения эффективности защиты подводной поверхности от обрастания Способ определения эффективности защиты подводной поверхности от обрастания 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам контроля процесса очистки сточ-, ных вод активным илом и позволяет повысить стабильность процесса очистки за счет возможности его диагности-

Изобретение относится к области промышленной микробиологии

Изобретение относится к штаммам микроорганизмов - продуцентов белково-каротиновой биомассы

Изобретение относится к микробиологической, пищевой и медицинской промышленности
Изобретение относится к микробиологической промышленности и может быть использовано для получения пищевых добавок, обладающих биологической активностью
Изобретение относится к микробиологии и касается способа получения селенсодержащей спирулины с содержанием органического (биодоступного) селена 6,15-6,5 г/кг

Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано для выделения аксенических культур микроводорослей при проведении физиолого-биохимического, цитологического и генетического изучения микроскопических водорослей

Изобретение относится к биофизике и ядерной технике и предназначено для производства биологического сырья для синтеза искусственного органического топлива, кормов и гумуса

Изобретение относится к микробиологической промышленности
Наверх