Способ получения гексаванадата лития

 

Изобретение относится к способам получения гексаванадата лития состава LijVgOjg и позволяет снизить энергетические затраты и упростить процесс. Смешивают 25,46 г пеитаоксида ванадия с раствором 14,82 г метаванадата лития в 100 мл воды при

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (11) <5у 4 С 01 С 31/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4120927/31-26 (22) 10.07.86 (46) 15.04.88. Бюл. У 14 (71) Институт химии Уральского научного центра АН СССР (72) В, Л. Волков и Г. С. Захарова (53) 661.888.1(088.8) (56) ЕПБ (EP) по заявке У 0145261, кл, Н 01 M 6/34, 1985.

Wickham D. G. А study of the solid solutions Li„„V 0s+ and the

preparation of LiV0, and Li>V04.

I. Inorg, Nucl. Chem., 1965, vol. 27., Ф 1-9, р. 1939, Nassau К., Murphy D. W. The guenching and electrochemical behaviour

of Li О-Ч О glasses. — I. Non-Crystalline Solids 1981, vol. 44, У 2, 3, р. 297. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАВАНАДАТА

ЛИТИЯ (57) Изобретение относится к способам получения. гексаванадата лития состава Li V О, и позволяет снизить энергетические затраты и упростить процесс. Смешивают 25,46 r пентаоксида ванадия с раствором 14,82 r мета ванадата лития в 100 мл воды при

Т:Ж=1:(4-5). Полученную пульпу нагревают при 70-90 С в течение 3"5 ч а и затем прокаливают при 200-250 С в течение 3-4 ч, Согласно рентгенографическому анализу получают гекса" ванадат лития моноклинной сингонии с параметрами элементарной ячейки: а = 6,83 0%03; b 3,60 0,01; с

12,21+0,02А; Р 109+0,3. Химичес» ким анализом найдено, мас.X: Li 2,21-

2,25; Чово 52 ° 30-52 ° 50е V + 1 ° 21,84, что соответствует формуле . 1. ;Ч.О„„-„„

1388386 потом прокаливают при 200 С в течение 4 ч. Согласно рентгенографическим исследованиям получают гексаванадат лития моноклинной сингонии с параметрами элементарной ячейки: а = 6,84+0,01 b = 3,60+0,01; с

12,21+0,02 1; P = 109+0,5, Химическим анализом определено, мас. .:

Е1 2 25; Ч„бщ 52 3; Ч 1,2, что соответствует формуле Li V 0, „д

Таким образом, при использовании изобретения снижаются энергетические затраты за счет исключения нагревао ния до высокой температуры (925 О), упрощается процесс и улучшаются условия труда за счет исключения операции плавления и закалки расплава.

Составитель Б. Нечипоренко

Техред M.Äèäûê Корректор А. Тяско.

Редактор Т. Лазаренко

Заказ 1546/26

Тираж 446

Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР но делам изобретений, и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4

Изобретение относится к способам получения гексаванадата лития соста" ва Li V 0 который может быть использован в качестве катодного материала химических источников тока.

Цель изобретения — снижение энергетических затрат, упрощение процесса и улучшений условий труда за счет исключения onераций плавления и закanки расплава.

Пример I Смешивают 25,46 r пентаоксида ванадия с раствором

14,82 г метаванадата лития в 100 мл воды. Полученную пульпу с Т:Ж=1:4 о нагревают при 70 С в течение 5 ч, а о потом прокаливают при 250 С в течение 3 ч. Согласно рентгенографическим исследованиям получают гексаванадат лития моноклинной сингонии с параметрами элементарной ячейки: а = 6,83+0,01; Ъ = 3,60+0,01; с =

12,214.0,02 Х; P = 109+0,3. Химическим анализом определено, мас. :

1Л 2,21; Ч„б, 52,50; Ч 1,84, что соответствует формуле 1.1. Ч 0, Пример 2, Процесс проводят аналогично примеру 1, нагревая пульпу при 80 С в течение 5 ч и прокаливая нри 225 С в течение 3 ч. По данным рентгенофазового анализа получают однофазный образец гексаванадата лития 1.|,Ч О, .

Пример 3. Смешивают 25,46 г пентаоксида ванадия с раствором

14,82 r метаванадата лития в 125 мл, воды. Полученную пульпу с Т:Ж=1:5 о нагревают при 90 С в течение 3 ч, а

Формула изобретения

Способ получения гексаванадата лития состава Li Чд0,, включающий

25 смешение пентаоксида ванадия с оксидсодержащим соединением лития при нагревании и прокаливании образующегося соединения, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью снижения энергетических затрат, упрощения процесса за счет исключения операций плавления и закалки расплава, в качестве соединения лития используют раствор метаванадата лития и процесс смешения ведут при Т:Ж=1:4-5 о и 70-90 С в течение 3-5 ч, после чего образующееся соединение прокаливают при 200"250 С в течение 3-4 ч.